Ⅰ 济南圣邦医药公司怎么样
一个小公司 全省的市场份额不足千分之五
济南圣邦药品有限公司是一家专业从事临床药品代理、配送业务的药品批发企业。公司成立于1998年，2007年完成股份改造。经营范围包括化学药制剂、抗生素、中成药、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片、医药包装材料等产品批发业务。国家GSP认证企业。
公司自成立以来，追求“企业与客户共赢、企业与员工共赢”的双赢发展战略，致力于国内外中高端临床药品的代理和推广。主要经营品种种类涵盖抗生素、心脑血管用药、肝病用药、抗肿瘤药品等各大类，目前公司拥有11个国内具有独立知识产权的独家临床品种、6个国家发改委单独定价品种的山东总经销权， 2008年公司产品销售额突破1.8亿元。
公司以“空谈误事，务实兴邦，圣邦发展有我，我以圣邦为荣！荣辱与共，共同发展”为企业经营理念，以“过硬的产品和优秀的团队”为企业发展根本。不断引进具有强大市场竞争力的产品始终是公司头等大事；公司坚持以人为本，尊重人才，尊重知识；目前公司有全国390余家商业公司客户，产品覆盖医院300余家，强大的市场客户资源保证了公司产品持续的生命力和不断攀升的销售佳绩。
经营过程中，公司始终把药品质量放在第一位，严格执行GSP的各项规定，以严格的入库验收、养护，标准的储存、运输条件确保药品质量。坚持服务第一、客户至上，通过优质服务赢得客户。遵循“视质量为生命，以质量求生存，凭质量创品牌，靠质量谋发展”的质量方针，建立了完备的配送体系，一切以用户为中心，以及时、准确为工作目标，为客户提供优质的服务
Ⅱ 同方药业和华安堂哪个更适合加盟
这两个品牌都很好，都是适合加盟的。
同方药业集团有限公司于1993年12月08日成立。法定代表人蒋朝文,公司经营范围包括：生产片剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、乳膏剂、粉针剂（头孢菌素类）、贴剂（药品生产许可证有效期至2020年12月15日）；销售钝顶螺旋藻片；制造、销售食品（含保健食品）；生产化妆品；生产医疗器械、消毒用品；销售一类医疗器械、二类医疗器械、消毒用品、化妆品；货物进出口、技术进出口、代理进出口；出租商业用房；技术开发、技术服务；企业管理服务；企业管理咨询；仓储服务等。
深圳市华安堂大药房有限公司成立，遍布南山区，福田区，罗湖区，公司本着“以人为本，诚信专业”的经营理念，力争塑造华安堂--“服务社区，健康你我”为己任的第一品牌药房。
Ⅲ 深圳万乐药业有限公司怎么样
简介：深圳万乐药业，来自中国、日本、香港三地资源的国际资本联盟。汇聚专业科技的国际平台，与世界顶尖医药发展同步，以创新高效为企业前进不竭之本。
从1990年创立至今，以每年递增30%以上的成长业绩飞速飚升，
凭借在全国抗肿瘤生产企业综合排名第二的显着佳绩，跃然成为行业的领先者，以不断求新的精神打造杰出的国际性制药企业。
作为中国最早抗肿瘤药品的专业生产企业之一，万乐坚持与时俱进的发展态势，导入先进的日本gmp管理模式。引进美国、荷兰、日本、瑞士、德国的一流生产设备和检测设备。建立完善的质量管理体系和质量检测实验中心，率先通过中国药品gmp认证。
时至今日，万乐已经拥有包括吡柔比星、阿柔比星、多柔比星、柔红霉素、长春新碱、美司钠、异环磷酰胺等一系列***重点新产品。形成年生产冻干粉针剂500万支，小容量注射液达5000万支，胶囊剂1000万粒，囊括高、精、尖技术标准原料药的系统产业链条。
依托遍及中国、日本、香港等国内外科研机构，与中科院上海药物研究所、药物制剂国家工程研究中心、中国药科大学、新加坡国立大学制药工程研究所、美国范德堡大学、日本熊本大学、日本化药等等知名国际公司互访交流，进行新品研究和生产领域的广泛合作。
在不断完善和提升主导产品的基础上，万乐药业继续向生物基因工程类药物抗肿瘤辅助类药物以及更新领域挺进。着力研发高技术含量、具有世界领先水平的抗cd20单抗体，抑制肿瘤血管再生的cm101等基因工程类新药。同时开拓新的制剂领域，搭建注射用缓释微球、脂质体、结肠定位释放等尖端技术平台，全面推进中国医药行业的产品升级和技术进步。
万乐药业已经迅速从单一种类产品生产迈进多元化产品研发型领域。
在瞬息万变的信息化时代，万乐药业本着积极推动人类健康事业发展的宗旨，建立了遍及全国29个省、市、自治区，具有良好学术能力的服务网络。构筑了企业和客户间的沟通桥梁和纽带。
经常性地组织和参加高水平的中国乃至国际间的各类学术研讨会，交流和普及最新的现代医疗资讯；与国内外肿瘤治疗专家携手，
开展严谨的多中心临床科学研究，攻克和解决前沿性的医学课题。同时加强和现代核心学术期刊的合作，交流和分享最新的医学治疗和研究成果。
各类平台的搭建，有力地促进了所在领域医疗水平的发展。
在国内销售不断扩大的同时，高品质的产品也得到国际上的广泛认可，目前万乐产品远销中东、东南亚、南美、东欧等国家，较早实现了制剂产品出口。
万乐药业保持对资源的高效配置和高效运转能力，以服务社会和企业的价值创造相结合，整合世界资源，加速企业发展。汇集大量业界精锐，把握药业发展前沿。凭借国际一流的研发资源和专业独到的学术营销网络，是万乐药业制胜市场的核心竞争力。
丰厚的积淀，高效的团队，更成功赢取来自众多国际知名企业的深度合作。从而为万乐药业不断攀登医药科技巅峰奠定深厚积蕴。
合作，激发前行的动力。共享，筑就腾飞的起点。
万乐药业凭借为弘扬民族药业，对生命高度负责的专注精神，以诚信创新构建坚实的平台，以实时有效的资源整合实力，紧跟国际行业发展专业化方向，积极拓展高精尖领域内的新品开发研制。以卓越高效的万乐速度，深化和拓展企业核心专长，保持战略领先、能力领先和行业领先的发展态势，广泛吸纳全球范围内的纵深合作，为员工规划出理想的职业生涯；为合作者创造共同发展的契机；追求公司可持续的增长和长期的成功；成为具有国际竞争力的实业控股集团。
关注生命健康，关注万乐药业。
法定代表人：袁庆
成立日期：1990-07-04
注册资本：1954.455万美元
所属地区：广东省
统一社会信用代码：91440300618861849X
经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：制造业
公司类型：有限责任公司(中外合资)
英文名：Shenzhen Main Luck Pharmaceuticals Inc.
人员规模：500-999人
企业地址：深圳市坪山新区兰竹东路国家生物医药产业基地万乐药业大厦
经营范围：^开发、研究、生产经营原料药、小容量注射剂(含抗肿瘤类),冻干粉针剂(含抗肿瘤类),片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤类),进口药品分外包装(片剂),辅料(聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物),货物及技术进出口业务。
Ⅳ 有专卖肿瘤抗癌药品的药店吗推荐几家，急！
广州新特药房是比较正规的抗肿瘤药店，网上你查查，我买过他们的产品去过实体店，你可以放心购买
Ⅳ 恒瑞医药公司有哪些药品及批准文号
江苏恒瑞医药股份有限公司是于1997年2月经江苏省人民政府批准，由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立，1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地，抗肿瘤药销售在国内排名第一，市场份额达12%以上，是国家定点麻醉药品生产厂家。公司目前主要产品有：抗肿瘤药、心血管药、麻醉镇痛药、内分泌药。盐酸右美托咪定氯化钠输液获得FDA的暂时批准文号。
Ⅵ 有没有在肿瘤医院营养科销售保健品的朋友我有辅助抗肿瘤独家保健品招营养科代理商！！
这个问题可以去可以咨询百草堂，百问堂拥有专业技术人员96名：正副教授32名，博士生导师8名，硕士生导师21名，其中有4名为国务院特殊津贴享受者。
Ⅶ 抗肿瘤医药招商的渠道都有哪些
渠道成员的多少、之间的关系、类别的差异，决定了渠道结构的不同。通常，渠道结构包括长度、宽度、广度这3个变量，由此可完整地勾勒出渠道系统的三维结构。 以上就是专家介绍的抗肿瘤药品招商的渠道，有这方面需要的人可以多加的了解一些，祝您成功!
Ⅷ 药店有哪种药是抗癌抗肿瘤的口服的药
不同的抗肿瘤药物是对应相应的肿瘤治疗的。你必须咨询肿瘤专科医院的内科医生，并做临床检查以确定患者得的哪种类型的肿瘤，才能给予正确、有效的药物治疗。
Ⅸ 生产抗癌药物的上市公司有哪些
生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单克隆抗体药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等，同时国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制。国家将从100多个新药中遴选出10多个，作为重大新药创制重点支持对象，这些原创新药可能成为打入欧美市场的先锋。在这些品种中，生物药和化学药居多，其中疫苗、单克隆抗体、蛋白质药物、抗癌药物等均有。 A股生产抗癌药物概念股： 1、华神集团（000790）：公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。 2、益佰制药（600594）：公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品，另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术，可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。 3、恒瑞医药（600276）：公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。 4、誉衡药业（002437）：盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药：注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药，被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产。 5、莱美药业（300006）：公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术，其中，淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平；抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填补了国内空白，临床应用价值巨大。 6、四环生物（000518）：公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2（用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗）、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液，其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品；目前仍持有55％股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业，其专有技术包括白介素2（用于肝癌治疗）、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。 7、安科生物（300009）：公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目，替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，主要用于治疗晚期或转移性胃癌，预计2012年投产，年生产能力为3000万片。
Ⅹ 国产第三代肺癌靶向药诞生记：上海艾力斯如何实现质量超越
中国企业在肺癌靶向药上大幅落后跨国公司的 历史 将被改写。
近日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海艾力斯医药 科技 有限公司（以下简称“艾力斯医药”）获悉，该公司自主研发的第三代肺癌靶向药物——甲磺酸艾氟替尼有望在明年正式获批上市。去年，该药物已经获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）有条件批准上市许可。
过去十年间，肺癌的靶向药从无到有，发展出了完整的治疗体系，不过长期以来，肺癌靶向药市场一直由进口产品主导。
以第一代非小细胞肺癌靶向药为例，2002年，欧洲制药公司阿斯利康研发的易瑞沙（通用名：吉非替尼）在日本上市，2005年进入中国，但直到2011年左右与易瑞沙效果接近的国产替代品——凯美纳（通用名：埃克替尼）问世，才结束了我国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的 历史 。
这意味着在第一代肺癌靶向药上，中国企业落后了跨国公司近十年的时间。
如今，国际上首款第三代肺癌靶向药物“泰瑞沙”（甲磺酸奥希替尼片）在中国上市刚刚过去两年，甲磺酸艾氟替尼的即将上市，将大大缩短国产创新药市场的空白期。
并且，临床试验数据显示，甲磺酸艾氟替尼在客观缓解率（ORR）、脑转移有效率、显著提高无进展生存期（PFS）等指标上甚至优于已经上市的进口产品，实现了国产抗癌药物对进口产品的质量上的超越。
艾力斯医药董事长杜锦豪向澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者表示，除了三代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂之外，艾力斯医药同时还在研发四代EGFR抑制剂及其它抗肿瘤靶向药品种。“我们还将接续奋斗，再抢出来一些新药品种，将来甚至实现对进口产品的替代”。杜锦豪如是说。
打破跨国药企垄断：从me-too到me-better
从某种意义上来说，癌细胞乃至癌症都是基因突变的产物。
对我国患者而言，大约30%-40%的肺腺癌患者的致病原因来自于EGFR（表皮生长因子受体）基因的突变。2002年，全球第一个针对EGFR突变的靶向药物——欧洲制药公司阿斯利康研发的易瑞沙（通用名：吉非替尼），在日本上市，它可以精准地阻止癌细胞生长，实现病情的稳定控制。
不过，所有的靶向药都会面临耐药的难题。研究显示，大部分患者服用第一代EGFR抑制剂平均一年后，基因就会有新的变化出现。这些新的变化不尽相同，但约50%的患者是因为又产生了一个叫做T790M的突变，这一突变导致了第一代或第二代EGFR抑制剂的失效。
因此针对新突变的抑制剂应运而生，也就是第三代非小细胞肺癌靶向药物。第三代药物的代表是阿斯利康生产的泰瑞沙，该药物2017年获批进入中国，目前仍是该领域唯一正式上市的产品。
不过，艾力斯医药拥有自主知识产权的甲磺酸艾氟替尼，即将打破泰瑞沙对市场的垄断。
甲磺酸艾氟替尼临床前研究、临床研究连续获得了国家重大新药创制专项立项支持，它主要用于治疗EGFR T790M耐药突变或EGFR敏感突变的非小细胞肺癌。2018年，该药物获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）有条件批准上市许可。
艾力斯医药董事长杜锦豪向澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者表示，过去在一代EGFR抑制剂研发方面，中国企业不仅在速度上落后于跨国公司，在质量上也差强人意。“过去十余年我们在研发上投入了巨大的人力、财力，就是为了能与国际药企同台竞争。我们目标不仅仅是时间上的追赶，更要实现质量上的超越。”
对于这一点，杜锦豪颇为自豪，他告诉记者从艾氟替尼已经完成的临床试验结果来看，多项指标已经超越了已上市的同类品种。
说到这儿，他信手拿起桌上的纸笔，默写出一大串数据。“从ORR(客观缓解率)上看，我们I期、II期、IIB期(350例患者)的结果已超过70%；在脑转移有效率方面也超过70%以上，在安全性方面AE事件的发生率远低于同类已上市品种，而且反应级别低恢复快......是目前同管线品种中最好的 。”
此外，杜锦豪还告诉记者，在耐药时间上，艾氟替尼也表现优异。“别小看这多出来的PFS时间，对晚期癌症病人来说多一天就多一分希望。”
“这些数据帮我们建立起了信心，证明中国企业也能研制出优异的产品。”杜锦豪说道，“过去国产药相对进口药要实现me-too（效果类似），而现在不光成为me-too药物，我们做到了me-better（更有效），甚至未来我们要努力实现best in class（同类最优）。”
据介绍，目前甲磺酸艾氟替尼专利已经在中国、美国、日本、韩国、加拿大等国家获得授权。未来，艾力斯医药将聚焦于抗肿瘤领域，目标发展成为集创新药物研发、产业化和商业化为一体的现代医药企业。
艾力斯医药董事长杜锦豪向澎湃新闻记者表示，除了三代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂之外，艾力斯医药同时还在研发四代EGFR抑制剂及其它抗肿瘤靶向药品种。“我们还将接续奋斗，再抢出来一些新药品种，将来甚至实现对进口产品的替代”。杜锦豪如是说。
艾力斯完成11.8亿元融资，还将聚焦更多抗肿瘤靶向药物的研发
杜锦豪预计，第三代EGFR抑制剂的国内的市场规模可以达到100亿元人民币以上，并且由于研发难度大，目前竞争者寥寥，是一片巨大的蓝海。这也是他多年来坚持将创新抗癌药研发作为公司发展主航道的重要原因之一。
艾力斯医药成立于2004年，总部设在上海张江高 科技 园区，致力推出疗效、市场兼优的创新药物。在抗高血压、抗糖尿病、抗肿瘤等重大疾病领域布局了相应的研发管线，已完成50多项海内外专利申请和多项新药申报。早在2012年，艾力斯医药就曾经创造了引起业内振动的新闻，经过6年的奋斗，由公司自主研发的国内第一个1.1类抗高血压新药阿利沙坦脂成功获批新药证书。
在杜锦豪看来，本土的制药企业未来想要生存发展必须向创新型研发企业转型，不仅要开发创新药，还要拥有自己的高端创新药。他告诉澎湃新闻记者，现在抗肿瘤靶向药物的研发被放在公司发展的第一位。
“仿制药躺着赚钱的年代过去了，中国药企必须要有强大的创新药产品才能在新的市场竞争中存活下去。”杜锦豪称，随着仿制药一致性评价大考的来临，在加上政府推动的集中采购不断压缩着仿制药的利润空间，一批仿制药企业就将面临淘汰。“未来三分之二的仿制药企业要倒闭。”杜锦豪判断。
今年5月，艾力斯医药完成首轮融资，融资金额11.8亿元。据悉，本轮融资由拾玉资本领投，正心谷创新资本、肆坊合、共青城汉仁、元生创投、高科新浚、高科新创、国投创合、德屹资本、华新世纪投资、潜龙资本共同参与投资。
杜锦豪介绍，这笔融资将继续投入到新药的研发当中，全力丰富公司产品研发管线，聚焦小分子抗肿瘤靶向创新药领域，尤其更加专注于肺癌领域，努力打造肺癌治疗领域的艾力斯新药创新品牌。
他还表示，融资之后，公司将15%的股权用于团队骨干的激励，良好的企业激励机制才能吸引到更多的人才。
中国创新药曙光
“中国创新药的曙光要来了。”谈到中国生物制药行业近年来的变化，杜锦豪不禁这样感叹道。他告诉澎湃新闻记者，这得益于国家在政策层面对创新的支持与鼓励。
杜锦豪指出，如果不是作为重大创新药物，被纳入绿色通道，艾氟替尼也无法取得这么快的上市进展。
事实上，中国创新药的中国速度背后是一系列的创新政策的推动。
2016年2月，原食药监总局发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，鼓励符合要求的新药和仿制药提出申请，一旦通过将被纳入“绿色通道”。
2017年5月，国家药品监管部门加入了国际人用药品注册技术协调（ICH），开始有条件的接收境外临床试验数据。这意味中国的药品监管开始被纳入与国际通行准则相协调的监管和知识产权保护环境，继而融入全球药品开发生态链。
2018年，国家药审中心进行临床试验管理改革，实现了药物临床试验审评审批制度由审批制到60日默示许可制的转变。从“点头制”到“摇头制”的变化，大大缩短了在研药物临床试验前排队等候的时间，简化了企业的报批流程。
同年，药品上市许可持有人制度被纳入药品管理法草案。此前该制度已经在部分地区试点。实施了该政策以后，拥有药品技术的药品研发机构也可以申请药品批准文件，可以选择生产外包，不再一定要自建工厂。这对研发型的生物制药公司来说，大大降低了资金门槛，可以将更多的资金投入研发。
从2015年国家药审改革启动至今，无论是药品审评审批速度，还是创新药生态体系的建立，成绩有目共睹。
2018年，国家药品监督管理局一共批准了12种抗癌新药上市，是2017年的2倍。此外，2018年CDE共受理药品注册申请任务7336件，完成任务9796件，待审评审批任务减至3440件，同比降低14%。
这些在杜锦豪看来，都是中国创新药产业崛起的必要条件和难得机遇。
在采访的最后，杜锦豪说，一个产业的发展离不开国家 社会 共同营造的产业发展环境，在这样一个大发展、大变革的时代，中国的创新药企业也将在国际上获得一席之地，几代科学家、企业家孜孜以求的梦想正在被实现。