❶ 求國內一線老年保健用品醫療器械可加盟的公司詳解
可以加盟的.直接找到公司.什麼都不用你操心.交了加盟費用之後.他們會手把手的教會你的.很簡單的.
❷ 北京市沒醫療器械公司需要代理質量好的乳膠手套啊
我還沒戴手套，剛進手術室就過敏了...在接觸橡膠的部位塗硫磺就可以.或者塗甘油. .....
❸ 哪個上市公司生產醫用手套
1、藍帆醫療
藍帆醫療股份有限公司簡稱「藍帆醫療」（股票代碼002382），成立於2002年，藍帆醫療是中低值耗材和高值耗材完整布局的醫療器械龍頭企業。公司下屬四大板塊，分別是：以醫療手套為核心，全面布局醫療防護、防疫產品的防護事業部；
以心臟支架為核心，全面布局介入器械的心腦血管事業部；以吻合器超聲刀為核心，全面布局微創外科器材的外科事業部；以急救包為核心，全面布局急救護理耗材的護理事業部。
2、英科醫療
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
(3)加盟手套醫療器械集團有限公司擴展閱讀
2020年伊始，新冠疫情在國內快速爆發，由於佩戴一次性醫療防護手套可以有效防止病毒、細菌的交叉感染，國內一次性手套需求激增。英科醫療此前曾在互動平台表示，春節期間公司內銷日接單量超過去年同期的10倍以上，線上電商平台訂單更是激增60倍以上。
隨著2月下旬以來疫情在海外的迅速蔓延，全球均面臨一次性手套等醫療物資短缺的局面。對此，工信部此前表示鼓勵防護用品、醫療設備生產企業對接國外需求。英科醫療也在互動易上表示，公司會根據全球疫情的發展情況，平衡國內和國外市場的供給，並加緊新生產線的建設。
預計2020年將有20條丁腈雙手模生產線、10條PVC雙手模生產線陸續建成投產，新生產線投產後將釋放超過約90億只/年手套的產能，對業績產生積極影響。
❹ 勞保手套加盟可信嗎
如果是登升、星宇之類的好產品加盟，你會越做越好。如果是質量難保證的雜牌，你死定了。
❺ 家用醫療器械加盟
加盟醫療器械公司啊，分幾方面喲，一個是對醫院等醫療機構的。現在講加盟醫療器械一般指加盟家用醫療器械公司，就像北京潤和潤達家用醫療器械公司這樣的擅長於縣市級市場的專業公司您可以多了解，他們總部在北京，但是在非北上廣深幾個一線城市都已經紮根幾年了，您不妨多了解。
❻ 我想加盟或代理個醫療器械產品，請問需注意哪些 防止不被騙 有哪些流程 哪位大哥知道的 麻煩告訴小弟
加盟時防止不被騙要注意以下問題：
全面了解要加盟那個公司，查實該公司是否真實存在、公司運營是否合法，公司給的客戶要去聯系、核實是否真實，最好到該公司實地考察，順便看一看公司的面積多大，員工有多少，公司的文化怎樣等等，想到什麼問題就咨詢清楚，凡事留心一下。
關於要從事醫療器械產品，需要辦理醫療器械經營許可證，醫療器械經營許可證按不同等級分三類，看你的屬於哪一類，一、二、三類的要求和辦理手續有所不同，具體要你的情況。
❼ 一次性醫用手套銷售需要注冊什麼類型的公司
可以注冊貿易公司或者醫療器械公司，經營范圍要有醫療器械銷售、批發，需要辦理二類醫療器械經營許可證
❽ 我加工手套公司回收是騙人的嗎
這當然是騙人的，首先說他有沒有執照，賣了機器他就走人了你就不知道怎麼回收了，
其次，即使他有執照，這種代加工也完全是騙人的，主要是利用合同欺詐，就是等你加工好後以質量不過關，還有就是合同上的一些漏洞來騙人。其實這種東西你只要稍經想一下就知道，為什麼要讓你賺加工費呢，中國勞動力這么低價？
以下為轉貼：
[轉帖]加工回收 騙局多
去年10月，鄭老漢在一家報紙上看到一則「致富信息」：某科貿公司是一家專業製作、銷售絹花的企業，產品有200多種，銷路廣。製作絹花大有「錢途」。由於業務發展需要，該公司現招收絹花加工工人，城市不限，男女均可；免費領料，免費培訓；一人領料，全家可做；現金結算……
鄭老漢找到了這家公司。經過10餘分鍾的簡單培訓之後，鄭老漢就熟練掌握了這項並不復雜的加工技術。公司的負責人對鄭老漢加工的樣品十分滿意，當即表示要與鄭老漢簽訂合同。掙錢心切的鄭老漢沒怎麼細想，就在對方拿出印好的合同上簽了字。之後，鄭老漢領取了100支絹花的原料，還按這家公司的要求，交了1500元的「風險金」
鄭老漢回到家後，發動全家人都來加工絹花。100支絹花很快就加工完了。但沒想到鄭老漢將生產好的100支絹送到那家公司時，發現該公司的態度不再像簽協議時那樣殷勤，驗收絹花也不再是「目測」，而是用手拽，用標尺量，尺寸稍有不符，就被判為不合格，要求相當苛刻。鄭老漢好說歹說，並保證以後加以注意，對方才從100支絹花中挑了50支收下，付了鄭老漢10元加工費。之後的情況更是一次不如一次，第二批生產的300支絹花僅被 收下90餘支……當第四批400支絹花送到後，對方竟認定「一支也不合格」。
幾次送貨被拒收後，鄭老漢看出點問題來。他拿出與那家公司 簽訂的合同細細進行琢磨。合同上規定，每單支絹花加費為2角錢。合同期限為3年，3年內完成8000束絹花，公司除付加工費外還將退還全部風險金、合同到期沒有完成任務或半路停止加工，屬違約，風險金不僅不退，還要賠原料。
鄭老漢一合計，按現在這樣的回收情況，一家人三年肯定完不成8000支「合格」的絹花。即使完成了，也不過才1600元加工費，平均一年才幾百塊錢，根本不能幹。如果提出不幹了，風險金1500元就得泡湯。
親戚朋友得知鄭老漢的遭遇後，也來幫他分析問題，大家一致認為，絹花工藝比較簡單，技術 工求也不高，不可能有這么大批大批的不合格產品。其實這家公司根本就不像廣告上宣傳的那樣擴大規模、提高質量，他們只是想詐騙人們的風險金。
在生產經營活動中，詐騙分子利用「承攬加工」、「聯營合作」等經濟合同行騙屢見不鮮，騙術也越來越隱蔽，越來越高明。一些企業和個體經營者往往被 對方許諾的豐厚回報所迷惑，從而跌落陷阱。
其實，像鄭老漢等人在與騙子打交道的過程中，如果時刻保持冷靜、清醒，就不至於受騙。比如看到這家公司所用的辦公場所比較簡陋，只有一間屋子，而房間設施也簡單，至少只有一張辦公桌和幾把椅子，就應該考慮這家公司是否有足夠實力。這時候，不妨到對方所在地方工商行政管理機關去了解對方的法人資格、注冊醬、核算形式、經營范圍等等，向該公司的其他客戶去了解其信譽度，或者向刊發這種「致富信息」的報刊了解對方的證信情況。在簽訂合同，交付風險金、質保金、信譽保證金、材料預付款等費用之前，也應詳細詢問產品回收時的一些相關細節，防治在合同中給對方半路提出苛刻要求留下漏洞。
除此之外，還應時時刻刻提醒自己：如果真如對方所說的，那麼就容易賺錢。
❾ 醫葯醫療器械招商找加盟方法有哪些，誰有這類企業名錄啊
可以在網上尋找醫葯招商和醫療器械招商的平台，給你推薦一個黃金葯場網，這個上面有醫療器械的招商加盟的方法
❿ 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件
醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：
（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。
（三）專職檢驗人員不少於二名。
第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。
第三章 備案及審批
第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。
第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。
第五章 其它規定
第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。
第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。
第七章 附 則
第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。