『壹』 土壤膠體對陰離子的吸附情況有哪幾種
土壤膠體對陰離子的吸附情況有3種：一種是不吸附的陰離子和Cl-，不被土壤膠體吸附；二是代換吸附的陰離子，如含有游離氧化鐵的土壤，在酸性條件下帶有正電荷，可吸附等陰離子態養分；三是陰離子在土壤中與土壤膠體或土壤溶液中的陽離子發生化學吸附作用，形成難溶性化合物，這種吸附作用的可逆性較小，故使養分被固定，降低其有效性。
『貳』 木霉吸附重金屬機理
根據作用方式是否需要能量分為主動作用方式和被動作用方式：活細胞積極貯存重金屬的過程，即主動作用方式稱為生物累積；消極吸附過程，即被動作用方式稱為生物吸附。木霉吸附重金屬的機理主要有胞外富集、沉澱，細胞表面吸附或絡合，胞內富集。包括靜電吸附、共價吸附、離子交換、絡合螯合、氧化還原和無機微沉澱（Mark et al.，2000）。金屬離子的結合位點有羧基、羥基及脂質的磷酸基團、細胞表面的蛋白和多糖等，另外還有與重金屬吸附、轉運有關的基因。
國內外許多學者認為，生物體吸附重金屬的作用主要是被動作用方式，即生物吸附。生物體對重金屬的吸附取決於兩個方面：生物吸附劑本身的特性；金屬對生物體的親和性。
靜電和共價吸附中，重金屬離子不僅可以代替質子，而且可以代替結合到分子上的其他離子。帶負電荷的基團吸附帶有正電荷的金屬離子的靜電吸附過程是迅速的、可逆的，在細胞的靜止期或死亡期都能起作用，與溫度、能量代謝無關。離子交換是細胞物質結合的重金屬離子被另一些結合能力更強的金屬離子代替的過程。有毒的重金屬離子與細胞物質具有很強的結合能力，因此離子交換在重金屬修復中具有特別重要的意義。然而交換下來的離子總量只佔金屬離子的總吸附量的小部分，說明離子交換並非主要吸附機理。氧化還原反應也是經常存在的生物吸附機理之一，這種機理的存在常與某些菌株所分泌的酶有關。無機微沉澱是重金屬離子在細胞壁上或細胞內形成無機沉澱物的過程。重金屬能以磷酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽或氫氧化物等形式，通過晶核作用在細胞壁上或細胞內部沉積下來。一般來說，重金屬的生物吸附是以許多金屬結合機理為基礎的。這些機理可以是單獨作用，也可以與其他機理共同作用，主要取決於吸附過程的條件和環境。
傅立葉紅外變換光譜及拉曼光譜分析推斷，木霉對鉻（Ⅵ）的吸附機理是質子化的氨基在起主要作用（李會東等，2010）。X射線光散射能譜（EDX）驗證了木霉HR-1對鉛（Ⅱ）的吸附機理：鉛（Ⅱ）的吸附，同時存在離子交換作用，對比細胞吸附 Pb（Ⅱ）前後的傅立葉紅外光譜（FTIR）圖譜表明，葡聚糖或幾丁質中的羥基和C-O-C、蛋白質的羧基是鉛的主要吸附位點，與含氮官能團無關。XPS證實細胞吸附鉛的形式是氧化鉛，XRD圖譜得出其處於無定形和晶體之間，推測吸附鉛離子的機制是離子交換和無機微沉澱（沈薇等，2006）。T.asperellum SM-12 F1對砷的去除，是依靠細胞壁的吸附和細胞內的累積作用，對砷進行累積和揮發，木霉細胞內存在無機砷向甲基砷的轉化機制，通過甲基化作用，將土壤中的砷揮發到大氣中（蘇世鳴，2010）。
傅科鶴對T.reesei銅代謝的分子機理進行了研究，首次在T.reesei菌中克隆並驗證了6個銅代謝調控因子及功能基因：Tmac1，Trace，Tctr3，Trccs，Tratx，Trcox。其中Tmac1是胞內高親和銅轉運調控因子；Trace控制胞內金屬蛋白的表達，參與胞內銅毒性的解毒；Tctr3參與銅的跨膜轉運；Trccs特異性將銅轉運到胞質中的抗氧化酶SOD；Tratx能夠與亞銅離子結合形成二聚體，將其傳遞給高爾基體；Trcox通過兩個中間蛋白因子介導，將亞銅離子傳遞給細胞色素C氧化酶。進一步研究表明Tmac1 基因編碼一個501 氨基酸的蛋白。在蛋白 C 端具兩個 Cys-His重復序列結構，與銅結合有關。另外，Trace，Trccs，Tratx，Trcox這四個基因的表達水平變化可用於監測細胞內銅離子濃度的變化。綜合上述實驗結果提出 Tad1 基因參與木黴菌銅吸附和胞內銅代謝可能途徑為：腺嘌呤脫氨酶（Tad1基因編碼）催化木霉胞內腺嘌呤代謝途徑中的次黃嘌呤及黃嘌呤合成，而這兩種物質與胞內銅離子結合，導致細胞銅離子濃度低於正常水平。胞內自由銅離子濃度的微小改變激活了細胞內穩態調控網路，引起細胞泵入銅離子，而導致胞內銅離子濃度升高。銅濃度的升高，激活胞內轉錄因子Trace，調控胞內金屬硫蛋白表達；同時，胞內銅相關分子伴侶Trccs，Tratx，Trcox表達上調，負責將胞內多餘的銅離子轉運到不同細胞器，解除胞內過量銅引起的細胞毒性。
有些重金屬離子有明顯的肉眼可辨顏色，被木霉吸收後，菌絲會呈現金屬離子的顏色。因此，在大量初篩的過程中，顏色變化可以作為一種快速篩選的指標，提高篩選效率。經研究表明，不同銅（Ⅱ）濃度下，里氏木霉、綠色木霉的菌絲體在固體和液體培養基中都變藍色，這是因為銅（Ⅱ）離子與木霉細胞壁結合（Anand et al.，2006；付科鶴，2013），菌絲體呈現藍色，是銅離子與菌絲體細胞壁上的蛋白結合。在含鋅離子的培養基中，菌絲呈乳白色也是因為鋅與真菌細胞壁結合（Yazdani et al.，2010）。
『叄』 怎麼消除靜電吸附
先用金屬衣架迅速掃一掃衣服。[1] 在穿上衣服前，先把金屬絲衣架迅速滑入衣服內面掃一下。
金屬釋放電流，因此能消除靜電。你也能用其它金屬物品掃過衣服來完成同樣的目的。
你也可以在穿上衣服後，讓衣架在皮膚和衣服之間通過。事實上，最好在使用了此方法後立即穿上衣服，或者是衣服穿在身上時也能這么做。
此方法尤其對細致的布料效果良好，比如絲綢。
2
換鞋。[2]用皮製鞋底代替橡膠鞋底的鞋子。
橡膠積聚電荷，從而產生靜電。
由於皮革不若橡膠般容易積聚電荷，所以穿皮鞋幫助你保持接地。
3
在衣服上噴灑衣物柔順劑。以1：30的比例混合衣物柔順劑和水 ，倒入噴瓶噴在有靜電的衣服上。
此配方只是粗略的估算，然而你使用的水量應比布料柔順劑多。
噴射在接觸皮膚的衣服部位上，尤其是最容易摩擦皮膚的衣服內面。
4
將一個扣針藏在衣服裡面。[3]將一個金屬扣針插入衣服裡面的接縫處。
金屬釋放累積在衣服的電荷，以免你被電到或使衣服吸附在皮膚上。
把扣針別在衣服裡面的接縫或任何被遮蓋的地方。避免把它放在衣服前面或靠近外露縫邊的地方，把它別在你看不見的地方，那麼其他人就不會看見它。
5
拇指戴上一個金屬頂針。在皮膚接觸任何東西前，先用頂針觸碰一遍。
和其它使用金屬的方法一樣，這里的原理是通過釋放電荷來避免靜電。如果你沒有金屬頂針，觸碰任何金屬物品也能完成同樣的目的。
如果你不想拇指戴著一個金屬頂針四處走動，你可以把它放入口袋，必要時才把它取出來。此方法也能幫助減少在你四處走動時累積在衣服里的靜電。
要注意的是比起預防靜電吸附，此方法能更有效地避免靜電震擊（觸電），然而它也能幫助避免衣服吸附在皮膚上。
6
將頭發定型劑噴在衣服上。[4]站在離衣服30.5厘米或更遠的地方，將大量普通頭發定型劑噴在衣服內面。
頭發定型劑必須隔著一段距離噴射，以防在衣服上留下任何明顯痕跡。想要取得最佳效果，你可專注噴射最長黏附你的衣服部位。
應在穿衣前噴射頭發定型劑，然後在噴射後立即把它穿上，這樣定型劑就不會逐漸消失。你也可以在穿上衣服後再次往下噴射定型劑。
頭發定型劑是為了對抗頭發靜電而制的產品，但是它也能對抗衣服里的靜電。
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方法 2 的 3:
預先去除靜電吸附的方法
1
洗衣時添加小蘇打。[5]將60毫升的小蘇打撒在衣服上才開啟洗衣機上的清洗程序。
如果衣服較多，你可能需要使用125毫升的小蘇打。如果你連同其它中和靜電的方法一起使用，則需將小蘇打分量減至大約15到30毫升。
小蘇打能有效地在每件衣服上形成屏障，預防正負電荷累積而導致依附互相吸附。
使用小蘇打也帶來了消除氣味的附加好處。
2
在洗衣機漂洗衣服的程序（rinse cycle）時添加醋。在洗衣機完成首個清洗程序時，先暫停運作，在衣服上倒入60毫升的蒸餾白醋。重新啟動洗衣機，讓它繼續漂洗程序。
醋能軟化布料，以免它們過於僵硬乾燥。此舉也能幫助減少靜電積聚。
如果你的洗衣機有自動添加衣服柔軟劑的功能，你可以在開始清洗程序時就倒入醋。
切勿同時使用醋和漂白劑，因為這兩種產品結合時會釋放有毒氣體。
白醋作用最好，但只能用少許，另外你也能使用蘋果醋（白色或淺色衣服則需避免使用蘋果醋）。
3
把錫箔丟入洗衣機。[6]把錫箔揉成一團丟入洗衣機，然後開始正常清洗程序。
錫箔能釋放清洗程序所產生的正負電荷。
只可把錫箔放入洗衣機。切勿把它放入烘乾機，否則可構成危險。
4
使用衣服柔軟劑。液態的衣服柔軟劑和柔順片均能幫助預防靜電。
當濕衣服在烘乾機翻來覆去時會積聚電荷，從而導致衣服各自或互相吸附。衣服柔軟劑含有專門阻止電荷積聚的化學物質。
在清洗和烘乾衣服時就預防電荷積聚可使經過處理的衣服不那麼乾燥，掛在衣櫃時也不太會積聚靜電。
5
使用乾衣球。在開始烘乾衣服前，先把一兩顆乾衣球放入烘乾機。
乾衣球專為無需化學柔順劑也能軟化衣服而設計。它們幫助避免衣服變得過於僵硬，僵硬的衣服比軟化的衣服更可能產生靜電吸附。
乾衣球也能減少烘乾機裡布料之間的接觸。每件衣服互相摩擦才導致電荷積聚，所以減少這樣的接觸也能減低靜電。
6
把一件濕毛巾放入烘乾機里。在最後10分鍾的烘乾程序時將烘乾機切換到最低溫度，然後放入一件微濕的干凈毛巾或面巾。
電荷在空氣變得過於乾燥的狀態下很大可能會累積。所以在烘乾程序的尾聲放入一件濕毛巾能防止烘乾機理的空氣干透。
『肆』 靜電吸附式空器凈化器使用注意事項
空氣凈化器，又稱空氣清潔器、空氣清新機、空氣清凈機等，是指能夠濾除或殺滅空氣污染物、有效提高空氣清潔度的產品。正確使用空氣凈化器不僅可以保證空氣凈化器的使用壽命，而且可以保證凈化器的最佳凈化效果。在使用中應注意事項
『伍』 吸附-解吸作用
吸附-解吸是水-岩（土）系統調節氟濃度的一種重要作用。除了由母岩和風化殼轉移而進入土壤的氟化物大部分作為土壤的原生礦物而存在外，土壤中其餘的氟多以膠體吸附態的離子（簡單陰離子或復雜配離子）和分子（主要是氟化物）形式存在於土壤。
關於吸附解吸的機理相當復雜，基本包括機械吸附、物理化學吸附和生物吸附。土壤是多孔體系，有大孔隙，也有小孔隙，孔隙的狀況極其復雜，如大小孔隙相互連接，孔徑彎曲多種多樣，因而可以對進入其中的氟化物起機械阻留作用。機械吸附對可溶性的分子和離子，如水溶性養分等不起保存作用。物理化學吸附是發生在土壤溶液和土壤膠體界面上的一種物理化學反應，土壤膠體藉助於極大的表面積和電性，把土壤溶液中的離子吸附在膠體的表面上而保存下來。
在氟遷移和轉化過程中，由於氟與一些金屬離子的配合作用以及含氟礦物或氟化物沉澱和溶解作用，使土壤中一些束縛態的氟以氟陰離子或氟配合物的形式游離於水-岩（土）系統，而水-岩（土）系統是一個非常復雜的多相復合系統，土壤中存在大量的黏土礦物和沉澱的氫氧化鐵、無定形硅酸以及有機物和腐殖質，它們在水-岩（土）系統中會發生不同程度的電離，而使它們帶電，根據吸附作用的本質，游離於土壤溶液中的氟陰離子或氟配合物在它們隨淋濾液遷移時會與水-岩（土）系統中的黏土礦物和沉澱的氫氧化鐵、無定形硅酸、有機物以及腐殖質等發生不同程度的物理、化學或物理化學吸附作用。
土壤中黏土礦物和沉澱的氫氧化鐵、無定形硅酸以及有機物等是F-主要吸附劑。在岩土中，由於氟離子和羥基離子的大小相近，電性相同，所以氟可以和金屬氧化物中與金屬離子配位的羥基、水合基以及腐殖質含有的—COOH和—OH等官能團發生離子交換，把這種作用過程稱為離子交換吸附，並且這種反應過程是可逆的，其反應式如下：
河南省地下水中氟的分布及形成機理研究
以氧化鐵為例，其交換方式可用下式表示。
（1）與配位羥基交換：
河南省地下水中氟的分布及形成機理研究
（2）與配位水合基交換：
河南省地下水中氟的分布及形成機理研究
土壤腐殖質也是土壤中氟的重要吸附劑。土壤腐殖質主要是由在分子的三維方向上帶有很多活性基團的芳烴所組成，故具有較強的吸附表面。土壤腐殖質與氟的吸附，主要通過與腐殖質中的—COOH和—OH等功能團的離子交換反應進行。反應式如下：
河南省地下水中氟的分布及形成機理研究
研究表明，被吸附離子半徑越接近OH-的離子半徑（r＝1.32～1.40×10-10m），其交換吸附能力愈大。由於氟的離子半徑與OH-非常接近，所以土壤對F-交換吸附能力與其他一些陰離子相比，確實要大得多。下面是土壤中陰離子吸附能力大小的排列順序：
河南省地下水中氟的分布及形成機理研究
除沉澱等因素的影響，一般來說，岩土中氟與相應陰離子或水分子的交換能力與岩土中羥基等可交換離子的物質的量有關，而岩土中的羥基等可交換離子的物質的量又與遷移液的pH、岩土本身的酸鹼性、岩土中鐵鋁氧化物膠體、腐殖質以及氟的陽離子配合物的物質的量密切相關，所以，單位質量的岩土顆粒所含的羥基越多，對氟的吸附量就越大；岩土中腐殖質越多，岩土的pH越大，對氟的吸附量也愈大。
從以上分析可以看出，溶液中F-取代了土壤膠體上的OH-，由於土壤溶液中增加了OH-，勢必導致土壤pH值的增高，從而使土壤向鹼性反應發展。有研究表明，土壤氟的數量即氟離子吸附量隨OH-的釋放而明顯增加。不過，土壤溶液中OH-的增加量與土壤膠體上F的吸附量之間並不存在簡單的數量關系，這可能是因為土壤中形成一定量的酸鹼使土壤具有較大的緩沖能力。
在土壤中，被膠體靜電吸附的陽離子，一般都可以被溶液中另一種陽離子交換而從膠體表面解吸。對這種能相互交換的陽離子稱為交換性陽離子，把發生在土壤膠體表面的交換反應稱為陽離子交換作用。而土壤對於金屬-氟配合物的吸附就是通過這一作用來實現的。通常高價陽離子的交換能力大於低價陽離子，就同價離子而言，水化半徑較小的陽離子的交換能力較強。土壤中常見的幾種交換性陽離子的交換能力順序如下：
Fe3+、Al3+＞H+＞Ca2+＞Mg2+＞K+＞Na+
衡量土壤陽離子交換能力的指標為陽離子交換容量（CEC），它指土壤所能吸附和交換的陽離子的容量。它與土壤膠體的比表面積和表面電荷有關。按照土壤的交換能力，一般將土壤劃分為三個等級：一般認為陽離子交換容量為20cmol/kg以上的為交換能力強的土壤；20～10cmol/kg為交換能力中等的土壤；小於10cmol/kg的為交換能力弱的土壤。對周口開封地區取樣坑的土壤測定其陽離子交換容量，結果見表7-3。
表7-3中顯示，本區域土壤的陽離子交換容量均在20cmol/kg以上，屬於交換性比較強的土壤，為吸附金屬-氟配合物提供了有利條件。
總之，土壤吸附性氟包括對氟陰離子（F-）和金屬-氟配合物陽離子（如 AlF2+、
表7-3 周口開封地區取樣坑陽離子交換量統計表
『陸』 土壤對氧分的五大吸附方式
研究了土壤原樣及其去錳氧化物、去鐵氧化物、去有機質和去水溶性有機質(DOM)土壤樣品對五氯酚(PCP)的吸附規律,分析了土壤及其主要化學組分對PCP的吸附機制。
『柒』 土壤中不易遷移的陰離子有什麼
容易導致土壤和地下水的污染,因此,研究鉻在土壤中的遷移轉化是很有必要，一般以陰離子的形態存在,一般不易被土壤所吸附,具有較高的活性
『捌』 靜電吸附效果不好跟什麼有關
靜電吸附是指當某個微小的不帶靜電的物體靠近帶靜電的物體時，由於靜電感應現象，靠近帶靜電物體的一端感應出與帶靜電物體相反的電性，而被吸引貼附於帶靜電物體上的現象。
靜電吸附裝置是利用靜電發生器連接到電極上產生高壓靜電場，使需清潔物品極化而分別顯示正、負電性，通過控制調節高壓靜電場的強度使帶電的污染物在電場的作用下朝各自相反的方向移動，中性顆粒被帶電顆粒物流擠著移動，最後將所有的雜質，包括固體顆粒、水、膠質和氣體等都吸附於吸附材料上，從而達到高度凈化的目的。
靜電吸附強度不夠，我們可以通過施加外加電壓形成靜電場，強制離子向帶有相反電荷的電極處移動，這樣也就增加了吸附強度。
『玖』 專性吸附易發生在南方土壤中的原因
由於南方的氣溫和工業環境對土壤的影響導致南方土壤大多數呈酸性。這種土壤對重金屬離子和多價含氧酸根等陰離子的非靜電引力所引起的吸附很強。吸附過程主要發生在土壤中水合氧化物型表面(即經基化表面)和溶液的界面_丘，在膠體的電位層中進行而不是在擴散層中進行。
『拾』 靜電對電子元件有什麼影響
A．靜電對電子元件的影響
① 靜電吸附灰塵，改變線路間的阻抗，影響產品的功能與壽命。 ② 因電場或電流破壞元件的絕緣或導體，使元件不能工作（完全破壞）。 ③ 因瞬間的電場或電流產生的熱，元件受傷，仍能工作，壽命受損。
B、靜電損傷的特點：
① 隱蔽性人體不能直接感知靜電，除非發生靜電放電，但發生靜電放電，人體也不一定能有電擊的感覺。這是因為人體感知的靜電放電電壓為2-3KV。