『壹』 請問醫療器械加盟和醫療器械代理有什麼區別嗎 越詳細越好 請高手解答
加盟是需要加盟費，每年你給對方多少加盟費這樣，然後你就擁有那個牌子的銷售權，但是價格跟總部的是一樣。
代理，是你在總部進貨，然後自己再銷售，價格可以隨你調節，但是，如果你是省區代理的話，就不能向省外銷售，這是有區域性的。。。
奧咨達醫療器械咨詢機構
『貳』 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件
醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：
（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。
（三）專職檢驗人員不少於二名。
第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。
第三章 備案及審批
第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。
第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。
第五章 其它規定
第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。
第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。
第七章 附 則
第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。
『叄』 國家葯監局論壇個人開醫療器械和醫療試劑公司需要什麼手續
建議上當地葯監局官網查開辦新醫療器械公司流程。
大概程序是：先到工商局建立新公司，再到葯監局申請醫療器械或體外試劑的經營許可證，這兩個證都出來後，就可以做業務了。
『肆』 如何讓做醫療器械或體外診斷試劑的代理
1.可以通過批准文號或注冊證號來區分
******葯（准或進）字第*****
屬於葯品類
******葯監械（准或進）字第*****
屬於醫療器械類
2.可以通過用途或原理區分
放免試劑和用於血源篩查的診斷試劑（如賣到血站的）屬於葯品類的，其他屬於醫療器械類。
『伍』 醫療器械及醫療耗材總代理，經銷加盟是否要交保證金加盟費，交多少
代理費，沒有加盟說法，是要吃貨的
『陸』 我想加盟或代理個醫療器械產品，請問需注意哪些 防止不被騙 有哪些流程 哪位大哥知道的 麻煩告訴小弟
加盟時防止不被騙要注意以下問題：
全面了解要加盟那個公司，查實該公司是否真實存在、公司運營是否合法，公司給的客戶要去聯系、核實是否真實，最好到該公司實地考察，順便看一看公司的面積多大，員工有多少，公司的文化怎樣等等，想到什麼問題就咨詢清楚，凡事留心一下。
關於要從事醫療器械產品，需要辦理醫療器械經營許可證，醫療器械經營許可證按不同等級分三類，看你的屬於哪一類，一、二、三類的要求和辦理手續有所不同，具體要你的情況。
『柒』 怎樣做醫療儀器國內代理
有一個叫 12320醫葯信息服務平台 的，你可以去看看，挺不錯的
『捌』 衡水揚名醫療器械有限責任公司怎麼樣
衡水揚名醫療器械有限責任公司還是很不錯的，她的業務很廣泛。
『玖』 跪求 醫療用品 醫療器械 一件代發 加盟 代理
首先提醒你一下，網店可不是很容易開的，首先要選好的貨源，還要經常處理寶貝，動腦子搞促銷，做廣告增加客源。如果前期不想投資太大的話，可以考慮代銷，幫廠家賣貨從中賺取差價，等到有經驗和資金的積累了，再做有自己的貨源儲備的網店也不錯！
至於貨源，我以前做淘寶店的時候給一個網站做過代銷，後來因為工作忙不做了。他家還不錯，叫批批網，做銀飾的,具體網址我忘了，你網路下吧。貨源產品質量都不錯，最主要提供退換貨，利潤空間在同類代銷網站里也算比較高的了。另外，貨源有了也還有很多事情要考慮的，比如店面形象啊，如何把客戶拉到店裡來啊，我那時用過淘寶直通車，效果還不錯，但關鍵詞一定要選好，相比淘寶的廣告費，這個低很多，還是可以設置上限，具體你到淘寶幫助中心了解下。還有，做網店一些圖片處理類的軟體也要少少了解下的，這些都不是一時半會能摸索出來的。如果你真的決心做，那麼加油吧。希望早日成功。
『拾』 醫葯醫療器械招商找加盟方法有哪些，誰有這類企業名錄啊
可以在網上尋找醫葯招商和醫療器械招商的平台，給你推薦一個黃金葯場網，這個上面有醫療器械的招商加盟的方法