㈠ 比色皿怎麼清洗
一
比色皿清洗液
濃鹽酸：甲醇：水=1：4：3
如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
鉻酸洗液效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。另外因為它會在比色皿壁上吸附而出現一層鉻化物的薄膜，這種薄膜很難去除，鉻酸清洗後的比色皿在紫外區間基本不透光，導致不能使用。
稀釋的酸浸泡，效果不錯，但酸濃度不能太高。
也可用冷的或溫熱的(40~50℃)陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液(2%)浸泡，可加熱10分鍾左右。對於有色物質的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗滌。
有色物質污染的比色皿用鹽酸：乙醇(1:2)浸泡一段時間，顏色就去掉了。
二
清洗步驟
（1）比色皿用完後應當先用適當溶劑沖洗，注意里外都要洗到。如果溶劑無毒的話，可以裝入一半溶劑後，用手指按住比色皿的兩端，用力搖晃，次數應當是不少於三次。
（2）然後用大量的自來水沖洗，這一步對水溶液和鹽溶液非常重要。當然如果所用溶劑不親水這步可以放棄。
（3）最後再用去離子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶劑不親水的這一步也可放棄。
（4）洗完後不要刻意的將比色皿擦乾，虛放在比色皿盒內,不用蓋上讓其自然揮干。
三
注意事項
清洗最好在用後立即進行，否則樣品干後就更難處理；
洗好的比色皿應當是透明，沒有水跡的；
經常使用的比色皿可以在洗凈後浸泡在純水或分析純乙醇里中保存。
當測定溶液是無機鹽溶液，石英比色皿的一般清潔方法如下：
(1) 用乙醚和無水乙醇的混合液(各50%)清洗。
(2) 若太臟可用專用洗液清洗。但時間要短(10分鍾之內) ，再用清水清洗干凈。注意選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。
(3) 不能用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測量。
(4) 比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
而當遇到測定各種酸、鹼、有機溶液時，如若測定溶液是酸，如果不幹凈，可用弱鹼溶液洗，若是測定溶液是鹼，如果不幹凈，可用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機物質，如果不幹凈，可用有機溶劑，比如無水乙醇等溶液洗。
值得注意的是，分析實驗常用的鉻酸洗液( 洗液) 不宜用於比色皿洗滌，這是因為帶水的比色皿在該洗液中可能會產生熱量，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌後的比色皿還可能殘存微量鉻(鉻在紫外區有吸收) ，因此會影響實驗的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然後用清水沖洗干凈。
最後，對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以採取以下兩種方法：
(1) 先將比色皿浸入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉( 20 克/升) 溶液泡洗，經水沖洗後，於過氧化氫和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小時。
(2) 在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超過10分鍾。
㈡ 我的比色皿該怎樣清洗
比色皿的洗滌方法：
（1）石英比色皿可用乙醚和無水乙醇的混合液（各50%）清洗，還可用專用超聲波清洗，清洗時毛面朝下。
（2）玻璃比色皿，可根據測試樣液的性質選擇洗劑，比如測定溶液是酸，可用弱鹼溶液洗，要是測定溶液是鹼，可用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機物質，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。
若比色皿較臟，在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鍾。
（3）通常比色皿會配有專用洗液清洗，專用洗液去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。
（4）避免用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測量。
（5）比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
(2)專用比色皿架代理加盟擴展閱讀
比色皿使用注意事項：
（1）拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛面，避免接觸光學面。使用時輕拿輕放，防止外力對比色皿產生應力後破損。
（2）避免比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。
（3）測試潤洗時，傾出液體後倒立在濾紙上吸取殘液，避免液體流到比色皿壁，影響測試。
（4）凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
（5）不可將比色皿置於烘箱中烘乾，清洗完畢後可用乙醇溶液潤洗一遍，再將比色皿倒立於特定支架上自然晾乾。
㈢ 使用比色皿需要注意哪些問題
在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:
1拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤。
6在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一隻的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。
如果這么詳細還不能解答你的問題你可以去問上海昨非實驗室
㈣ 石英比色皿在使用時我們通常應該注意哪些方面
在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:
1拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤。
6在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一隻的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。
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㈤ 請大家分享下經驗，1mm比色皿怎麼清洗沒用幾次內部壁上就有污漬了
答：採用乙醇鹽酸的混合洗滌液清晰，效果很好。
㈥ 放比色皿的架子叫什麼啊
放比色皿的架子叫比色架
㈦ 如何選擇石英比色皿與玻璃比色皿
比色皿在紫外和可見吸收光度分析法檢定工作中發現由於選擇或使用不當,造成無法丈量或引起丈量誤差的現象時有發生,這一問題又經常輕易被操縱職員忽視。所以了解比色皿的正確選擇、使用及留意事項是十分必要的。 比色皿的一般常識 比色皿的製造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源於石英、熔凝硅石和光學玻璃。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。 如何正確選擇比色皿 比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料製成。低於350nm的光譜（紫外）區工作的比色皿,必須使用石英或熔熔硅石製成透光面的石英比色皿。 石英比色皿既可用於紫外區又可用於可見光區域。而普通硅酸鹽光學玻璃製成的透光面的比色皿,只能用於350nm至2000nm的可見及近紅外光譜區域。所以要根據使用波長選擇比色皿。比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在丈量時,進射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向並作好標記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置為零，並以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小於測定誤差在測定同一溶液時，吸光度差值應小於0.5％，否則應對差值進行校正。 某些化驗室職員,在比色皿架中墊進濾紙,用以吸附比色皿底部的殘液,防止比色皿架受腐蝕。但由於比色皿架中墊的濾紙厚度、角度不當,比色皿透光面沒有垂直於進射光路中,造成丈量誤差較大。使用比色皿的注意事項 比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。所以使用時應留意以下幾點: 1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。 2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。艷服溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用後,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然後用水沖洗干凈。 5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤; 6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一隻的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。