Ⅰ 濟南聖邦醫葯公司怎麼樣
一個小公司 全省的市場份額不足千分之五
濟南聖邦葯品有限公司是一家專業從事臨床葯品代理、配送業務的葯品批發企業。公司成立於1998年，2007年完成股份改造。經營范圍包括化學葯制劑、抗生素、中成葯、生化葯品、生物製品、中葯材、中葯飲片、醫葯包裝材料等產品批發業務。國家GSP認證企業。
公司自成立以來，追求「企業與客戶共贏、企業與員工共贏」的雙贏發展戰略，致力於國內外中高端臨床葯品的代理和推廣。主要經營品種種類涵蓋抗生素、心腦血管用葯、肝病用葯、抗腫瘤葯品等各大類，目前公司擁有11個國內具有獨立知識產權的獨家臨床品種、6個國家發改委單獨定價品種的山東總經銷權， 2008年公司產品銷售額突破1.8億元。
公司以「空談誤事，務實興邦，聖邦發展有我，我以聖邦為榮！榮辱與共，共同發展」為企業經營理念，以「過硬的產品和優秀的團隊」為企業發展根本。不斷引進具有強大市場競爭力的產品始終是公司頭等大事；公司堅持以人為本，尊重人才，尊重知識；目前公司有全國390餘家商業公司客戶，產品覆蓋醫院300餘家，強大的市場客戶資源保證了公司產品持續的生命力和不斷攀升的銷售佳績。
經營過程中，公司始終把葯品質量放在第一位，嚴格執行GSP的各項規定，以嚴格的入庫驗收、養護，標準的儲存、運輸條件確保葯品質量。堅持服務第一、客戶至上，通過優質服務贏得客戶。遵循「視質量為生命，以質量求生存，憑質量創品牌，靠質量謀發展」的質量方針，建立了完備的配送體系，一切以用戶為中心，以及時、准確為工作目標，為客戶提供優質的服務
Ⅱ 同方葯業和華安堂哪個更適合加盟
這兩個品牌都很好，都是適合加盟的。
同方葯業集團有限公司於1993年12月08日成立。法定代表人蔣朝文,公司經營范圍包括：生產片劑（含抗腫瘤葯）、凝膠劑、乳膏劑、粉針劑（頭孢菌素類）、貼劑（葯品生產許可證有效期至2020年12月15日）；銷售鈍頂螺旋藻片；製造、銷售食品（含保健食品）；生產化妝品；生產醫療器械、消毒用品；銷售一類醫療器械、二類醫療器械、消毒用品、化妝品；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；出租商業用房；技術開發、技術服務；企業管理服務；企業管理咨詢；倉儲服務等。
深圳市華安堂大葯房有限公司成立，遍布南山區，福田區，羅湖區，公司本著「以人為本，誠信專業」的經營理念，力爭塑造華安堂--「服務社區，健康你我」為己任的第一品牌葯房。
Ⅲ 深圳萬樂葯業有限公司怎麼樣
簡介：深圳萬樂葯業，來自中國、日本、香港三地資源的國際資本聯盟。匯聚專業科技的國際平台，與世界頂尖醫葯發展同步，以創新高效為企業前進不竭之本。
從1990年創立至今，以每年遞增30%以上的成長業績飛速飈升，
憑借在全國抗腫瘤生產企業綜合排名第二的顯著佳績，躍然成為行業的領先者，以不斷求新的精神打造傑出的國際性制葯企業。
作為中國最早抗腫瘤葯品的專業生產企業之一，萬樂堅持與時俱進的發展態勢，導入先進的日本gmp管理模式。引進美國、荷蘭、日本、瑞士、德國的一流生產設備和檢測設備。建立完善的質量管理體系和質量檢測實驗中心，率先通過中國葯品gmp認證。
時至今日，萬樂已經擁有包括吡柔比星、阿柔比星、多柔比星、柔紅黴素、長春新鹼、美司鈉、異環磷醯胺等一系列***重點新產品。形成年生產凍乾粉針劑500萬支，小容量注射液達5000萬支，膠囊劑1000萬粒，囊括高、精、尖技術標准原料葯的系統產業鏈條。
依託遍及中國、日本、香港等國內外科研機構，與中科院上海葯物研究所、葯物制劑國家工程研究中心、中國葯科大學、新加坡國立大學制葯工程研究所、美國范德堡大學、日本熊本大學、日本化葯等等知名國際公司互訪交流，進行新品研究和生產領域的廣泛合作。
在不斷完善和提升主導產品的基礎上，萬樂葯業繼續向生物基因工程類葯物抗腫瘤輔助類葯物以及更新領域挺進。著力研發高技術含量、具有世界領先水平的抗cd20單抗體，抑制腫瘤血管再生的cm101等基因工程類新葯。同時開拓新的制劑領域，搭建注射用緩釋微球、脂質體、結腸定位釋放等尖端技術平台，全面推進中國醫葯行業的產品升級和技術進步。
萬樂葯業已經迅速從單一種類產品生產邁進多元化產品研發型領域。
在瞬息萬變的信息化時代，萬樂葯業本著積極推動人類健康事業發展的宗旨，建立了遍及全國29個省、市、自治區，具有良好學術能力的服務網路。構築了企業和客戶間的溝通橋梁和紐帶。
經常性地組織和參加高水平的中國乃至國際間的各類學術研討會，交流和普及最新的現代醫療資訊；與國內外腫瘤治療專家攜手，
開展嚴謹的多中心臨床科學研究，攻克和解決前沿性的醫學課題。同時加強和現代核心學術期刊的合作，交流和分享最新的醫學治療和研究成果。
各類平台的搭建，有力地促進了所在領域醫療水平的發展。
在國內銷售不斷擴大的同時，高品質的產品也得到國際上的廣泛認可，目前萬樂產品遠銷中東、東南亞、南美、東歐等國家，較早實現了制劑產品出口。
萬樂葯業保持對資源的高效配置和高效運轉能力，以服務社會和企業的價值創造相結合，整合世界資源，加速企業發展。匯集大量業界精銳，把握葯業發展前沿。憑借國際一流的研發資源和專業獨到的學術營銷網路，是萬樂葯業制勝市場的核心競爭力。
豐厚的積淀，高效的團隊，更成功贏取來自眾多國際知名企業的深度合作。從而為萬樂葯業不斷攀登醫葯科技巔峰奠定深厚積蘊。
合作，激發前行的動力。共享，築就騰飛的起點。
萬樂葯業憑借為弘揚民族葯業，對生命高度負責的專注精神，以誠信創新構建堅實的平台，以實時有效的資源整合實力，緊跟國際行業發展專業化方向，積極拓展高精尖領域內的新品開發研製。以卓越高效的萬樂速度，深化和拓展企業核心專長，保持戰略領先、能力領先和行業領先的發展態勢，廣泛吸納全球范圍內的縱深合作，為員工規劃出理想的職業生涯；為合作者創造共同發展的契機；追求公司可持續的增長和長期的成功；成為具有國際競爭力的實業控股集團。
關注生命健康，關注萬樂葯業。
法定代表人：袁慶
成立日期：1990-07-04
注冊資本：1954.455萬美元
所屬地區：廣東省
統一社會信用代碼：91440300618861849X
經營狀態：存續（在營、開業、在冊）
所屬行業：製造業
公司類型：有限責任公司(中外合資)
英文名：Shenzhen Main Luck Pharmaceuticals Inc.
人員規模：500-999人
企業地址：深圳市坪山新區蘭竹東路國家生物醫葯產業基地萬樂葯業大廈
經營范圍：^開發、研究、生產經營原料葯、小容量注射劑(含抗腫瘤類),凍乾粉針劑(含抗腫瘤類),片劑、膠囊劑(均含抗腫瘤類),進口葯品分外包裝(片劑),輔料(聚乙二醇單甲醚-聚乳酸嵌段共聚物),貨物及技術進出口業務。
Ⅳ 有專賣腫瘤抗癌葯品的葯店嗎推薦幾家，急！
廣州新特葯房是比較正規的抗腫瘤葯店，網上你查查，我買過他們的產品去過實體店，你可以放心購買
Ⅳ 恆瑞醫葯公司有哪些葯品及批准文號
江蘇恆瑞醫葯股份有限公司是於1997年2月經江蘇省人民政府批准，由連雲港恆瑞集團有限公司等五家發起人共同發起設立，1997年4月28日在江蘇省工商行政管理局注冊登記。是集科研、生產和銷售為一體的大型醫葯上市企業，是國內最大的抗腫瘤葯物的研究和生產基地，抗腫瘤葯銷售在國內排名第一，市場份額達12%以上，是國家定點麻醉葯品生產廠家。公司目前主要產品有：抗腫瘤葯、心血管葯、麻醉鎮痛葯、內分泌葯。鹽酸右美托咪定氯化鈉輸液獲得FDA的暫時批准文號。
Ⅵ 有沒有在腫瘤醫院營養科銷售保健品的朋友我有輔助抗腫瘤獨家保健品招營養科代理商！！
這個問題可以去可以咨詢百草堂，百問堂擁有專業技術人員96名：正副教授32名，博士生導師8名，碩士生導師21名，其中有4名為國務院特殊津貼享受者。
Ⅶ 抗腫瘤醫葯招商的渠道都有哪些
渠道成員的多少、之間的關系、類別的差異，決定了渠道結構的不同。通常，渠道結構包括長度、寬度、廣度這3個變數，由此可完整地勾勒出渠道系統的三維結構。 以上就是專家介紹的抗腫瘤葯品招商的渠道，有這方面需要的人可以多加的了解一些，祝您成功!
Ⅷ 葯店有哪種葯是抗癌抗腫瘤的口服的葯
不同的抗腫瘤葯物是對應相應的腫瘤治療的。你必須咨詢腫瘤專科醫院的內科醫生，並做臨床檢查以確定患者得的哪種類型的腫瘤，才能給予正確、有效的葯物治療。
Ⅸ 生產抗癌葯物的上市公司有哪些
生物醫葯「十二五規劃」確定了生物醫葯發展的重點，包括基因葯物、蛋白葯物、單克隆抗體葯物、治療性疫苗、小分子化學葯物等，同時國家將拿出100多億元來支持重大新葯創制。國家將從100多個新葯中遴選出10多個，作為重大新葯創制重點支持對象，這些原創新葯可能成為打入歐美市場的先鋒。在這些品種中，生物葯和化學葯居多，其中疫苗、單克隆抗體、蛋白質葯物、抗癌葯物等均有。 A股生產抗癌葯物概念股： 1、華神集團（000790）：公司擁有的原發性肝癌葯碘[131I]美妥昔單抗注射液（利卡汀）是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。 2、益佰制葯（600594）：公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。 3、恆瑞醫葯（600276）：公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。 4、譽衡葯業（002437）：鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業三家葯廠生產。 5、萊美葯業（300006）：公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N（2）-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。 6、四環生物（000518）：公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2（用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療）、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55％股權的北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2（用於肝癌治療）、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。 7、安科生物（300009）：公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
Ⅹ 國產第三代肺癌靶向葯誕生記：上海艾力斯如何實現質量超越
中國企業在肺癌靶向葯上大幅落後跨國公司的 歷史 將被改寫。
近日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從上海艾力斯醫葯 科技 有限公司（以下簡稱「艾力斯醫葯」）獲悉，該公司自主研發的第三代肺癌靶向葯物——甲磺酸艾氟替尼有望在明年正式獲批上市。去年，該葯物已經獲得國家葯品監督管理局葯品審評中心（CDE）有條件批准上市許可。
過去十年間，肺癌的靶向葯從無到有，發展出了完整的治療體系，不過長期以來，肺癌靶向葯市場一直由進口產品主導。
以第一代非小細胞肺癌靶向葯為例，2002年，歐洲制葯公司阿斯利康研發的易瑞沙（通用名：吉非替尼）在日本上市，2005年進入中國，但直到2011年左右與易瑞沙效果接近的國產替代品——凱美納（通用名：埃克替尼）問世，才結束了我國小分子靶向抗癌葯完全依賴進口的 歷史 。
這意味著在第一代肺癌靶向葯上，中國企業落後了跨國公司近十年的時間。
如今，國際上首款第三代肺癌靶向葯物「泰瑞沙」（甲磺酸奧希替尼片）在中國上市剛剛過去兩年，甲磺酸艾氟替尼的即將上市，將大大縮短國產創新葯市場的空白期。
並且，臨床試驗數據顯示，甲磺酸艾氟替尼在客觀緩解率（ORR）、腦轉移有效率、顯著提高無進展生存期（PFS）等指標上甚至優於已經上市的進口產品，實現了國產抗癌葯物對進口產品的質量上的超越。
艾力斯醫葯董事長杜錦豪向澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者表示，除了三代EGFR（表皮生長因子受體）抑制劑之外，艾力斯醫葯同時還在研發四代EGFR抑制劑及其它抗腫瘤靶向葯品種。「我們還將接續奮斗，再搶出來一些新葯品種，將來甚至實現對進口產品的替代」。杜錦豪如是說。
打破跨國葯企壟斷：從me-too到me-better
從某種意義上來說，癌細胞乃至癌症都是基因突變的產物。
對我國患者而言，大約30%-40%的肺腺癌患者的致病原因來自於EGFR（表皮生長因子受體）基因的突變。2002年，全球第一個針對EGFR突變的靶向葯物——歐洲制葯公司阿斯利康研發的易瑞沙（通用名：吉非替尼），在日本上市，它可以精準地阻止癌細胞生長，實現病情的穩定控制。
不過，所有的靶向葯都會面臨耐葯的難題。研究顯示，大部分患者服用第一代EGFR抑制劑平均一年後，基因就會有新的變化出現。這些新的變化不盡相同，但約50%的患者是因為又產生了一個叫做T790M的突變，這一突變導致了第一代或第二代EGFR抑制劑的失效。
因此針對新突變的抑制劑應運而生，也就是第三代非小細胞肺癌靶向葯物。第三代葯物的代表是阿斯利康生產的泰瑞沙，該葯物2017年獲批進入中國，目前仍是該領域唯一正式上市的產品。
不過，艾力斯醫葯擁有自主知識產權的甲磺酸艾氟替尼，即將打破泰瑞沙對市場的壟斷。
甲磺酸艾氟替尼臨床前研究、臨床研究連續獲得了國家重大新葯創制專項立項支持，它主要用於治療EGFR T790M耐葯突變或EGFR敏感突變的非小細胞肺癌。2018年，該葯物獲得國家葯品監督管理局葯品審評中心（CDE）有條件批准上市許可。
艾力斯醫葯董事長杜錦豪向澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者表示，過去在一代EGFR抑制劑研發方面，中國企業不僅在速度上落後於跨國公司，在質量上也差強人意。「過去十餘年我們在研發上投入了巨大的人力、財力，就是為了能與國際葯企同台競爭。我們目標不僅僅是時間上的追趕，更要實現質量上的超越。」
對於這一點，杜錦豪頗為自豪，他告訴記者從艾氟替尼已經完成的臨床試驗結果來看，多項指標已經超越了已上市的同類品種。
說到這兒，他信手拿起桌上的紙筆，默寫出一大串數據。「從ORR(客觀緩解率)上看，我們I期、II期、IIB期(350例患者)的結果已超過70%；在腦轉移有效率方面也超過70%以上，在安全性方面AE事件的發生率遠低於同類已上市品種，而且反應級別低恢復快......是目前同管線品種中最好的 。」
此外，杜錦豪還告訴記者，在耐葯時間上，艾氟替尼也表現優異。「別小看這多出來的PFS時間，對晚期癌症病人來說多一天就多一分希望。」
「這些數據幫我們建立起了信心，證明中國企業也能研製出優異的產品。」杜錦豪說道，「過去國產葯相對進口葯要實現me-too（效果類似），而現在不光成為me-too葯物，我們做到了me-better（更有效），甚至未來我們要努力實現best in class（同類最優）。」
據介紹，目前甲磺酸艾氟替尼專利已經在中國、美國、日本、韓國、加拿大等國家獲得授權。未來，艾力斯醫葯將聚焦於抗腫瘤領域，目標發展成為集創新葯物研發、產業化和商業化為一體的現代醫葯企業。
艾力斯醫葯董事長杜錦豪向澎湃新聞記者表示，除了三代EGFR（表皮生長因子受體）抑制劑之外，艾力斯醫葯同時還在研發四代EGFR抑制劑及其它抗腫瘤靶向葯品種。「我們還將接續奮斗，再搶出來一些新葯品種，將來甚至實現對進口產品的替代」。杜錦豪如是說。
艾力斯完成11.8億元融資，還將聚焦更多抗腫瘤靶向葯物的研發
杜錦豪預計，第三代EGFR抑制劑的國內的市場規模可以達到100億元人民幣以上，並且由於研發難度大，目前競爭者寥寥，是一片巨大的藍海。這也是他多年來堅持將創新抗癌葯研發作為公司發展主航道的重要原因之一。
艾力斯醫葯成立於2004年，總部設在上海張江高 科技 園區，致力推出療效、市場兼優的創新葯物。在抗高血壓、抗糖尿病、抗腫瘤等重大疾病領域布局了相應的研發管線，已完成50多項海內外專利申請和多項新葯申報。早在2012年，艾力斯醫葯就曾經創造了引起業內振動的新聞，經過6年的奮斗，由公司自主研發的國內第一個1.1類抗高血壓新葯阿利沙坦脂成功獲批新葯證書。
在杜錦豪看來，本土的制葯企業未來想要生存發展必須向創新型研發企業轉型，不僅要開發創新葯，還要擁有自己的高端創新葯。他告訴澎湃新聞記者，現在抗腫瘤靶向葯物的研發被放在公司發展的第一位。
「仿製葯躺著賺錢的年代過去了，中國葯企必須要有強大的創新葯產品才能在新的市場競爭中存活下去。」杜錦豪稱，隨著仿製葯一致性評價大考的來臨，在加上政府推動的集中采購不斷壓縮著仿製葯的利潤空間，一批仿製葯企業就將面臨淘汰。「未來三分之二的仿製葯企業要倒閉。」杜錦豪判斷。
今年5月，艾力斯醫葯完成首輪融資，融資金額11.8億元。據悉，本輪融資由拾玉資本領投，正心谷創新資本、肆坊合、共青城漢仁、元生創投、高科新浚、高科新創、國投創合、德屹資本、華新世紀投資、潛龍資本共同參與投資。
杜錦豪介紹，這筆融資將繼續投入到新葯的研發當中，全力豐富公司產品研發管線，聚焦小分子抗腫瘤靶向創新葯領域，尤其更加專注於肺癌領域，努力打造肺癌治療領域的艾力斯新葯創新品牌。
他還表示，融資之後，公司將15%的股權用於團隊骨乾的激勵，良好的企業激勵機制才能吸引到更多的人才。
中國創新葯曙光
「中國創新葯的曙光要來了。」談到中國生物制葯行業近年來的變化，杜錦豪不禁這樣感嘆道。他告訴澎湃新聞記者，這得益於國家在政策層面對創新的支持與鼓勵。
杜錦豪指出，如果不是作為重大創新葯物，被納入綠色通道，艾氟替尼也無法取得這么快的上市進展。
事實上，中國創新葯的中國速度背後是一系列的創新政策的推動。
2016年2月，原食葯監總局發布《關於解決葯品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見》，鼓勵符合要求的新葯和仿製葯提出申請，一旦通過將被納入「綠色通道」。
2017年5月，國家葯品監管部門加入了國際人用葯品注冊技術協調（ICH），開始有條件的接收境外臨床試驗數據。這意味中國的葯品監管開始被納入與國際通行准則相協調的監管和知識產權保護環境，繼而融入全球葯品開發生態鏈。
2018年，國家葯審中心進行臨床試驗管理改革，實現了葯物臨床試驗審評審批制度由審批制到60日默示許可制的轉變。從「點頭制」到「搖頭制」的變化，大大縮短了在研葯物臨床試驗前排隊等候的時間，簡化了企業的報批流程。
同年，葯品上市許可持有人制度被納入葯品管理法草案。此前該制度已經在部分地區試點。實施了該政策以後，擁有葯品技術的葯品研發機構也可以申請葯品批准文件，可以選擇生產外包，不再一定要自建工廠。這對研發型的生物制葯公司來說，大大降低了資金門檻，可以將更多的資金投入研發。
從2015年國家葯審改革啟動至今，無論是葯品審評審批速度，還是創新葯生態體系的建立，成績有目共睹。
2018年，國家葯品監督管理局一共批准了12種抗癌新葯上市，是2017年的2倍。此外，2018年CDE共受理葯品注冊申請任務7336件，完成任務9796件，待審評審批任務減至3440件，同比降低14%。
這些在杜錦豪看來，都是中國創新葯產業崛起的必要條件和難得機遇。
在采訪的最後，杜錦豪說，一個產業的發展離不開國家 社會 共同營造的產業發展環境，在這樣一個大發展、大變革的時代，中國的創新葯企業也將在國際上獲得一席之地，幾代科學家、企業家孜孜以求的夢想正在被實現。