⑴ 我是学医学检验的,以后想从事与试剂盒有关的工作经商怎么样或者倒腾医疗仪器先从哪儿做起呢
现在在大城市都有公司性质的临床检验实验室（如独立医学实验室），不仅与医院合作开展一些临床常规和稀有项目的检测，还开发检验诊断试剂和设备，如上市的迪安诊断，以及艾迪康、迈瑞，进入这些公司工作相对容易，且可从检验技术技能、科研、仪器研制、市场开发等多个方面受到锻炼，对于你的职业设想，我认为很适合去锻炼一下。
⑵ 达安基因招商加盟是骗局吗
国内比较大的就是华大和达安基因，其他的好像都没怎么听过
⑶ 生产体外诊断试剂的公司有哪些
知道的有中山达安，北京万泰。
中山大学达安基因股份有限公司,是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。子公司中山生物工程有限公司成立于1991年，于2006年成为中山大学达安基因股份有限公司的控股子公司之一，拥有基因工程、细胞工程、生化工程、免疫标记、免疫传感器等前沿技术。主要生产体外诊断试剂和二类医疗器械。
万泰生物药业股份有限公司隶属于养生堂有限公司，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业，公司产品线逐渐增加，除生产艾滋病毒(HIV) ，乙肝病毒(HBV)全套，丙肝病毒(HCV) ，戊肝病毒(HEV) 、梅毒 (TP,TRUST)、轮状病毒(RV) 、T 淋巴细胞白血病病毒(HTLV)、肠道病毒71型（EV71）、甲型流感病毒等酶免及金标法快速诊断试剂外，亦致力于化学发光、核酸、临床生化等检测试剂和临床检验质控品以及疫苗等百余种产品的研发、生产和销售。
⑷ 达安基因检测加盟费多少
达安基因全称中山大学达安基因股份有限公司（股股代码：002030）（以下简称“达安基因”）1988年成立，2004年在交所上市，国内第一家基因检测上市公司，目前达安基因主营业务是检验试剂和仪器的研发、生产、销售。
基因检测（医学检验）及基因检测设备，要说控股公司，目前唯一指定的是广州市达瑞生物技术股份有限公司（股本代码：832705），简称“达瑞生物”达瑞生物负责生产销售的有二代高通量基因测序仪，飞行时间质谱仪器，时间分辨、化学发光、串联质谱、CT-DST等多个设备平台，可以为医院或第三方检验中心提供整套解决方案，达瑞还负责相关检验业务，如：【基因检测，健康管理类(如：易感疾病基因，美容基因，肥胖基因，天赋成长基因等),
精准医疗类(如：肺癌靶向用药，乳腺癌靶向用药，儿童用药安全，病原微生物宏基因检测，HPV，TMB等）
优生优育类（如：无创产前基因检测、PGS/PGD,染色体异常，百种遗传病，地贫基因检测，X脆性染色体、产前亲子鉴定、等）】
加盟要看合作的项目内容及区域，一般是不会收取加盟费用的。
⑸ 第三方医学检验，目前有哪家公司及未来的发展前景怎么样
迪安是第三方独立实验室唯一的上市公司，服务非常突出。金域在高新技术方面领先，尤其是肿瘤基因检测。艾迪康涉嫌造假已经没落，一分为二，又组建了千麦。华大专注于产前筛查和基因检测。此为第一梯队。
达安以设备试剂为主，康圣达主推血液病检测，此为第二梯队。
西安友谊，苏州维珍等，只做本地，此为第三梯队。
各种没证没照的小实验室也敢接业务，第四梯队。
中国的第三方检验也在紧跟国外的步伐，例如：
1 、广州金域医学检验有限公司，中国目前最大的临床检验服务公司，CAP认证实验室，ISO15189的医学独立实验室，以普检为主，开展1600多项检验服务目前约6000人规模。
所以可以看出中国的第三方检验市场目前呈井喷式发展。但是不得不提受市场发展较晚和医疗制度等影响，中国第三方医学检验行业尚处于发展初期，整体市场规模较小。仅仅占医学检验总体收入的百分之5左右。而美国前三名公司的市场占有率超过60％，市场集中度很高。在欧美和日本等发达国家，独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。而中国95％的检验业务仍在医院检验科完成。所以可以看出中国的第三方还有很强的发展态势。
⑹ 临床诊断试剂如何销售
给部分医院科室总产品资料，必要情况下提供样品使用。确立自己产品的优势和劣势，特别是经济效益方面的；参加全国性的展会，大力推广。
⑺ 做医疗器械的代理商需要具备哪些条件
医疗器械代理所需要具备的条件
一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
二、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。
质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。
对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械Ш类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、经营医用卫生材料和敷料耗材Ш类6815、6863、6864、6865、6866、经营软件Ш类6870质量管理人需要相关专业本科以上学历2年以上工作经验或中级以上职称。
一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。
检验师要求一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历质量负责人或专职质检员一个为中专以上学历检验学专业的作为验收、售后人员仓库保管员
三、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。
仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。
储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。
四、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。
详细内容参见: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html
⑻ 想经营医院检验科用的化学试剂,需要办什么许可证吗医院用的试剂属于什么经营范围，代理，批发零售行业吗
如果经营危险化学品，还要办特产产品经营许可证的，杭州哈富化工有限公司