1. 賣膏葯需要辦什麼手續
法律分析：賣膏葯需要辦理葯品經營許可證和營業執照。
法律依據：《中華人民共和國公司法》第七條 營業執照依法設立的公司，由公司登記機關發給公司營業執照。公司營業執照簽發日期為公司成立日期。公司營業執照應當載明公司的名稱、住所、注冊資本、經營范圍、法定代表人姓名等事項。公司營業執照記載的事項發生變更的，公司應當依法辦理變更登記，由公司登記機關換發營業執照。
2. 加盟葯店需要什麼條件及手續
如下：
1、人員及資質。開葯店要求有3人以上的人員組成，其中要有1人是葯師或者是中葯師以上職稱的葯學技術人員，若是能有執業葯師或者從業葯師則更佳。同時所有葯店從業人員都要獲得《葯店從業人員上崗證》。
2、經營場所。要在合適的位置有合適開葯店的店面，店面情況要向葯監局報請葯店籌建申請，由葯監局派人查看，若是符合要求就會發送同意籌建的批文。
如果是在城裡的話，要有40平米以上的經營空間，其中倉庫面積不低於20平米；如果是鄉下的話，倉庫可以沒有，但是場地面積要在20平米以上，同時店面也要進行適當裝修，牆壁平整無灰塵，地面要安裝地板磚或者木地板。葯店內還要有齊全的硬體設施，比如空調，比如電腦，比如貨架，比如櫃台等等。
3、經營牌照。開葯店需要有的經營牌照包括：葯品經營許可證、營業執照、稅務登記證，甚至還有食品衛生許可證，這一系列的文件資料如何辦理、辦理需要的其他文件具體可以咨詢當地的工商部門。如果證件齊全就可以開店營業了，葯材葯品可以從專業的公司進貨。
新開的葯店要嚴格實施GSP認證，GSP認證指的是葯品經營質量管理，一切要按照GSP模式運作。
4、資金儲備。開葯店需要的條件裡面也需要包含經濟實力一向，一般一家規模不小的葯店需要的資金投入數目也不低，至少在四五十萬元以上。
開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給葯品經營許可證;開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。
具有保證所經營葯品質量的規章制度，申請開辦葯店時，應該向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請，申領到葯品經營許可證後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。
3. 開一個加盟店需要什麼手續什麼流程
開加盟店手續、流程：1、個人資料（身份證、法人戶口本復印件或戶籍證明、居住地址、聯系電話）2、注冊資金，3、擬注冊公司名稱若干4、公司經營范圍5、注冊地址產證、租賃合同辦理流程：（1、企業名稱核准（2、刻章，驗資（3、辦理營業執照（4、辦理組織機構代碼證（5、辦理稅務登記證6、開立銀行帳戶7、買發票服裝不需要辦許可證，只要辦理以上證照就可以的。
4. 開加盟店需要辦營業執照或者什麼許可證嗎
雖然你採取的加盟形式，但是比你還是需要辦理營業執照的，
至於辦營業執照的情況有兩種，
第一種是你的加盟店以該總店的分店形式去辦營業執照。
第二種是你辦一個完全屬於你自己的營業執照，只是你的店在經營方向方式上保持和總店一樣，
大多數情況下，所謂的加盟都是第二種情況。
首先你要確定你的店辦個體戶營業執照還是企業營業執照，
建議你辦個體戶營業執照，手續簡單，費用低。
1、首先去工商部門領取《名稱預先核准通知書》（確定你快餐店的名字）
2、拿著《名稱預先核准通知書》的原件和復印件以及別的資料（快餐店的房產證明文件以及租賃合同的復印件，身份證以及復印件等等），去當地的衛生防疫部門（或者食品葯品監督管理局）申辦《餐飲經營許可證》（或者叫《食品衛生許可證》），營業執照上的負責人需要取得健康證，好像至少要2個人以上取得健康證
辦這個證需要被實地檢查，建議請上述部門指導如何裝修廚房，問清楚有什麼要求，否則你自己裝修好之後不合符要求要重新搞一次，那就糟糕了
5. 賣膏葯需要什麼證件 手續 行政許可
首先去工商局核名，然後去食葯局辦理葯品經營許可，你這個如果自己做的，還要葯品生產許可，然後回工商局辦理執照！
根據相關法律法規要求：
1、你的膏葯必須是合法生產的，就得有葯品注冊證、包裝標簽說明書批件、質量標准（其他就是生產企業的葯品生產許可證、GMP認證證書等等）；
2、如果坐店銷售，也就是開店賣膏葯。開葯店得要有合適的鋪面（按要求不少於60平米）、執業葯師並申請葯店的籌建，同意籌建了，辦理工商執照、裝修好申請驗收拿到《葯品經營許可證》，再采購葯品，三個月內申請《葯品經營質量管理規范》（GSP）認證，拿到GSP認證證書就可以正常經營了。
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相關規定
一、葯材應依法加工、碎、斷，按各該品種項下規定炸枯；質地輕泡不耐油炸的葯材，宜待其他葯材炸至枯黃後加入。
二、炸葯後的油煉至「滴水成珠」，放至一定溫度後加入紅丹，攪拌使充分混合，噴淋清水。葯膏成坨置清水中浸漬。
三、揮發性葯物、礦物葯及貴重葯應研成細粉,於攤塗前加入,溫度應不超過70℃。
四、膏葯應烏黑光亮、油潤細膩、老嫩適度、攤塗均勻，無紅斑、無飛邊缺口，加溫後能粘貼於皮膚上且不移動。
五、膏葯應密閉，置陰涼處貯藏。
6. 代理一款食葯監械准字的膏葯需要什麼手續
你得有資質。你自己批發零售企業的資質，如果是自己起碼得有掛靠單位的資質和業務員的身份。
7. 膏葯代加工需要什麼手續
膏葯代加工需要企業營業執照、生產許可證、衛生許可證和產品的注冊證。
8. 開一家加盟店需要什麼手續
看好項目之後，他們一般都有加盟協議的，需要你分人出具身份證件等，主要是看好加盟協議裡面的內容合適就可以了，
9. 賣膏葯要辦什麼證件
賣膏葯要辦葯品經營許可證、葯瓶批發許可證。葯品經營許可證申辦條件如下：
1、根據相關的法律規定，從事葯品經營的企業必須要制定能保證葯品質量的規章制度；
2、在人員要求上，規定需要具有和經營規模相符合的執業葯師，質量管理負責人的學歷要求在大學以上，必須是執業葯師；
3、要具有符合經營規模和要求的葯品儲存倉庫；
4、另外需要具備獨立的計算機管理信息系統，能利用計算機進行所有的經營和質量控制，並記錄相關的信息；
5、還要求具備符合《葯品經營管理規范》的營業場所。
葯品經營許可證辦理流程如下：
1、提出申請：辦理葯品經營許可證首先需要向所在地的省級食品監督管理局提出申請；
2、遞交材料：接下來需要准備好申請葯品經營許可證相關的材料和文件進行提交；
3、材料補正：遞交材料後，受理部門會對材料進行處理，如果材料不全或不符合要求會通知申請人在規定期限內補正材料；
4、審核階段：補正材料後會進入審核階段，審核的周期大概是30個工作日；
5、資質發放：當審核通過之後，就會給符合條件的單位發放葯品經營許可證過了。
《中華人民共和國葯品管理法》第七條 從事葯品研製、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標准和規范，保證全過程信息真實、准確、完整和可追溯。
第八條 國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家葯品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔葯品監督管理職責的部門（以下稱葯品監督管理部門）負責本行政區域內的葯品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。