❶ 一般絡合劑都有哪些
1、磷酸鹽絡合劑
磷酸鹽類如三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉等，多用於洗滌劑行業，也用於印染行業。其絡合能力較弱，且受pH 值影響大，本身有與鈣鎂等金屬離子結合成水垢的趨勢，而且會造成水域富營養化，促進水藻繁殖，使水中含氧量下降而致水質惡化。國家對環保日益重視，用磷酸鹽作絡合劑，無論從性能和形勢看均不可取。
2、醇胺類絡合劑
如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。有一定的絡合作用，但絡合能力較差，在鹼性中較穩定，常用作絡合輔助劑。義大利的MIRO KAL - 54H螯合劑中就有三乙醇胺。
3、氨基羧酸鹽絡合劑
如氨三乙酸鈉(N TA) 、乙二胺四乙酸鹽(EDTA二鈉或四鈉) 、二乙烯三胺五羧酸鹽(DTPA) 等。氨基羧酸鹽的絡合能力強，但分散力較差，穩定常數高，耐鹼性尚好，但不耐濃鹼。
4、羥基羧酸鹽絡合劑
如酒石酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鈉、海藻酸鈉等，絡合能力較強，分散力較差，但容易生物降解。
5、有機磷酸鹽絡合劑
如乙二胺四甲叉磷酸鈉( EDTMPS) 、二乙烯三胺五甲叉膦酸鹽(DETPMPS) 、胺三甲叉磷酸鹽等。這類產品螯合力比EDTA 類、磷酸鹽類等都要強，絡合容量高，絡合穩定常數大，金屬離子等被絡合後不容易解離，而且耐化學穩定性好，易生物降解。
6、聚丙烯酸類絡合劑
螯合能力比羥基羧酸鹽、氨基羧酸鹽和有機磷酸鹽差得多，使用的品種有水解聚馬來酸酐(HPMA) 、聚丙烯酸( PAA) 、聚羥基丙烯酸、馬來酸丙烯酸共聚物以及聚丙烯醯胺等。這類產品絡合容量較小，穩定常數也不大，但阻垢性能較好，而且有吸附雜質的功能，具有良好的膠體特性和分散作用。
❷ 化工產品硫脲是否是海洋污染物
不是，硫脲是有機絡合劑。廣泛應用於農葯，紡織，電鍍等行業。
❸ 三氯乙酸和硫脲對酶活性影響的異同
三氯乙酸和硫脲都對酶的活性有抑製作用，但是三氯乙酸使蛋白質沉澱，使酶失活，失去催化能力，而硫脲完全抑制酶活性。三氯乙酸，有機化合物，又名三氯醋酸，無色結晶，有刺激性氣味，易潮解，溶於水、乙醇、乙醚，主要用於有機合成和制醫葯、化學試劑、殺蟲劑。硫脲為有機絡合劑，可與許多金屬離子形成絡合物。
❹ 硫脲在甲醇中的溶解度
67 g/l 水(20°C) 。硫脲為有機絡合劑，可與許多金屬離子形成絡合物。硫脲在甲醇中的溶解度為67 g/l 水(20°C) 。甲醇又名木精、木醇，是一種無色、透明、易揮發的有毒液體，略有酒精氣味。
❺ 什麼是丁硫脲，用途是什麼
本品用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥豬片等葯物的原料。用作染料及染色助劑、樹脂及壓塑粉的原料。也可用作橡膠的硫化促進劑、金屬礦物的浮選劑、制鄰苯二甲酸酐和富馬酸的催化劑，以及用作金屬防銹蝕劑。在照相材料方面，可作為顯影劑和調色劑。還可用於電鍍工業。硫脲還用於重氮感光紙、合成樹脂塗料、陰離子交換樹脂、發芽促進劑、殺菌劑等許多方面。硫脲也作為化肥使用。醫葯上用作生產葯物的中間體。橡膠工業上用作硫化促進劑。采礦業上用作浮選劑。還用作織物、紙張處理劑，印染助劑。分析試劑。用於鉍、鋨、銠、硒、鉛、碲、亞硝酸鹽等的測定。測定鋨的絡合指示劑。用於制備環氧樹脂快速固化劑。也可用作三聚氰胺甲醛樹脂膠黏劑的增韌劑。醫葯工業中用於製造磺胺噻唑、蛋氨酸、吡哌酸及抗甲狀腺葯等。有機合成中用於製造甲基硫脲、二乙基硫脲、二苯基硫脲、二氧化硫脲等硫脲衍生物。農葯工業用於製造殺蟲劑。也用作偶氮感光紙還原劑、金屬防銹劑、尼龍及聚酯纖維的加工助劑、橡膠硫化促進劑、礦物浮選劑、有機合成催化劑、電鍍添加劑等。用於氫氟酸酸洗緩蝕劑,用於酸洗除銅劑。在氨三乙酸鍍鋅中，硫脲可用作光亮劑，同時還能提高陰極極化作用，使鍍層光澤，結晶細致，提高溶液的均鍍能力。用於有機合成，也用作葯品、橡膠促進劑、鍍金材料等。
❻ 沉錫 硫脲起什麼作用
絡合劑，降低銅電勢。
❼ 沉金板過硫脲，其硫脲和鹽醱濃度控制范圍
硫脲做為一種提取黃金的絡合劑，在工業上受到人們的普遍重視。近年來，國內外都開展了硫脲提取黃金的研究工作。硫脲做為金的絡合劑的最大缺點是易被氧化分解。我們開展了金在酸性硫脲水溶液陽極溶解的研究工作。這項工作在國內外還不多見。在研究金的陽極溶解的同時。我們也研究了硫脲的氧化分解過程。本論主要包括以下兩方面的工作。（1）硫脲電化學氧化的研究（2）金在酸性硫脲水溶液中的電化學行為 一.硫脲的電化學氧化機理的研究 我們採用暫態的電化學方法和穩態的電化學方法從不同側面研究了硫脲的氧化過程。循環伏安法研究結果表明。硫脲氧化在0.5伏出現第一個氧化峰。在1.0伏出現第二個氧化峰。說明在不同的電位區的氧化機理不相同。低電位下硫脲的氧化是一個不可逆的電極過程。峰電流和掃描速度的平方根。濃度都成線性關系。從峰電位和峰電流的關系求出了標准速度常數為10克m/s數量級。不同PH下的循環伏安圖表明：隨PH的升高，峰電位負移。計時電位法的研究結果表明，硫脲的氧化過程有一個前置的化學轉化過程，我們認為那是硫脲的異構化反應。人此方法中還求出硫脲氧化過程的電子轉移系數α＝0.47。採用交流阻抗的方法我們還研究了硫脲氧化過程中的阻抗變化規律。發現在平衡電位和低電位下，硫脲氧化的復數平面阻抗圖都是半園，並且反應電阻隨電位的升高是逐漸地變小的。說明硫脲氧化過程是由簡單的電子傳遞步驟控制的。我們利用旋轉玻碳電極和旋轉鉑電極研究了硫脲的氧化過程。發現隨PH的升高，在玻碳電極上，低電位下硫脲的氧化愈困難，而在鉑電極上愈容易。說明在兩種電極上硫脲的氧化機構是不相同的。在高電位，玻碳電極上，電流隨電位一直是上升的。而在鉑電極上出現了峰電流。說明在鉑電極上有吸附氧的反應存在。二.金電極在酸性硫脲水溶液中的電化學行為循環伏安法研究金在酸性硫脲水溶液中的陽極溶解行為表明，金的陽極溶解電流峰出現在0.3伏左右。0伏左右出現其對應的還原峰。高電位區有硫脲的氧化峰，金電極表面的氧化峰及其還原峰。金溶解電流峰值是和硫脲的濃度。電位掃描速度介質。介質濃度，電位掃描范圍有關。金溶解的電流峰的峰電位隨電位掃描速度的變化不是太明顯。旋轉金盤電極實驗結果表明：金的溶解過程沒有出現極限擴散電流，相反，出現了電流峰。金的溶解過程不是由擴散控制的，E/I曲線上的電流峰和硫脲的濃度，轉速有關。隨濃度的增大，轉速的加大，電流峰值加大，而峰電位負移。測定不同濃度硫脲下的極化曲線得到塔菲爾斜率65mv。庫侖電解實驗表明：金的陽極溶解反應只有在一定的電位范圍內按100%的電流效率進行。這個電位范圍和硫脲的濃度有關。一般濃度愈高，電位范圍的上限越低。但一般不高於0.4伏。金的溶解速度在相同電位下隨硫脲濃度的增加而增大。在相同濃度下，有最大溶解速度的電位存在。