1. 飛利浦醫療器械官網聯系方式
http://www.philips.com.cn/healthcare/about/contact
2. 可否代理辦一個普通的醫療器械公司
1，可以找代理公司辦理此類公司的注冊，也可以自己去注冊辦理。
2，此類公司注冊有特定要求：
一是有特定面積的倉庫和辦公室。
二是有醫師資格證。
3，如果你有以上的條件，自己就能很快辦理下來。如果沒有，最好找代理公司辦理。
4，即使注冊成功，相關政府部門也會經常過來檢查 ，所以以上兩項條件還是要有的，可以採取租賃和掛靠方式解決。
3. 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件
醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：
（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。
（三）專職檢驗人員不少於二名。
第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。
第三章 備案及審批
第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。
第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。
第五章 其它規定
第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。
第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。
第七章 附 則
第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。
4. 在飛利浦，GE、西門子三大醫療器械代理商公司做銷售，這樣會不會很難做
大哥，那麼好的企業還說難做，那小企業的銷售就不用活了。
5. 飛利浦醫療器械都有什麼
飛利浦有很多產品，在醫療方面主要以監護，除顫儀，心電監護儀。這個是飛利浦醫療器械的官網http://www.myprice.com.cn/manu/front/procts_159_3575_0_0_1.html，詳細的可以進去了解。
6. 醫療器械加盟都有哪些好項目
有！上海賽路美醫療器械有限公司的MI安娜奇治療儀，日本原裝進口，堀口升醫學博士發明監制的。適合於家用康復理療，疑難病症輔助治療等。賽路美還有專門適用於療養的負離子空氣維他命療養機（MIS-05-03）詳情了解http://www.serumi.com.cn/theinfo.asp?c=201
他們的項目切合健康和環保兩大產業，是非常有前景的好項目詳情：http://www.serumi.com.cn/theinfo.asp?c=503
7. 飛利浦可以加盟嗎
解決問題要從根本出發，看一下吧！GL要治根才能治本啊！
8. 比較有名的醫療器械公司有哪些
國外比較有名的：GE、西門子、飛利浦、強生、瓦里安等，都屬於這一類
國內的比較少，不過有一家從事醫療器械貿易的企業，叫首宏醫療集團可以重點推薦一下。
首宏醫療控股集團股份有限公司創建於2011年，總部位於山東青島。是國內醫貿行業唯一在新三板上市的民營企業，股票代碼872872。十餘年來，公司致力於堅持以醫療貿易、招標代理、供應鏈管理醫貿一條龍服務為核心業務的專業化發展戰略，實現了業務的規模化快速發展。
公司秉承「醫貿一條龍，安全找首宏」的服務方針，建立並有效運營著一整套完善的安全服務管理體系，形成了以首宏醫貿安全中心為導向，首宏實時查詢服務系統為紐帶的醫院安全醫貿一條龍、代理安全醫貿一條龍和廠家安全醫貿一條龍業務體系的服務鏈。
未來，面對全球化、信息化的格局以及大健康產業的蓬勃發展，首宏醫療集團將進一步布局智慧化線上供應鏈管理平台，融合資源分享經濟，努力實現國際醫貿安全一條龍服務商的偉大願景。
9. 飛利浦、強生醫療的銷售渠道
都有代理商的，一般是一個廠家高級代表管理一個區，比如華東大區，下面再細分省份的小區，再細點的還有省內區域。
這些大大小小的廠家代表在當地找代理商，配合代理商做學術活動。
代理商和廠家其實沒什麼隸屬關系，就是利用自己當地的人際關系、銷售渠道優勢幫廠家賣東西，僅此而已。哪天代理商如果沒完成廠家指定的任務，廠家就會考慮更換代理商，像飛利浦強生這樣的公司代理商擠破門的！
你說的銷售人員隸屬關系很簡單，看應聘的是什麼單位，如果在代理商那裡做，那就是一個普通銷售人員，和廠家沒關系，說白了就是售貨員。
如果應聘的是廠家，那就是屬於廠家的的廠家代表，像飛利浦強生這種大公司都很難進的，要求非常之高，當然待遇也是非常不錯。
一般來說，做廠家代表不直接做銷售，主要是輔助代理商做學術，比如學術會議、講課等等。
還有你說的是設備還是耗材，這兩者也有很大區別的！
飛利浦沒有耗材的，全是設備，強生設備和耗材做的都很大！
做耗材的話輕松一些（剛開始可能辛苦一點，局面打開了就可以睡大覺了），做設備很累，周期長！
我喜歡做耗材，但是現在做的是設備，在代理商這里做，廠家要求太高了，達不到標准。
每周出差，累死了！
有什麼不懂得話還可以問我！我經常上網路的，呵呵···
多交流交流，我南京的。
10. 邁瑞，西門子，飛利浦這些品牌的醫療設備在合肥有代理商嗎具體是哪些公司以及名稱
朋友你說得很不具體，邁瑞超聲、監護、麻醉、心電等各個產品線的代理商是不一樣的。
同理，飛利浦、西門子公司的產品部門就更多。
貌似你很糾結，你應該直接問某個設備的安徽代理，基本都是有的。
呵呵