❶ 固美透桃紅PT與顏料紅122有什麼不同嗎
顏料紅122 固美透桃紅 PT R-122
2008-08-15 08:22
化學名稱： 2.9-二甲基喹吖啶酮
分子式： C22H16N2O2 分子量： 330
技術條件:
外觀: 藍光紅色粉末 色光 與標准品近似
著色力 與標准品的100±5 耐熱性： ≥400°C
耐侯性 7-8級 吸油量： 50±5%
水溶物： ≤1.0% 請電 壹三七 九捌壹二 伍陸肆捌
性能： 色澤鮮艷，著色力強。耐曬性能優良，耐溶劑性；無遷移性。
用途: 本品可用於油墨，油漆，高檔塑料樹脂，塗料印花，軟質塑膠製品的著色。
艷佳麗紅、固美紅固美透紅P V-19 鮮貴色紅 P.V 19艷佳鮮DPP橙RA P.O 73 固美透火紅 FP R-272固美透黃3RLP P.Y 110固美透紅 2030艷佳鮮大紅 EK R-255固美透桃紅 PT R-122固美透洋紅PR 202鮮貴色洋紅PR202艷佳鮮黃Yellow K0961 HD固美透大黃Yellow K0961 HD
❷ 熏青豆是否含有3-4苯並芘和環芳烴
芳香烴簡稱芳烴,通指含苯環結構碳氫化合物.閉鏈類種.具苯環基本結構,歷史早期發現類化合物芳香味道,所稱些烴類物質芳香烴,發現具芳香味道烴類都統沿用種叫.例苯、萘等.苯同系物通式CnH2n-6(n≥6).
芳香烴定義
簡介
芳香族化合物歷史指類植物膠取具芳香氣味物質,目前已知芳香族化合芳香烴
物,數沒香味.,芳香詞已經失原意義,由於習慣沿用至今.[1]?
芳香族化合物符合休克爾規則碳環化合物及其衍物總稱.都具閉合環狀共軛體系;∏電滿足4n+2,且高度離域;鍵平均化.,該類化合物雖具高度飽情況,性質卻比較穩定,比容易發取代,難加氧化.本部重點掌握芳烴結構、命名、化性質、定位效應及應用於機合.[2]?
命名
兩種情況：單環芳烴命名,通苯環作母體,烷基作取代基.二結構比較復雜芳烴,通烴基母體,苯環作取代基.例：1,2-二甲苯;2-甲基-3-苯基戊烷;二苯甲烷等.
於官能團化合物命名,注意判斷官能團優先序.排前面優先母體.
般：離、COOH、SO3H、COOR、COCl、CONH2、CN、CHO、CO、OH、SH、NH2、炔、烯、醚、X、NO2等.[2]?
結構
苯結構特點： 1、6C都sp2雜化 2、所原共平面 3、閉合環狀共軛體系,鍵平均化 4、穩定性高[2]?
芳香烴源
芳香烴主要源於煤、焦油石油.芳香烴溶於水,溶於機溶劑.芳香烴般比水輕;沸點隨芳香烴
量增加升高.芳香烴易起取代反應,定條件能起加反應.苯跟氯氣鐵催化劑條件氯苯氯化氫,光照則發加反應六氯化苯(C6H6Cl6).芳香烴主要用於制葯、染料等工業.
性質介紹
親電取代反應
主要包含五面：鹵代：與鹵素及鐵粉或相應三鹵化鐵存條件,發苯環H取代反 環芳香烴
應.鹵素反應性：F>Cl>Br>I同苯衍物發性：烷基苯>苯>苯環吸電基衍物.
烷基苯發鹵代候,述催化劑,發苯環H取代反應;光照條件,發側鏈H取代反應.
應用：鑒別.(溴水或溴四氯化碳溶液)：鑒別：苯、烷、苯乙烯.(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe粉).
硝化：與濃硫酸及濃硝酸(混酸)存條件,水浴溫度55攝氏度至60攝氏度范圍內,向苯環引入硝基,硝基苯.同化合物發硝化速度同.
磺化：與濃硫酸發反應,向苯環引入磺酸基.該反應逆反應.酸性水溶液,磺酸基脫離,故用於基團保護.烷基苯磺化產物隨溫度變化：高溫主要位產物,低溫主要
芳香烴——化反應
鄰位產物.F-C烷基化：條件水AlX3等Lewis酸存情況,苯及衍物與RX、烯烴、醇發烷基化反應,向苯環引入烷基.逆反應,元取代物,並且反應程發C離重排,需要產物.該反應苯環連接吸電基團能進行.：由苯合甲苯、乙苯、異丙苯.
F-C醯基化：條件同.苯及衍物與RCOX、酸酐等發反應,RCO-基團引入苯環.反應重排,苯環連接吸電基團能發.：苯合丙苯、苯乙酮.
親電取代反應性結：連接給電基苯取代物反應速度於苯,且連接給電基越,性越;相反,連接吸電基苯取代物反應速度於苯,且連接吸電基越,性越.[2]?
加反應
與H2：催化劑Pt、Pd、Ni等存條件,與氫氣發加反應,終環烷.與Cl2：光照條件,發自由基加反應,終六六六.[3]?
氧化反應
苯本身難於氧化.苯環相鄰碳氫原烴同系物,論R-碳鏈短,則高錳酸鉀酸性條件氧化,般都苯甲酸.沒α-H苯衍物則難氧化.該反應用於合羧酸,或者鑒別.現象：高錳酸鉀溶液紫紅色褪.
定位效應
兩類定位基鄰、位定位基,稱第類定位基,包含：所給電基鹵素.使新引入基團進入鄰位位.給電基使苯環化,X2則使苯環鈍化.間位定位基,稱第二類定位基,包含：除鹵素外所吸電基.使新引入基團進入間位.都使苯環鈍化.
二取代苯定位規則：原兩取代基定位作用致,進入共同定位位置.間氯甲苯等.原兩取代基定位作用致,兩種情況：兩取代基屬於同類,則由定位效應強決定;若兩取代基屬於同類,則由第類定位基決定.[3]?
芳香烴類
根據結構同三類： ①單環芳香烴,苯同系物 ②稠環芳香烴,萘、蒽、菲等; ③環芳香烴,聯苯、三苯甲烷.
主要源於石油煤焦油.芳香烴機化工業基本原料.現代用葯物、炸葯、染料,絕數由芳香烴合.燃料、塑料、橡膠及糖精用芳香烴原料.
種類介紹
簡介
根據結構同三類：①單環芳香烴即苯同系物;②稠環芳香烴,萘、蒽、菲等;③環芳香烴,聯苯、三苯甲烷.主要源於石油煤焦油.芳香烴機化工業基本原料.現代用葯物、炸葯、染料,絕數由芳香烴合.燃料、塑料、橡膠及糖精用芳香烴原料.
環芳香烴
環芳香烴(,PAH),含兩或兩苯環結構化合物,早認識化致癌物.早1775英外科醫Pott提打掃煙囪童工,發陰囊癌,其原燃煤煙塵顆粒穿衣服擦入陰囊皮膚所致,實際煤炱環芳香烴所致.環芳香烴早物實驗獲功化致癌物.1915本者YamagiwaIchikawa,用煤焦油環芳香烴所致.五十代前環芳香烴曾認主要致癌素,五十代各種同類型致癌物類.總說,致癌物仍重要位,至今仍數量類致癌物,且布極廣.空氣、土壤、水體及植物都其存,甚至深達層五十米石灰石離3,4-苯並芘.自界,主要存於煤、石油、焦油瀝青,由含碳氫元素化合物完全燃燒產.汽車、飛機及各種機車輛所排廢氣香煙煙霧均含種致癌性環芳香烴.露焚燒(失火、燒荒)產種環芳香烴致癌物.煙熏、烘烤及焙焦食品均受環芳香烴污染.
致癌性環芳香類別,目前已發現致癌性環芳香烴及其致癌性衍物已達400種.按其化結構基本苯環雜環兩類.
苯環類環芳香烴
苯單環芳香烴,環芳香烴母體.直認苯致癌作用,近通物實驗臨床觀察,發現苯能抑製造血系統,期接觸高濃度苯引起白血病.1965報道,由苯引起急性與慢性白血病已達60例.
三環芳香烴
二環芳香烴致癌,三環環芳香烴才致癌性.三環芳香烴兩異構體蒽菲都致癌性.某些甲基衍物致癌性.例,9,10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲等都致癌性.菲環戊基衍物少具較強致癌性,特別15H-環戊並(a)菲二甲基及三甲基衍物具強烈致癌性.[4]?
四環芳香烴
四環芳香烴六異構體,實驗證明3,4-苯並菲等強度致癌性,1,2-苯並蒽屈極弱致癌性.甲基衍物2-甲基-3,4-苯並菲強致癌物.1,2-苯並蒽許甲基、烷基及種其取代基衍物都定致癌性,9,10-二甲基-1,2-苯並蒽目前已知致癌性環芳香烴作用快、性皮膚致癌物.屈能致癌性較弱致癌物,衍物3-甲基屈及5-甲基屈具強烈致癌作用.[4]?
五環芳香烴
五環芳香烴十五異構體,其五致癌性.3,4-苯並芘特強致癌物,1,2,5,6-二苯並蒽強致癌物,1,2,3,4-二苯並菲強致癌物,1,2,7,8-二苯並蒽1,2,5,6-二苯並菲弱致癌物.[4]?
六環芳香烴
六環芳香烴異構體比五環芳香烴更,進行致癌實驗僅十種.其3,4,8,9-二苯並芘強致癌物,1,2,3,4-二苯並芘致癌性強,3,4,9,10-二苯並芘及1,2,3,4-二苯並芘7-甲基衍物明顯致癌作用,其餘六環芳香烴致癌作用或僅弱致癌性.七環芳香烴研究較少.
其環芳香烴
致癌性其環芳香烴,現舉例.芴類：芴本身致癌性,其某些衍物具致癌性.例,1,2,5,6-二苯並芴、1,2,7,8-二苯並芴1,2,3,4-二苯並芴等已證實具定致癌性,使鼠發皮膚癌.2,3-苯並芴蒽7,8-苯並芴蒽具強致癌作用,鼠皮膚致癌作用僅於3,4-苯並芘.膽蒽類：膽蒽具較強致癌性,許甲基及其烷基衍物具較強致癌性.例3-甲基膽蒽極強致癌物,致鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症.腸道,由細菌作用脫氧膽酸轉化甲基膽蒽化致癌物能體致癌作用.[4]?
雜環類環芳香烴
環芳香烴環碳原氮、氧、硫等原取代化合物雜環環芳香烴.雜環類芳香烴些化合物具定致癌性.現含氮苯稠雜環類舉例.
苯並吖淀：蒽環10位碳原氮原取代化合物吖淀.苯並(a)吖啶、苯並(c)吖啶均致癌性,某些甲基衍物卻致癌性.例,8,10,12-三甲基苯並(a)吖啶9,10,12-三甲基苯並(a)吖啶均強致癌物,7,9-二甲基苯並(c)吖啶7,10-二甲基苯並(c)吖啶均極強致癌物.二者致癌力比3-甲基膽蒽強.
二苯並吖啶：二苯並吖啶研究較三異構體,即二苯並(a,h)吖啶、及二苯並(c,h)吖啶,三者均致癌性.二苯並(a,h)吖啶二苯並(a,j)吖啶某些烷基衍物致癌性,二苯並(a,h)吖啶8-乙基14-丁基衍物致癌性.
咔唑：芴環9位碳原氮原取代化合物.些單苯及雙苯衍物已少證實致癌性.例7-H-二苯並(a,g)咔唑7-H-二苯並(c,g)咔唑白鼠都致癌作用.者N-甲基及N-乙基衍物弱致癌性.近發現些二氮雜苯並咔唑類化合物,具明顯致癌物.其11-氮雜-二苯並(c,i)咔唑及1-氮雜-二苯並(a,i)咔唑強致癌物.含氮苯稠雜環致癌性本世紀五十代才始研究.類化合物致癌作用像環芳香烴化合物研究深入、廣泛,且數缺乏致癌充證據.類化合物廣泛布於自界,少植物物鹼其物物質,工合葯物.,利用些化合物應加註意.
七環芳香烴研究較少. 其環芳香烴 致癌性其環芳香烴,現舉例. 芴類 芴本身致癌性,其某些衍物具致癌性.
例,1,2,5,6-二苯並芴、1,2,7,8-二苯並芴1,2,3,4-二苯並芴等已證實具定致癌性,使鼠發皮膚癌.2,3-苯並芴蒽7,8-苯並芴蒽具強致癌作用,鼠皮膚致癌作用僅於3,4-苯並芘.
膽蒽類
膽蒽具較強致癌性,許甲基及其烷基衍物具較強致癌性.例3-甲基膽蒽極強致癌物,致鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症.腸道,由細菌作用脫氧膽酸轉化甲基膽蒽化致癌物能體致癌作用.
雜環類環芳香烴
環芳香烴環碳原氮、氧、硫等原取代化合物雜環環芳香烴.雜環類芳香烴些化合物具定致癌性.現含氮苯稠雜環類舉例. 二苯並吖啶
二苯並吖啶研究較三異構體,即二苯並(a,h)吖啶、及二苯並(c,h)吖啶,三者均致癌性.二苯並(a,h)吖啶二苯並(a,j)吖啶某些烷基衍物致癌性,二苯並(a,h)吖啶8-乙基14-丁基衍物致癌性.
咔唑芴環9位碳原氮原取代化合物.些單苯及雙苯衍物已少證實致癌性.例7-H-二苯並(a,g)咔唑7-H-二苯並(c,g)咔唑白鼠都致癌作用.者N-甲基及N-乙基衍物弱致癌性.近發現些二氮雜苯並咔唑類化合物,具明顯致癌物.其11-氮雜-二苯並(c,i)咔唑及1-氮雜-二苯並(a,i)咔唑強致癌物.
含氮苯稠雜環致癌性本世紀五十代才始研究.類化合物致癌作用像環芳香烴化合物研究深入、廣泛,且數缺乏致癌充證據.類化合物廣泛布於自界,少植物物鹼其物物質,工合葯物.,利用些化合物應加註意.
芳香族化合物並所芳香族化合物都芳香味道,始化界研究接觸類物質些染料,些香味花草知些物質,所才叫芳香族.
環芳香烴
簡介
環芳香烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,
PAH),含兩或兩苯環結構化合物,早認識化致癌物.早1775英外科醫Pott提打掃煙囪童工,發陰囊癌,其原燃煤煙塵顆粒穿衣服擦入陰囊皮膚所致,實際煤炱環芳香烴所致.環芳香烴早物實驗獲功化致癌物.1915本者Yamagiwa
Ichikawa,用煤焦油環芳香烴所致.五十代前環芳香烴曾認主要致癌素,五十代各種同類型致癌物類.
總說,致癌物仍重要位,至今仍數量類致癌物,且布極廣.空氣、土壤、水體及植物都其存,甚至深達層五十米石灰石離3,4-苯並芘.自界,主要存於煤、石油、焦油瀝青,由含碳氫元素化合物完全燃燒產.汽車、飛機及各種機車輛所排
廢氣香煙煙霧均含種致癌性環芳香烴.露焚燒(失火、燒荒)產種環芳香烴致癌物.煙熏、烘烤及焙焦食品均受環芳香烴污染.
致癌性環芳香類別
目前已發現致癌性環芳香烴及其致癌性衍物已達400種.按其化結構基本苯環雜環兩類.
苯環類環芳香烴
苯單環芳香烴,環芳香烴母體.直認苯致癌作用,近通物實驗臨床觀察,發現苯能抑製造血系統,期接觸高濃度苯引起白血病.1965報道,由苯引起急性與慢性白血病已達60例.
❸ 雅培的化學發光為什麼加過氧化氫後吖啶酯就從磁珠上脫落了
吖啶環上的取代基能與吖啶環上的C-9 和H2O2（過氧化氫）形成不穩定的二氧乙烷（此二氧乙烷可迅速分解為CO2 和電子激發態的N - 甲基吖啶酮，當回到基態時發出光子），這類取代吖啶化合物可做為化學發游標記物。