① 怎麼開葯店(2022年開葯店的條件)
首先得考一個執業葯師證書，沒有這個證書是開不了葯店的。首先開一家葯店必須要向所在地縣城以上的地方葯品監督局提出開店的申請，在申請合格後就會有著相關的許可證，有了許可證就可以到當地的工商管理局進行注冊登記。
當然有著許可證以及開店許可證還不行，葯店作為特殊門店對於開店人員也有著一定的要求，首先開店的人員必須要有著合法的葯師資格認定，並且開店的場地要符合這種特殊物品的開店存放要求，另外在葯品的質量上必須按照我國的規定不能進行虛假葯品的上架，不能對於葯品的價格進行隨便改動，另外特殊葯品需要進行申請，另外開店的規模要達到一百平方米以上，還需要GSP的專業認證。
開一家葯店雖然是一個非常好的加盟項目，但葯店作為特殊門店在開店的過程中非常的麻煩，很多許可需要進行專業的審核，花費大量的時間不可以夠，但對於有著相關經驗的加盟商來說，開一家葯店就是輕而易舉了，有著專業的加持以及開店經驗在開店上就容易許多。
開個葯店需要什麼手續
1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；??
2、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；??
3、企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形；??
4、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；??
5、具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。
6、開大葯房需要持有葯品經營質量管理規范認證證書、葯品經營許可證和企業法人營業執照。
法律依據：《個體工商戶條例》第二條??
有經營能力的公民，依照本條例規定經工商行政管理部門登記，從事工商業經營的，為個體工商戶。
《中華人民共和國公司法》第五十七條一人有限責任公司的設立和組織機構，適用本節規定；本節沒有規定的，適用本章第一節、第二節的規定。本法所稱一人有限責任公司，是指只有一個自然人股東或者一個法人股東的有限責任公司。
② 開葯店需要什麼條件
1．營業場地不少於20平方米，（鄉下的葯店不要求要有倉庫）．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）． \x0d\x0a2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證． \x0d\x0a如果是在城裡開的葯店就要具備這些條件： \x0d\x0a1．營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）． \x0d\x0a2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證． \x0d\x0a新開的葯店也要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。\x0d\x0a審批要看你送多少錢來定 \x0d\x0a=================================================================\x0d\x0a葯品經營質量管理規范認證證書（GSP）,衛生許可證，葯品經營許可證，企業法人營業執照，駐點葯師，\x0d\x0a如果想經營保健品，還需要有 食品葯品經營許可證\x0d\x0a \x0d\x0a根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。\x0d\x0a\x0d\x0a申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。 申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。\x0d\x0a======================================================================\x0d\x0a附：一、許可內容《葯品經營許可證》（零售） 二、設定許可的法律法規依據（一）《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（二）《葯品經營質量管理規范》、《葯品經營質量管理規范實施細則》（三）《葯品經營許可證管理辦法》 三、許可條件（一）企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；（二）具有依法經過認定的葯學技術人員；其中，在城區設置零售葯店，必須配有2名葯師職稱以上的葯學技術人員，其中1人擔任質量負責人；在鎮、村設置零售葯店必須配有1的葯學技術人員。（三）具有與經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；其中，城區的零售葯店營業場所面積不得少於40平方米。鎮的零售葯店營業場所面積不得少於30平方米，村的零售葯店營業場所面積不得少於20平方米。（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度；（五）具有保證所經營葯品質量的規章制度；（六）符合GSP的要求。 四、許可程序（一）申請籌建 申請人到受理窗口提交籌建申請材料----受理----市食品葯品監督管理局審查並出具意見----窗口領取審批結果（二）申請驗收 申請人籌建完畢，到受理窗口提交驗收申請材料----受理----市食品葯品監督管理局組織檢查-----市食品葯品監督管理局審查----窗口領取審批結果 五、申請材料（一）籌建申請 申辦人向市食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交如下材料：（一式一份） 1、開辦企業申請報告。說明申辦人的基本情況，開辦原因，企業性質，經營地址、范圍，配備人員、設備、設施等情況。 2、工商行政管理部門出具的新企業名稱預先登記核准通知書。 3、法定代表人（企業負責人）：A、身份證、暫住證或戶口B、任命通知（國有、集體、股份企業）。 4、葯學技術人員：A、身份證、暫住證或戶口簿； B、執業資格、職稱證書；C、勞動合同、聘書；D、在職在崗不兼職證明材料。 5、經營、倉庫場地產權證及租賃協議，或自有產權證明。 6、質量管理制度目錄。 註：上述材料中的證件交復印件，原件核驗後退回申辦人。（二）驗收申請 （三）申辦人完成籌建後，向市食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交下列資料（一式二份）： 1、驗收發證的申請； 2、《葯品經營企業許可證》（零售）申請表； 3、企業自查報告； 4、法定代表人（企業負責人）身份證、戶口簿或暫住證、葯品有關法律法規培訓合格證書、個人簡歷 5、與經營相適應的在冊葯學專業技術人員職稱證書、待業證、身份證等復印件，葯學專業技術人員的聘請書、勞動合同； 6、營業場所、倉庫的使用證明材料； 7、各種管理規章制度（特別是葯品質量管理制度）； 8、經營場所葯品分類陳列平面示意圖。 9、與經營葯品相適應的設施、設備目錄。 10、應提供的其他資料。 （註：申請材料須申請單位蓋章或申請人簽名） 市葯監局接到申請後，組織有關人員到現場進行檢查驗收，對檢查驗收不合格的要限期進行整改，重新申請驗收。 六、材料要求 申報材料應真實、完整，統一用A4紙列印或復印，標明目錄及頁碼並裝訂成冊。 七、申請表格下載