A. 葵花葯業代理怎麼做
葵花葯業 加盟流程：。
1、投資加盟：投資者以電話、傳真、網上留言等方式向總部專業的投資顧問咨詢相關合作事項，索取葵花葯業加盟相關資料。
2、備檔客戶信息：個人真實證件傳真，遞交運營中心做客戶具體信息備檔。
3、來訪邀請函：由葵花葯業加盟總部運營總監審核備檔並確定投資者的來訪時間，由投資顧問通知投資商，發來邀請函。
4、實地考察：投資者到總部公司進行實地考察項目，並由總部工作人員進行業務交流。
5、簽訂合同：雙方確認達成合作，正式簽訂葵花葯業加盟合同。
6、繳納費用：投資者按所選擇的投資類型向加盟總部繳納相應的投資費用。
7、總部培訓：葵花葯業總部安排投資者進行一系列的相關運營培訓，合格後頒發授權銅牌。
B. 本人想做葯品的代理生意，不知道代理什麼品牌好，有經驗的朋友們幫忙給說說
看你要做有關哪種的葯品代理了，目前比較好葯品品牌基本上就是十大品牌網羨畢買購上卜尺推薦的那些了，葯品基本兄弊芹上我們都是要買大品牌的，雜牌的葯品沒人敢去碰，所以建議樓主代理的話盡量是選擇那些大品牌的來代理啊。
C. 經銷進口葯品的國內銷售代理商必須
經銷進口葯品的國內銷售代理商必須備中雀案。根據查詢相關公開信衫寬息資料顯示，進口葯品國內銷售代理商必須在與國外製葯廠商簽訂國內銷售代理協議2個月內辦理備案手續。代理是代理人受企業的委託，在一賣塌早定的區域和處所內，在一定的代理許可權下，以企業的名義代替企業行使商事行為，其法律後果直接歸屬於企業。
D. 恆增盛醫葯連鎖怎樣加盟
要加盟恆增盛醫葯連鎖，首先需要符合一定條件。具體來說，需要有一定的經營能力和資金實力，以及一定的葯品銷售經驗前差笑。如果符合以上條件，可以咨詢恆增盛葯店的加盟代理或者直接通過恆增盛醫葯的官方網站進行申請。恆增盛醫葯連鎖給予加盟商全方位的支持，包括品牌支持、技術培訓、物流配送等。此外，恆增盛葯店的品牌知名度很高，門店遍布各地，可以吸引慧含更多的顧客和消費者慶汪。總之，想要加盟恆增盛醫葯連鎖，需要具備一定的經營能力和資金實力，並通過官方申請或代理方式進行聯系。在加盟之後，可以獲得品牌支持和全方位的幫助，開展投資生意。
E. 自己想開一家專賣進口葯和進口生物產品（進口保健品）的葯房或者公司，估計進貨渠道沒有問題，只要找上海
第一自己去葯房醫院跑，第二雇員工去跑業績。既然有貨源就只差銷售了。
F. 全國醫葯保健品總代理是誰
2022保健產品代理(保健品全國總代理)
回答於2022-11-12
1. 保健品全國總代理
是分子公司關系，都隸屬於九港集團。九港集團是專業做名牌保健食品的銷售型企業，也是中國健康產業年銷售過億的領軍企業。主要代理著名企業------北京三九、江中、敖東、中麥、蘇元品牌保健食品。三九九港、江中九港、敖東九港、中麥九港、蘇元九港都是九港集團旗下的子公司。九港集團做華潤三九（北京）葯業有限公司保健食品總經銷，稱「三九九港」；九港集團做江中健康產品經銷商，稱「江中九港」；九港集團做敖東健康保健食品總經銷，稱「敖東九港」；九港集團做中麥保健食品總經銷，稱「中麥九港」；……
2. 醫療保健品總代理
山東海洲醫葯有限公司主要做葯品代理和倉儲，必須分葯房還是葯廠的話，應該屬於葯房。
山東海洲醫葯有限公司坐落於山東省濟南市，於2004年12月16日成立。公司主營業務廣泛涉及新品引進、進口葯品代理，新葯研發合作，醫葯行業投資推廣咨詢，醫葯冷鏈物流倉儲綜合服務等領域，經營品種包括中成葯、化學原料制劑、抗生素、生化葯品、精神葯品（限二類）、蛋白同化制劑、中葯飲片、醫療器械、消殺用品、保健品、高值耗材等。公司自成立以來，質量為本，誠信創業。代理產品有消旋卡多曲口崩片（全國總代理），轉化糖注射液，精氨酸谷氨酸注射液，注射用脂溶性維生素II/注射用水溶性維生素組合包裝，注射用磷酸肌酸鈉，注射用雷貝拉唑鈉，注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等10餘個產品。自2013年起，公司成功取得捷邁（Zimmer）創傷產品中國山東省唯一代理服務平台，及德國麥迪康（Medicon）原裝進口手術器械山東省總代理權，並並迅速佔領市場。2015年11月，公司取得美國伯克利Cem-Ostetic人工骨漿和Bi-Ostetic人工骨粒系列產品山東省獨家代理服務平台，銷售狀況良好，客戶滿意度調查一致獲得較高的評價！
3. 中國保健品加盟代理
掙錢啊，穩賺。
葯品是個高毛利產品，在眼前各行各業生意不景氣的情況下，選擇投資葯店也是不錯的。開葯店門檻低，投入也不是很多，只要手續齊全，審批也容易，如果是加盟連鎖店，就更容易，加盟店有專人跑手續，自己不費勁就跑成了。葯店利潤高，又輕松，因為醫院的葯加成太多，小病去買葯又太麻煩，所以就給葯店提供了機會，去葯店買葯的就多了，再加上現在的醫保報銷，有的職工醫保卡有幾千元，沒病也不買葯，但葯店可以提供你需要的商品，醫保卡也不是小數。
4. 保健品銷售代理
樓上，保健品不是普通食品，不能辦工商部門核發的《食品流通許可證》，而是要去辦食品葯品監督管理部門核發的《保健品經營許可證》。
如果你公司在營業執照沒有保健品經營項目的情況下代理經營保健品，那麼就構成了超越經營范圍的違法行為，一旦被工商部門發現並查處，會被罰款，沒收違法所得和沒收所有你違法經營的保健品。
個人建議你還是先辦好《保健品經營許可證》以及營業執照經營范圍的增項手續，才再去經營這個保健品項目吧。
5. 保健品批發代理
在濟南英雄山路中段，英雄山赤霞廣場西門南，坐車4，35，K93在英雄山站下即可。很多業戶和代理現在都在葯王樓保健市場三樓進貨的，三樓代理比較多的。
6. 保健品經銷商
保健品經營范圍：
預包裝食品，乳製品（含嬰幼兒配方乳粉）、保健食品，醫療器械、土特產、日用品、化妝品批發兼零售。
保健品、預包裝食品、日用雜品批發、零售。
保健食品批發；憑食品流通許可證從事食品銷售；憑葯品經營許可證從事非處方葯、處方葯銷售。
銷售個人護理用品；提供產品咨詢、售後及其它相關服務。
天然玉石（文物除外）、建築材料、果茶、保健酒。
7. 保健品代理公司
葯品和保健品代理，也簡稱葯代，全稱醫葯代表，恕我直言，假如你一至在做醫葯代理，那麼就老老實實的按照現行的葯品流通程序，繼續與廠家簽訂代理合同，做好區域經理的工作，倘若是新手，從媒體報道和街頭巷尾傳說中認為葯品，保健品是暴利，想加入這個行業，我認為在當前的行業整體低潮期，不宜新手加入，除非你有特殊背景。
2018年以來，葯品流通領域遇到了前所未有的大整頓，醫葯代表成了葯價虛高的推手，葯品回扣的行賄罪人。醫葯代表這個行業面臨整體淘汰出局之風險。
處方葯零差價，流通環節二票制，一貨一票，票貨相符，控制葯廠出廠價，控制葯品銷售費用等等嚴管措施，使醫葯代表的工作逐步公開透明，利潤空間縮水。傳統的葯品代理銷售模式：如投巨資電視轟炸機式的輪番廣告，葯品活動促銷，打通關節進入醫院，賄賂醫務人員等銷售方法都將取締。
葯品代理老的促銷方法過時了，新的促銷模式正在探索之中，對於沒有實踐經驗的新葯代，建議你觀察一段再決策。
8. 中國保健品代理網
需要咨詢清楚產品的質量，然後拿錢去取得代理資格
9. 保健品全國總代理是誰
仁和葯業是總公司，其下屬都是仁和葯業收購的一些子公司。 如仁和清火膠囊是江西葯都樟樹制葯有限公司。婦炎潔是江西康美醫葯保健品有限公司。閃亮滴眼液是江西閃亮制葯有限公司。都是用的仁和的商標。
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已經到底了
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G. 進口葯品國內銷售代理商備案規定
第一條根據《葯品流通監督管理辦法》（暫行）的規定，為規范進口葯品國內銷售代理商備案工作，制定本規定。第二條凡是在國內從事進口葯品國內銷售代理的進口葯品國內銷售代理商，必須按照本規定要求的程序、時間和需提交的有關資料辦理備案手續。
進口葯品國內銷售代理商是指《葯品流通監督管理辦法》（暫行）第五十一條所規定的直接與國外製葯廠商訂立進口葯品國內銷售代理協議的代理商，包括總代理、地區代理等。第三條進口葯品國內銷售代理商必須在與國外製葯廠商簽訂國內銷售代理協議2個月內辦理備案手續。第四條辦理備案手續，由進口葯品國內銷售代理商直接向國家葯品監督管理局市場監督司提出，不得委託非本企業人員代為辦理備案手續。第五條辦理備案手續，需提交以下中文文件：
（一）企業法定代表人授權經辦人員辦理備案的委託授權書（原件和復印件）；
（二）加蓋本企業印章的許可證、營業執照（復印件）和進口葯品注冊證（原件和復印件）；
（三）本企業與國外製葯廠商簽訂的進口葯品國內銷售委託代理協議及協議約定的進口葯品的名稱、原產地、規格和數量（原件和復印件）；
（四）本企業詳細通訊地址、郵政編碼、電話（傳真）、企業法定代表人姓名、職務；
國家葯品監督管理局對上述文件審驗後，將原件退還備案企業，復印件留存備查。
負責備案的人員，對可能涉及的企業商業秘密，負有保密責任。第六條備案表格由國家葯品監督管理局統一印製並統一編排序號。備案登記表中的備案事項如有變更，必須在30天內辦理變更手續。第七條辦理變更手續，可由企業以加蓋本企業印章的書面方式告知受理備案的部門。第八條進口葯品國內銷售代理商不履行備案手續從事進口葯品國內銷售代理活動的，葯品監督管理部門將根據《葯品流通監督管理辦法》（暫行）第四十五條規定予以處罰；對備案事項中第1、6、7、8、9、10、11項變更，不按時辦理變更手續的，將根據《葯品流通監督管理辦法》（暫行）第四十七條規定處罰。第九條備案加蓋國家葯品監督管理局備案專用章後有效。備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業各持一份。第十條本規定由國家葯品監督管理局負責解釋。
c26018--010428ljk
H. 我們是一家進出口公司，現在有一家醫葯公司想找我們代理進口，可以嗎
葯品進口管理辦法
（國家食品葯品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過，2003年8月18日國家食品葯品監督管理局令第4號發布，自2004年1月1日起實施）
第一章 總 則
第一條 為規范葯品進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口葯品的質量，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國海關法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（以下簡稱《葯品管理法》、《海關法》、《葯品管理法實施條例》）及相關法律法規的規定，制定本辦法。
第二條 葯品的進口備案、報關、口岸檢驗以及進口，適用本辦法。
第三條 葯品必須經由國務院批準的允許葯品進口的口岸進口。
第四條 本辦法所稱進口備案，是指進口單位向允許葯品進口的口岸所在地葯品監督管理部門（以下稱口岸葯品監督管理局）申請辦理《進口葯品通關單》的過程。麻醉葯品、精神葯品進口備案，是指進口單位向口岸葯品監督管理局申請辦理《進口葯品口岸檢驗通知書》的過程。
本辦法所稱口岸檢驗，是指國家食品葯品監督管理局確定的葯品檢驗機構（以下稱口岸葯品檢驗所）對抵達口岸的進口葯品依法實施的檢驗工作。
第五條 進口葯品必須取得國家食品葯品監督管理局核發的《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》），或者《進口葯品批件》後，方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。
進口麻醉葯品、精神葯品，還必須取得國家食品葯品監督管理局核發的麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》。
第六條 進口單位持《進口葯品通關單》向海關申報，海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》，辦理進口葯品的報關驗放手續。
進口麻醉葯品、精神葯品,海關憑國家食品葯品監督管理局核發的麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》辦理報關驗放手續。
第七條 國家食品葯品監督管理局會同海關總署制定、修訂、公布進口葯品目錄。
第二章 進口備案
第八條 口岸葯品監督管理局負責葯品的進口備案工作。口岸葯品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品葯品監督管理局的領導，其具體職責包括：
（一）受理進口備案申請，審查進口備案資料；
（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；
（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；
（四）通知口岸葯品檢驗所對進口葯品實施口岸檢驗；
（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；
（六）國家食品葯品監督管理局規定的其他事項。
第九條 報驗單位應當是持有《葯品經營許可證》的獨立法人。葯品生產企業進口本企業所需原料葯和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《葯品生產許可證》。
第十條 下列情形的進口葯品，必須經口岸葯品檢驗所檢驗符合標准規定後，方可辦理進口備案手續。檢驗不符合標准規定的，口岸葯品監督管理局不予進口備案：
（一）國家食品葯品監督管理局規定的生物製品；
（二）首次在中國境內銷售的葯品；
（三）國務院規定的其他葯品。
第十一條 進口單位簽訂購貨合同時，貨物到岸地應當從允許葯品進口的口岸選擇。其中本辦法第十條規定情形的葯品，必須經由國家特別批準的允許葯品進口的口岸進口。
第十二條 進口備案，應當向貨物到岸地口岸葯品監督管理局提出申請，並由負責本口岸葯品檢驗的口岸葯品檢驗所進行檢驗。
第十三條 辦理進口備案，報驗單位應當填寫《進口葯品報驗單》，持《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉葯品、精神葯品還應當持麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》原件，向所在地口岸葯品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：
（一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》復印件；
（二）報驗單位的《葯品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件；
（三）原產地證明復印件；
（四）購貨合同復印件；
（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件；
（六）出廠檢驗報告書復印件；
（七）葯品說明書及包裝、標簽的式樣（原料葯和制劑中間體除外）；
（八）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區葯品管理機構出具的批簽發證明原件；
（九）本辦法第十條規定情形以外的葯品，應當提交最近一次《進口葯品檢驗報告書》和《進口葯品通關單》復印件。
葯品生產企業自行進口本企業生產所需原料葯和制劑中間體的進口備案，第（二）項資料應當提交其《葯品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。
經其他國家或者地區轉口的進口葯品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。
上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
第十四條 口岸葯品監督管理局接到《進口葯品報驗單》及相關資料後，按照下列程序的要求予以審查：
（一）逐項核查所報資料是否完整、真實；
（二）查驗《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件真實性；
（三）審查無誤後，將《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件，交還報驗單位，並於當日辦結進口備案的相關手續。
第十五條 本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份，同時向海關發出《進口葯品抽樣通知書》。有關口岸葯品檢驗進入海關監管場所抽樣的管理規定，由國家食品葯品監督管理局與海關總署另行制定。
口岸葯品檢驗所按照《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點，抽取檢驗樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。檢驗符合標准規定的，准予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《進口葯品通關單》；不符合標准規定的，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》。
第十六條 本辦法第十條規定情形以外的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，准予進口備案，發出《進口葯品通關單》。同時向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份。
對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當只向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份，無需辦理《進口葯品通關單》。
口岸葯品檢驗所應當到《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點抽取樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。對檢驗不符合標准規定的葯品，由口岸葯品監督管理局依照《葯品管理法》及有關規定處理。
第十七條 下列情形之一的進口葯品，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》；對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局不予發放《進口葯品口岸檢驗通知書》：
（一）不能提供《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）、《進口葯品批件》或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件的；
（二）辦理進口備案時，《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》），或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》已超過有效期的；
（三）辦理進口備案時，葯品的有效期限已不滿12個月的。(對於葯品本身有效期不足12個月的，進口備案時，其有效期限應當不低於6個月）；
（四）原產地證明所標示的實際生產地與《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定的產地不符的，或者區域性國際組織出具的原產地證明未標明《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定產地的；
（五）進口單位未取得《葯品經營許可證》（生產企業應當取得《葯品生產許可證》）和《企業法人營業執照》的；
（六）到岸品種的包裝、標簽與國家食品葯品監督管理局的規定不符的；
（七）葯品制劑無中文說明書或者中文說明書與批準的說明書不一致的；
（八）未在國務院批準的允許葯品進口的口岸組織進口的，或者貨物到岸地不屬於所在地口岸葯品監督管理局管轄范圍的；
（九）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品未提供有效的生產國或者地區葯品管理機構出具的生物製品批簽發證明文件的；
（十）偽造、變造有關文件和票據的；
（十一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）已被撤銷的；
（十二）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品檢驗所根據本辦法第二十五條的規定不予抽樣的；
（十三）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸檢驗不符合標准規定的；
（十四）其他不符合我國葯品管理有關規定的。
第十八條 對不予進口備案的進口葯品，進口單位應當予以退運。無法退運的，由海關移交口岸葯品監督管理局監督處理。
第十九條 進口臨床急需葯品、捐贈葯品、新葯研究和葯品注冊所需樣品或者對照葯品等，必須經國家食品葯品監督管理局批准，並憑國家食品葯品監督管理局核發的《進口葯品批件》，按照本辦法第十六條的規定，辦理進口備案手續。
第三章 口岸檢驗
第二十條 口岸葯品檢驗所由國家食品葯品監督管理局根據進口葯品口岸檢驗工作的需要確定。口岸葯品檢驗所的職責包括：
（一）對到岸貨物實施現場核驗；
（二）核查出廠檢驗報告書和原產地證明原件；
（三）按照規定進行抽樣；
（四）對進口葯品實施口岸檢驗；
（五）對有異議的檢驗結果進行復驗；
（六）國家食品葯品監督管理局規定的其他事項。
第二十一條 中國葯品生物製品檢定所負責進口葯品口岸檢驗工作的指導和協調。口岸檢驗所需標准品、對照品由中國葯品生物製品檢定所負責審核、標定。
第二十二條 口岸葯品檢驗所應當按照《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）載明的注冊標准對進口葯品進行檢驗。
第二十三條 口岸葯品檢驗所接到《進口葯品口岸檢驗通知書》後，應當在2日內與進口單位聯系，到規定的存貨地點按照《進口葯品抽樣規定》進行現場抽樣。
進口單位應當在抽樣前，提供出廠檢驗報告書和原產地證明原件。
對需進入海關監管區抽樣的，口岸葯品檢驗所應當同時與海關聯系抽樣事宜，並徵得海關同意。抽樣時，進口單位和海關的人員應當同時在場。
第二十四條 口岸葯品檢驗所現場抽樣時，應當注意核查進口品種的實際到貨情況，做好抽樣記錄並填寫《進口葯品抽樣記錄單》。
本辦法第十條規定情形以外的葯品，抽樣完成後，口岸葯品檢驗所應當在進口單位持有的《進口葯品通關單》原件上註明「已抽樣」的字樣，並加蓋抽樣單位的公章。
對麻醉葯品、精神葯品，抽樣完成後，應當在《進口准許證》原件上註明「已抽樣」的字樣，並加蓋抽樣單位的公章。
第二十五條 對有下列情形之一的進口葯品，口岸葯品檢驗所不予抽樣：
（一）未提供出廠檢驗報告書和原產地證明原件，或者所提供的原件與申報進口備案時的復印件不符的；
（二）裝運嘜頭與單證不符的；
（三）進口葯品批號或者數量與單證不符的；
（四）進口葯品包裝及標簽與單證不符的；
（五）其他不符合國家葯品監督管理法律、法規和規章規定的。
對不予抽樣的葯品，口岸葯品檢驗所應當在2日內，將《進口葯品抽樣記錄單》送交所在地口岸葯品監督管理局。
第二十六條 口岸葯品檢驗所應當及時對所抽取的樣品進行檢驗，並在抽樣後20日內，完成檢驗工作，出具《進口葯品檢驗報告書》。特殊品種或者特殊情況不能按時完成檢驗時，可以適當延長檢驗期限，並通知進口單位和口岸葯品監督管理局。
《進口葯品檢驗報告書》應當明確標有「符合標准規定」或者「不符合標准規定」的檢驗結論。
國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，口岸檢驗符合標准規定，審核符合要求的，應當同時發放生物製品批簽發證明。
第二十七條 對檢驗符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》送交所在地口岸葯品監督管理局和進口單位。
對檢驗不符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》及時發送口岸葯品監督管理局和其他口岸葯品檢驗所，同時報送國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。
第二十八條 進口葯品的檢驗樣品應當保存至有效期滿。不易貯存的留樣，可根據實際情況掌握保存時間。索賠或者退貨檢品的留樣應當保存至該案完結時。超過保存期的留樣，由口岸葯品檢驗所予以處理並記錄備案。
第二十九條 進口單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起7日內向原口岸葯品檢驗所申請復驗，也可以直接向中國葯品生物製品檢定所申請復驗。生物製品的復驗直接向中國葯品生物製品檢定所申請。
口岸葯品檢驗所在受理復驗申請後，應當及時通知口岸葯品監督管理局，並自受理復驗之日起10日內，作出復驗結論，通知口岸葯品監督管理局、其他口岸葯品檢驗所，報國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。
第四章 監督管理
第三十條 口岸葯品檢驗所根據本辦法第二十五條的規定不予抽樣但已辦結海關驗放手續的葯品，口岸葯品監督管理局應當對已進口的全部葯品採取查封、扣押的行政強制措施。
第三十一條 本辦法第十條規定情形以外的葯品，經口岸葯品檢驗所檢驗不符合標准規定的，進口單位應當在收到《進口葯品檢驗報告書》後2日內，將全部進口葯品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸葯品監督管理局。
所在地口岸葯品監督管理局收到《進口葯品檢驗報告書》後，應當及時採取對全部葯品予以查封、扣押的行政強制措施,並在7日內作出行政處理決定。對申請復驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。有關情況應當及時報告國家食品葯品監督管理局，同時通告各省、自治區、直轄市葯品監督管理局和其他口岸葯品監督管理局。
第三十二條 未在規定時間內提出復驗或者經復驗仍不符合標准規定的，口岸葯品監督管理局應當按照《葯品管理法》以及有關規定作出行政處理決定。有關情況應當及時報告國家食品葯品監督管理局，同時通告各省、自治區、直轄市葯品監督管理局和其他口岸葯品監督管理局。
經復驗符合標准規定的，口岸葯品監督管理局應當解除查封、扣押的行政強制措施，並將處理情況報告國家食品葯品監督管理局，同時通告各省、自治區、直轄市葯品監督管理局和其他口岸葯品監督管理局。
第三十三條 葯品進口備案中發現的其他問題，由口岸葯品監督管理局按照《葯品管理法》以及有關規定予以處理。
第三十四條 國內葯品生產企業、經營企業以及醫療機構采購進口葯品時，供貨單位應當同時提供以下資料：
（一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）復印件、《進口葯品批件》復印件；
（二）《進口葯品檢驗報告書》復印件或者註明「已抽樣」並加蓋公章的《進口葯品通關單》復印件；
國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，需要同時提供口岸葯品檢驗所核發的批簽發證明復印件。
進口麻醉葯品、精神葯品，應當同時提供其《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）復印件、《進口准許證》復印件和《進口葯品檢驗報告書》復印件。
上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。
第三十五條 口岸葯品監督管理局和口岸葯品檢驗所應當建立嚴格的進口備案資料和口岸檢驗資料的管理制度，並對進口單位的呈報資料承擔保密責任。
第三十六條 對於違反本辦法進口備案和口岸檢驗有關規定的口岸葯品監督管理局和口岸葯品檢驗所，國家食品葯品監督管理局將根據情節給予批評、通報批評，情節嚴重的停止其進口備案和口岸檢驗資格。
第三十七條 違反本辦法涉及海關有關規定的，海關按照《海關法》、《中華人民共和國海關法行政處罰實施細則》的規定處理。
第五章 附 則
第三十八條 本辦法所稱進口單位，包括經營單位、收貨單位和報驗單位。
經營單位，是指對外簽訂並執行進出口貿易合同的中國境內企業或單位。
收貨單位，是指購貨合同和貨運發票中載明的收貨人或者貨主。
報驗單位，是指該批進口葯品的實際貨主或者境內經銷商，並具體負責辦理進口備案和口岸檢驗手續。
收貨單位和報驗單位可以為同一單位。
第三十九條 從境外進入保稅倉庫、保稅區、出口加工區的葯品，免予辦理進口備案和口岸檢驗等進口手續，海關按有關規定實施監管；從保稅倉庫、出口監管倉庫、保稅區、出口加工區出庫或出區進入國內的葯品，按本辦法有關規定辦理進口備案和口岸檢驗等手續。
經批准以加工貿易方式進口的原料葯、葯材，免予辦理進口備案和口岸檢驗等進口手續，其原料葯及製成品禁止轉為內銷。確因特殊情況無法出口的，移交地方葯品監督管理部門按規定處理，海關予以核銷。
進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量葯品，應當以自用、合理數量為限，並接受海關監管。
第四十條 進口暫未列入進口葯品目錄的原料葯，應當遵照本辦法的規定，到口岸葯品監督管理局辦理進口備案手續。
第四十一條 葯材進口備案和口岸檢驗的規定，由國家食品葯品監督管理局另行制定。
第四十二條 進口麻醉葯品、精神葯品憑《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》），按照國務院麻醉葯品、精神葯品管理的有關法規辦理《進口准許證》。
第四十三條 本辦法規定的麻醉葯品、精神葯品是指供臨床使用的品種，科研、教學、獸用等麻醉葯品、精神葯品的進口，按照國務院麻醉葯品、精神葯品管理的有關法規執行。
第四十四條 本辦法由國家食品葯品監督管理局和海關總署負責解釋。
第四十五條 本辦法自2004年1月1日起實施。1999年5月1日實施的《進口葯品管理辦法》同時廢止。
進口葯品抽樣規定
一、為做好進口葯品的抽樣管理工作，保證口岸檢驗抽樣的代表性和科學性，保證檢驗結果的准確性，特製訂本規定。
二、進口葯品抽樣由承擔該品種檢驗的口岸葯品檢驗所負責進行。報驗單位應當負責抽樣所需工具和場地的准備，以及抽樣時的搬移、倒垛、開拆和恢復包裝等事項。
三、同一合同，葯品名稱、生產國家、廠商、包裝、批號、劑型、規格、嘜頭標記以及合同編號均相同者，方可作為同批葯品進行抽樣；同一合同進口的葯品分次到貨者，分次抽樣。
四、供國內分包裝的進口葯品制劑的抽樣，進口單位應當提供大包裝《進口葯品注冊證》及進口葯品分裝批件，按分裝後的規格及數量，比照相應制劑的抽樣規定辦理。
五、抽樣數量
除特殊規定與要求外，一般為檢驗用量的三倍。檢驗後剩餘樣品除留樣備查外，應當退回報驗單位。
六、抽樣方法
（一）原料葯
1．葯品包裝為10公斤以上的
10件以內，抽樣1件；11件－50件，每增加10件加抽1件，不足10件者以10件計；51件－100件，每增加20件加抽1件，不足20件者以20件計；101件以上，每增加50件加抽1件，不足50件者以50件計；1001件以上，每增加100件加抽1件，不足100件者以100件計；
2．葯品包裝為5－10公斤的（含5公斤），每100公斤抽樣1件，不足100公斤者以100公斤計；
3．葯品包裝為1－5公斤的（含1公斤），每50公斤抽樣1件，不足50公斤者以50公斤計；
4．1公斤以下的，每20公斤抽樣1件，不足20公斤者以20公斤計（原裝抽樣）。
（二）注射劑
1．小容量注射劑
2萬支（瓶）以下（含2萬支），抽樣1件；5萬支（瓶）以下（含5萬支），抽樣2件；10萬支（瓶）以下（含10萬支），抽樣3件；10萬支（瓶）以上，每增加10萬支（瓶）加抽1件，不足10萬支（瓶）以10萬支（瓶）計。
2．大容量注射劑
100－1000毫升（含1000毫升）的注射液，每1萬瓶抽樣1件，不足1萬瓶的按1萬瓶計。1000毫升以上的注射液（含透析液），每5000瓶（袋）抽樣1件，不足5000瓶（袋）的按5000瓶計。
（三）其它各類制劑
每2萬盒（瓶），抽樣一件，不足2萬盒（瓶）的按2萬盒（瓶）計。
七、抽樣要求
（一）抽樣啟封前，應當與報驗資料核對外包裝，嘜頭號或合同編號，以及品名、數量等。啟封後應當核對小包裝品名、廠名和批號等，並注意檢查包裝的完整性和清潔程度以及有無水跡、霉爛或其它物質污染等。如有部分包件變質，應當另行抽樣檢驗。
（二）原料葯包裝開啟後，於不同部位分別取樣，使總量達到抽樣數量，直接傾入樣品瓶內、混勻。
（三）抽樣後，應當將開啟之包裝封固，並在包裝上註明抽樣數量及日期。
八、抽樣注意事項
（一）抽樣環境應當清潔衛生，抽樣工具必須清潔、乾燥，符合被抽葯品的要求。
（二）抽樣時應當防止葯品污染吸潮、風化、氧化而變質。抽取的檢驗樣品應當迅速放入密閉容器中（塑料袋、鐵罐或磨口玻璃瓶）。
（三）液體樣品需先搖勻後再取樣。含有結晶者，在不影響品質的情況下，應當使之溶解後抽取。
（四）有毒性、腐蝕性及爆炸性的葯品，在抽樣時應當有相應的防護措施，取樣時小心搬運、勿振動，且在樣品瓶外標以「危險品」標志。
（五）腐蝕性葯品避免使用金屬制抽樣工具取樣。
（六）遇光易變質葯品，應當避光取樣，樣品用有色瓶裝，必要時要加套黑紙。
（七）需進行無菌、熱原試驗、微生物限度檢查或需抽真空、充氮氣的原料葯，應當按無菌操作或特殊要求取樣。
（八）抽樣應當由受過專門培訓的專業人員（二人以上）進行，被抽樣單位的有關人員必須在場。
（九）根據到貨的質量和包裝異常情況，需適當變更抽樣方法和數量時，口岸葯品檢驗所應當與報驗單位共同議定變更方法，以便抽取代表性樣品。變更抽樣方法的情況，應當在《進口葯品抽樣記錄單》中予以記錄。
I. 10到20萬就能加盟的葯房有哪些
你先找一家葯業連鎖店，問其是否招加盟店，如果招加盟店具體情況可以向他們咨詢，葯業公司可以幫你辦各種手序。 你自己找一位葯師就可以了。現在的身份是深圳一家加盟葯店的加盟商，3個多月前，他加盟了美信連鎖葯店，並在南山蔚藍海岸人人樂賣場內開設了分店。在此之前，方緒軍一直在醫葯分銷領域從事葯品區域代理的工作。在深圳，越來越多的人像方緒軍一樣，通過加盟連鎖葯店的形式創業。「與以前做渠道相比，我加盟葯店是看中了醫葯零售領域的前景。」在看好前景的同時，方緒軍也清楚地意識到，做加盟葯店是「風險和機遇」並存，現在醫葯零售行業競爭激烈，加盟了連鎖，葯店經營業績未必就旱澇保收。 加盟葯店是私人開葯店的「捷徑」 盡管加盟葯店要支付特許商加盟費，但在方緒軍看來，這是私人開設葯店的一條「捷徑」。他告訴記者，私人開設葯店，除了前期的投入費用，還會產生其它費用，例如葯店品牌宣傳費，「私人葯店總給人不可信任的印象，選擇那些已經做出品牌的葯店加盟，等於省去這筆宣傳費用。「不僅如此，申辦加盟連鎖葯店的手續比私人葯店的手續簡便，而且特許商往往在開店、采購、管理等方面能給加盟主提供支持。方緒軍告訴記者，他們在舉辦各種活動時候，公司會給很大的指導，如傳單、海報的設計印製，社區活動的策劃聯系等等，這些單靠一家小葯店沒辦法完成。在行銷營運方面，公司有專門的營運輔導員，他們可以根據葯房經理的期望，擬定目標，每月為葯房分析營運報表，並且指導葯房執行社區行銷活動以及設定葯房的人事規章制度。此外，利用公司聯合採購和物流配送，能有效的降低進貨成本，維持葯房的毛利率，又可以直接利用電腦系統傳輸單據，免去了不少進貨操作上的麻煩。 「門外漢」要小心進入 據了解，深圳中聯、美信、一致等連鎖葯店，都推出葯店加盟項目。然而，是否人人都適合加盟連鎖葯店？ 「加盟葯店的第一條，就是加盟者必須了解這個行業，否則很難經營。」方緒軍認為，葯店加盟的門檻不高，一家葯店包括加盟費和裝修費用等，前期投入大約30萬元，但對經營者的要求卻很高。「盡管人人都要吃葯，但葯品畢竟不同普通的食品，葯品的存儲、進貨等，都是一門學問。」「背靠大樹好乘涼」，是一些加盟者選擇特許商原因之一。據了解，目前深圳醫葯市場，中聯、一致、美信等品牌葯店推出的加盟業務，加盟費用大約在5萬元上下。 那麼，加盟者怎樣才能選擇到一個好的加盟商？ 「加盟商必須擁有一套完整的、思路清晰的加盟體系，從裝修選址到日常經營、商品供貨等，都要給加盟者具體的指導和支持。此外，加盟後，依靠特許商批量采購的優勢，能否促使門店葯品價格下降，增加利潤空間，都是加盟者要考慮的問題。」方緒軍表示，那些只是提供葯店品牌就收取加盟費的特許商，最好不要選擇。 單體葯店每月開銷5萬左右 方緒軍的葯店已經開業3個月，經營業績逐步往上走。據了解，他這家50多平方米的葯店，包括上繳公司的權利金以及員工工資、電費等，平均每月的花費在5萬元左右。據記者了解，目前深圳連鎖葯店的毛利在20%至30%左右，有的甚至更低。這相當於如果一家葯店月花費5萬元左右，則必須每月銷售達到20萬元，才能夠保本。「經營葯店不可能馬上盈利，是一項長期投資，回本是一個逐漸的過程。」方緒軍坦言，目前經營葯店並非人們所想像的「一本萬利」，隨著深圳連鎖零售葯店的增加，葯店面臨的經營壓力還是非常大的，「從實際操作來看，連鎖經營的加盟店，也許進入成本比較低，但回報率則取決於市嘗環境和時機，因為在操作過程中，如果加盟者經營不當，連鎖者不僅資金難以回籠，還會影響品牌的聲譽。」 貼心服務吸引顧客 據深圳市食品葯品監督管理局統計，目前深圳葯店數量將近4000家，關內有2300多家，其中，8成葯店屬於連鎖經營，葯店的競爭相當激烈。連鎖葯店如何才能獲得良好的經營效益？ 「我們屬於社區店，一方面要突出便利性，同時也要提供更多的貼心服務，往往社區居民非常重視這些。」方緒軍告訴記者，為了搞活葯店經營，開業後店裡推出不少優惠措施。「新店開業後，我們舉辦了『開業九周造勢活動』，通過各種專題活動、優惠活動等，在短期內為新店建立起知名度，發展了不少的顧客，營業額一直在上升。」此外，葯店還花錢向社區顧客郵寄「關懷卡」，為顧客建立健康檔案，從而吸引回頭客。「但是，作為葯店，我們不能光靠活動來拉顧客。」方緒軍說，持之以恆的專業服務才能保住老顧客，發展新顧客。在店裡，他們推出「MedicineShoppe承諾卡」，顧客憑借該卡，可以享受到免費健康監測、電腦用葯紀錄管理、免費的健康信息刊物等等服務。經過一段時間試行，方緒軍也發現這一招還真有效，葯房的主要顧客基本是持有承諾卡的會員。 深圳某一家加盟葯店的加盟條件