1. 九溪堂膏药是不是传销
膏药作为药品不会传销，但不排除一些不法分子以它为载体进行传销。是不是传销，应当按其具体的经营运作模式进行判定。
传销，是指组织者或者经营者发展人员，通过对被发展人员以其直接或者间接发展的人员数量或者销售业绩为依据计算和给付报酬，或者要求被发展人员以交纳一定费用为条件取得加入资格等方式牟取非法利益，扰乱经济秩序，影响社会稳定的行为。
根据国务院《禁止传销条例》第七条规定，下列行为，属于传销行为：
一、组织者或者经营者通过发展人员，要求被发展人员发展其他人员加入，对发展的人员以其直接或者间接滚动发展的人员数量为依据计算和给付报酬（包括物质奖励和其他经济利益，下同），牟取非法利益的；
二、组织者或者经营者通过发展人员，要求被发展人员交纳费用或者以认购商品等方式变相交纳费用，取得加入或者发展其他人员加入的资格，牟取非法利益的；
三、组织者或者经营者通过发展人员，要求被发展人员发展其他人员加入，形成上下线关系，并以下线的销售业绩为依据计算和给付上线报酬，牟取非法利益的。
2. 现在微商代理什么产品好卖 御骨宝膏药是国家正规药吗
骗人的的，又贵还不管用
3. 如何利用膏药招商广告赚钱
绝大多数代理商都非常重视企业提供的市场服务，有了企业的大力支持和完善的服务，代理商才有更多的信心和安全感，从而能放心加盟。所以，不妨在你的膏药招商广告里好好展示展示你企业的服务理念。
2.招商广告要注意拉近与代理商的情感距离。原本潜在代理商对你是生疏的遥远的，通过招商广告要尽量让代理商了解信任你的企业。情感语言的述说很重要，把代理商当作你的事业合作伙伴，而不仅仅是一个经销商。这也是越来越多的广告正大力诉求双赢的原因。
3.注重广告形式，膏药招商广告的形式这就涉及到广告的设计、创意方面的问题。许多膏药企业重视广告的投放而忽视了广告的制作，殊不知，一则平庸的广告也许根本不能引起别人的注意，从而导致广告投放的失效。现代人关注广告的时间都非常有限，平庸的广告往往很容易被忽略。
4. 有谁加盟过聂麟郊膏药铺的可靠吗
聂麟郊膏济堂是一个有着传统历史文化的‘百年老字号’品牌，被列为省市两级‘非物质文化遗产’保护项目，始创于1902年，至今已传承六代，创始人聂麟郊先生生于1881年，自幼对颈肩腰腿痛带来的困扰有着很深的研究。后又经高人赐教，得明代程氏秘方真传，于1899年潜心研制出黑、红两膏，黑膏贴专攻风湿骨痛顽疾，红乳膏专攻褥疮“老烂腿”，并于1902年正式挂牌开起了聂麟郊膏贴店，延至上世纪三十年代，聂麟郊膏贴在全国颜负盛名，产品远销河北、山东、陕西等省市，众多贴敷者有口皆碑。改革开放后，为了使聂麟郊传统黑膏贴走向全国乃至世界，能为更多被疼痛困扰的人群解除痛苦，聂麟郊在全国骨健康领域首创并开发了膏贴以连锁店的形式加盟运营，致力于打造传统膏贴第一品牌，至今全国已拥有加盟连锁店百余家，而且聂麟郊的传承人在传统黑膏贴的领域上也会继续更深入的学习和研究，在肩负传承、传播使命的同时，励志弘扬中国健康领域的传统文化。把健康和幸福传递给每一个家庭，是聂麟郊的责任和使命。聂麟郊膏济堂全国代理商火爆招募中，加入聂麟郊，和我们一起做中国健康传统文化的传播者，相信聂麟郊会为您打造一个强有力的发展平台。
5. 怎样才能不违法的卖膏药
必须具备《药品管理法》具有药品生产资格等相关资格。
根据《中华人民共和国药品管理法》十五条规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员。
2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
4、具有保证经营药品质量的规章制度。
办理药品经营许可证流程：
（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2、执业药师执业证书原件、复印件；
3、拟经营药品的范围；
4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
(5)河北专业膏药加盟代理费用扩展阅读
具有保证所经营药品质量的规章制度；企业、企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人、质量管理部门负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；
具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历、质量管理部门负责人具有大专以上学历，执业药师，且有一定药品经营质量管理经验；
具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。（药品委托药品批发企业配送除外）；
具有与各门店联网的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；
具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。