⑴ 我是學醫學檢驗的,以後想從事與試劑盒有關的工作經商怎麼樣或者倒騰醫療儀器先從哪兒做起呢
現在在大城市都有公司性質的臨床檢驗實驗室（如獨立醫學實驗室），不僅與醫院合作開展一些臨床常規和稀有項目的檢測，還開發檢驗診斷試劑和設備，如上市的迪安診斷，以及艾迪康、邁瑞，進入這些公司工作相對容易，且可從檢驗技術技能、科研、儀器研製、市場開發等多個方面受到鍛煉，對於你的職業設想，我認為很適合去鍛煉一下。
⑵ 達安基因招商加盟是騙局嗎
國內比較大的就是華大和達安基因，其他的好像都沒怎麼聽過
⑶ 生產體外診斷試劑的公司有哪些
知道的有中山達安，北京萬泰。
中山大學達安基因股份有限公司,是以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑和儀器的研發、生產、銷售以及全國連鎖醫學獨立實驗室臨床檢驗服務為一體的生物醫葯高科技企業。公司在分子生物學技術方面，尤其是基因診斷技術及其試劑產品的研製、開發和應用上始終處於領先地位。子公司中山生物工程有限公司成立於1991年，於2006年成為中山大學達安基因股份有限公司的控股子公司之一，擁有基因工程、細胞工程、生化工程、免疫標記、免疫感測器等前沿技術。主要生產體外診斷試劑和二類醫療器械。
萬泰生物葯業股份有限公司隸屬於養生堂有限公司，是從事生物診斷試劑與疫苗研發及生產的高新技術企業，公司產品線逐漸增加，除生產艾滋病毒(HIV) ，乙肝病毒(HBV)全套，丙肝病毒(HCV) ，戊肝病毒(HEV) 、梅毒 (TP,TRUST)、輪狀病毒(RV) 、T 淋巴細胞白血病病毒(HTLV)、腸道病毒71型（EV71）、甲型流感病毒等酶免及金標法快速診斷試劑外，亦致力於化學發光、核酸、臨床生化等檢測試劑和臨床檢驗質控品以及疫苗等百餘種產品的研發、生產和銷售。
⑷ 達安基因檢測加盟費多少
達安基因全稱中山大學達安基因股份有限公司（股股代碼：002030）（以下簡稱「達安基因」）1988年成立，2004年在交所上市，國內第一家基因檢測上市公司，目前達安基因主營業務是檢驗試劑和儀器的研發、生產、銷售。
基因檢測（醫學檢驗）及基因檢測設備，要說控股公司，目前唯一指定的是廣州市達瑞生物技術股份有限公司（股本代碼：832705），簡稱「達瑞生物」達瑞生物負責生產銷售的有二代高通量基因測序儀，飛行時間質譜儀器，時間分辨、化學發光、串聯質譜、CT-DST等多個設備平台，可以為醫院或第三方檢驗中心提供整套解決方案，達瑞還負責相關檢驗業務，如：【基因檢測，健康管理類(如：易感疾病基因，美容基因，肥胖基因，天賦成長基因等),
精準醫療類(如：肺癌靶向用葯，乳腺癌靶向用葯，兒童用葯安全，病原微生物宏基因檢測，HPV，TMB等）
優生優育類（如：無創產前基因檢測、PGS/PGD,染色體異常，百種遺傳病，地貧基因檢測，X脆性染色體、產前親子鑒定、等）】
加盟要看合作的項目內容及區域，一般是不會收取加盟費用的。
⑸ 第三方醫學檢驗，目前有哪家公司及未來的發展前景怎麼樣
迪安是第三方獨立實驗室唯一的上市公司，服務非常突出。金域在高新技術方面領先，尤其是腫瘤基因檢測。艾迪康涉嫌造假已經沒落，一分為二，又組建了千麥。華大專注於產前篩查和基因檢測。此為第一梯隊。
達安以設備試劑為主，康聖達主推血液病檢測，此為第二梯隊。
西安友誼，蘇州維珍等，只做本地，此為第三梯隊。
各種沒證沒照的小實驗室也敢接業務，第四梯隊。
中國的第三方檢驗也在緊跟國外的步伐，例如：
1 、廣州金域醫學檢驗有限公司，中國目前最大的臨床檢驗服務公司，CAP認證實驗室，ISO15189的醫學獨立實驗室，以普檢為主，開展1600多項檢驗服務目前約6000人規模。
所以可以看出中國的第三方檢驗市場目前呈井噴式發展。但是不得不提受市場發展較晚和醫療制度等影響，中國第三方醫學檢驗行業尚處於發展初期，整體市場規模較小。僅僅占醫學檢驗總體收入的百分之5左右。而美國前三名公司的市場佔有率超過60％，市場集中度很高。在歐美和日本等發達國家，獨立實驗室已經占據臨床檢驗市場的1/3。而中國95％的檢驗業務仍在醫院檢驗科完成。所以可以看出中國的第三方還有很強的發展態勢。
⑹ 臨床診斷試劑如何銷售
給部分醫院科室總產品資料，必要情況下提供樣品使用。確立自己產品的優勢和劣勢，特別是經濟效益方面的；參加全國性的展會，大力推廣。
⑺ 做醫療器械的代理商需要具備哪些條件
醫療器械代理所需要具備的條件
一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。
二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。
對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械Ш類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體Ш類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。
一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員
三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。
四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。
詳細內容參見: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html
⑻ 想經營醫院檢驗科用的化學試劑,需要辦什麼許可證嗎醫院用的試劑屬於什麼經營范圍，代理，批發零售行業嗎
如果經營危險化學品，還要辦特產產品經營許可證的，杭州哈富化工有限公司