『壹』 土壤胶体对阴离子的吸附情况有哪几种
土壤胶体对阴离子的吸附情况有3种：一种是不吸附的阴离子和Cl-，不被土壤胶体吸附；二是代换吸附的阴离子，如含有游离氧化铁的土壤，在酸性条件下带有正电荷，可吸附等阴离子态养分；三是阴离子在土壤中与土壤胶体或土壤溶液中的阳离子发生化学吸附作用，形成难溶性化合物，这种吸附作用的可逆性较小，故使养分被固定，降低其有效性。
『贰』 木霉吸附重金属机理
根据作用方式是否需要能量分为主动作用方式和被动作用方式：活细胞积极贮存重金属的过程，即主动作用方式称为生物累积；消极吸附过程，即被动作用方式称为生物吸附。木霉吸附重金属的机理主要有胞外富集、沉淀，细胞表面吸附或络合，胞内富集。包括静电吸附、共价吸附、离子交换、络合螯合、氧化还原和无机微沉淀（Mark et al.，2000）。金属离子的结合位点有羧基、羟基及脂质的磷酸基团、细胞表面的蛋白和多糖等，另外还有与重金属吸附、转运有关的基因。
国内外许多学者认为，生物体吸附重金属的作用主要是被动作用方式，即生物吸附。生物体对重金属的吸附取决于两个方面：生物吸附剂本身的特性；金属对生物体的亲和性。
静电和共价吸附中，重金属离子不仅可以代替质子，而且可以代替结合到分子上的其他离子。带负电荷的基团吸附带有正电荷的金属离子的静电吸附过程是迅速的、可逆的，在细胞的静止期或死亡期都能起作用，与温度、能量代谢无关。离子交换是细胞物质结合的重金属离子被另一些结合能力更强的金属离子代替的过程。有毒的重金属离子与细胞物质具有很强的结合能力，因此离子交换在重金属修复中具有特别重要的意义。然而交换下来的离子总量只占金属离子的总吸附量的小部分，说明离子交换并非主要吸附机理。氧化还原反应也是经常存在的生物吸附机理之一，这种机理的存在常与某些菌株所分泌的酶有关。无机微沉淀是重金属离子在细胞壁上或细胞内形成无机沉淀物的过程。重金属能以磷酸盐、硫酸盐、碳酸盐或氢氧化物等形式，通过晶核作用在细胞壁上或细胞内部沉积下来。一般来说，重金属的生物吸附是以许多金属结合机理为基础的。这些机理可以是单独作用，也可以与其他机理共同作用，主要取决于吸附过程的条件和环境。
傅立叶红外变换光谱及拉曼光谱分析推断，木霉对铬（Ⅵ）的吸附机理是质子化的氨基在起主要作用（李会东等，2010）。X射线光散射能谱（EDX）验证了木霉HR-1对铅（Ⅱ）的吸附机理：铅（Ⅱ）的吸附，同时存在离子交换作用，对比细胞吸附 Pb（Ⅱ）前后的傅立叶红外光谱（FTIR）图谱表明，葡聚糖或几丁质中的羟基和C-O-C、蛋白质的羧基是铅的主要吸附位点，与含氮官能团无关。XPS证实细胞吸附铅的形式是氧化铅，XRD图谱得出其处于无定形和晶体之间，推测吸附铅离子的机制是离子交换和无机微沉淀（沈薇等，2006）。T.asperellum SM-12 F1对砷的去除，是依靠细胞壁的吸附和细胞内的累积作用，对砷进行累积和挥发，木霉细胞内存在无机砷向甲基砷的转化机制，通过甲基化作用，将土壤中的砷挥发到大气中（苏世鸣，2010）。
傅科鹤对T.reesei铜代谢的分子机理进行了研究，首次在T.reesei菌中克隆并验证了6个铜代谢调控因子及功能基因：Tmac1，Trace，Tctr3，Trccs，Tratx，Trcox。其中Tmac1是胞内高亲和铜转运调控因子；Trace控制胞内金属蛋白的表达，参与胞内铜毒性的解毒；Tctr3参与铜的跨膜转运；Trccs特异性将铜转运到胞质中的抗氧化酶SOD；Tratx能够与亚铜离子结合形成二聚体，将其传递给高尔基体；Trcox通过两个中间蛋白因子介导，将亚铜离子传递给细胞色素C氧化酶。进一步研究表明Tmac1 基因编码一个501 氨基酸的蛋白。在蛋白 C 端具两个 Cys-His重复序列结构，与铜结合有关。另外，Trace，Trccs，Tratx，Trcox这四个基因的表达水平变化可用于监测细胞内铜离子浓度的变化。综合上述实验结果提出 Tad1 基因参与木霉菌铜吸附和胞内铜代谢可能途径为：腺嘌呤脱氨酶（Tad1基因编码）催化木霉胞内腺嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤及黄嘌呤合成，而这两种物质与胞内铜离子结合，导致细胞铜离子浓度低于正常水平。胞内自由铜离子浓度的微小改变激活了细胞内稳态调控网络，引起细胞泵入铜离子，而导致胞内铜离子浓度升高。铜浓度的升高，激活胞内转录因子Trace，调控胞内金属硫蛋白表达；同时，胞内铜相关分子伴侣Trccs，Tratx，Trcox表达上调，负责将胞内多余的铜离子转运到不同细胞器，解除胞内过量铜引起的细胞毒性。
有些重金属离子有明显的肉眼可辨颜色，被木霉吸收后，菌丝会呈现金属离子的颜色。因此，在大量初筛的过程中，颜色变化可以作为一种快速筛选的指标，提高筛选效率。经研究表明，不同铜（Ⅱ）浓度下，里氏木霉、绿色木霉的菌丝体在固体和液体培养基中都变蓝色，这是因为铜（Ⅱ）离子与木霉细胞壁结合（Anand et al.，2006；付科鹤，2013），菌丝体呈现蓝色，是铜离子与菌丝体细胞壁上的蛋白结合。在含锌离子的培养基中，菌丝呈乳白色也是因为锌与真菌细胞壁结合（Yazdani et al.，2010）。
『叁』 怎么消除静电吸附
先用金属衣架迅速扫一扫衣服。[1] 在穿上衣服前，先把金属丝衣架迅速滑入衣服内面扫一下。
金属释放电流，因此能消除静电。你也能用其它金属物品扫过衣服来完成同样的目的。
你也可以在穿上衣服后，让衣架在皮肤和衣服之间通过。事实上，最好在使用了此方法后立即穿上衣服，或者是衣服穿在身上时也能这么做。
此方法尤其对细致的布料效果良好，比如丝绸。
2
换鞋。[2]用皮制鞋底代替橡胶鞋底的鞋子。
橡胶积聚电荷，从而产生静电。
由于皮革不若橡胶般容易积聚电荷，所以穿皮鞋帮助你保持接地。
3
在衣服上喷洒衣物柔顺剂。以1：30的比例混合衣物柔顺剂和水 ，倒入喷瓶喷在有静电的衣服上。
此配方只是粗略的估算，然而你使用的水量应比布料柔顺剂多。
喷射在接触皮肤的衣服部位上，尤其是最容易摩擦皮肤的衣服内面。
4
将一个扣针藏在衣服里面。[3]将一个金属扣针插入衣服里面的接缝处。
金属释放累积在衣服的电荷，以免你被电到或使衣服吸附在皮肤上。
把扣针别在衣服里面的接缝或任何被遮盖的地方。避免把它放在衣服前面或靠近外露缝边的地方，把它别在你看不见的地方，那么其他人就不会看见它。
5
拇指戴上一个金属顶针。在皮肤接触任何东西前，先用顶针触碰一遍。
和其它使用金属的方法一样，这里的原理是通过释放电荷来避免静电。如果你没有金属顶针，触碰任何金属物品也能完成同样的目的。
如果你不想拇指戴着一个金属顶针四处走动，你可以把它放入口袋，必要时才把它取出来。此方法也能帮助减少在你四处走动时累积在衣服里的静电。
要注意的是比起预防静电吸附，此方法能更有效地避免静电震击（触电），然而它也能帮助避免衣服吸附在皮肤上。
6
将头发定型剂喷在衣服上。[4]站在离衣服30.5厘米或更远的地方，将大量普通头发定型剂喷在衣服内面。
头发定型剂必须隔着一段距离喷射，以防在衣服上留下任何明显痕迹。想要取得最佳效果，你可专注喷射最长黏附你的衣服部位。
应在穿衣前喷射头发定型剂，然后在喷射后立即把它穿上，这样定型剂就不会逐渐消失。你也可以在穿上衣服后再次往下喷射定型剂。
头发定型剂是为了对抗头发静电而制的产品，但是它也能对抗衣服里的静电。
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方法 2 的 3:
预先去除静电吸附的方法
1
洗衣时添加小苏打。[5]将60毫升的小苏打撒在衣服上才开启洗衣机上的清洗程序。
如果衣服较多，你可能需要使用125毫升的小苏打。如果你连同其它中和静电的方法一起使用，则需将小苏打分量减至大约15到30毫升。
小苏打能有效地在每件衣服上形成屏障，预防正负电荷累积而导致依附互相吸附。
使用小苏打也带来了消除气味的附加好处。
2
在洗衣机漂洗衣服的程序（rinse cycle）时添加醋。在洗衣机完成首个清洗程序时，先暂停运作，在衣服上倒入60毫升的蒸馏白醋。重新启动洗衣机，让它继续漂洗程序。
醋能软化布料，以免它们过于僵硬干燥。此举也能帮助减少静电积聚。
如果你的洗衣机有自动添加衣服柔软剂的功能，你可以在开始清洗程序时就倒入醋。
切勿同时使用醋和漂白剂，因为这两种产品结合时会释放有毒气体。
白醋作用最好，但只能用少许，另外你也能使用苹果醋（白色或浅色衣服则需避免使用苹果醋）。
3
把锡箔丢入洗衣机。[6]把锡箔揉成一团丢入洗衣机，然后开始正常清洗程序。
锡箔能释放清洗程序所产生的正负电荷。
只可把锡箔放入洗衣机。切勿把它放入烘干机，否则可构成危险。
4
使用衣服柔软剂。液态的衣服柔软剂和柔顺片均能帮助预防静电。
当湿衣服在烘干机翻来覆去时会积聚电荷，从而导致衣服各自或互相吸附。衣服柔软剂含有专门阻止电荷积聚的化学物质。
在清洗和烘干衣服时就预防电荷积聚可使经过处理的衣服不那么干燥，挂在衣柜时也不太会积聚静电。
5
使用干衣球。在开始烘干衣服前，先把一两颗干衣球放入烘干机。
干衣球专为无需化学柔顺剂也能软化衣服而设计。它们帮助避免衣服变得过于僵硬，僵硬的衣服比软化的衣服更可能产生静电吸附。
干衣球也能减少烘干机里布料之间的接触。每件衣服互相摩擦才导致电荷积聚，所以减少这样的接触也能减低静电。
6
把一件湿毛巾放入烘干机里。在最后10分钟的烘干程序时将烘干机切换到最低温度，然后放入一件微湿的干净毛巾或面巾。
电荷在空气变得过于干燥的状态下很大可能会累积。所以在烘干程序的尾声放入一件湿毛巾能防止烘干机理的空气干透。
『肆』 静电吸附式空器净化器使用注意事项
空气净化器，又称空气清洁器、空气清新机、空气清净机等，是指能够滤除或杀灭空气污染物、有效提高空气清洁度的产品。正确使用空气净化器不仅可以保证空气净化器的使用寿命，而且可以保证净化器的最佳净化效果。在使用中应注意事项
『伍』 吸附-解吸作用
吸附-解吸是水-岩（土）系统调节氟浓度的一种重要作用。除了由母岩和风化壳转移而进入土壤的氟化物大部分作为土壤的原生矿物而存在外，土壤中其余的氟多以胶体吸附态的离子（简单阴离子或复杂配离子）和分子（主要是氟化物）形式存在于土壤。
关于吸附解吸的机理相当复杂，基本包括机械吸附、物理化学吸附和生物吸附。土壤是多孔体系，有大孔隙，也有小孔隙，孔隙的状况极其复杂，如大小孔隙相互连接，孔径弯曲多种多样，因而可以对进入其中的氟化物起机械阻留作用。机械吸附对可溶性的分子和离子，如水溶性养分等不起保存作用。物理化学吸附是发生在土壤溶液和土壤胶体界面上的一种物理化学反应，土壤胶体借助于极大的表面积和电性，把土壤溶液中的离子吸附在胶体的表面上而保存下来。
在氟迁移和转化过程中，由于氟与一些金属离子的配合作用以及含氟矿物或氟化物沉淀和溶解作用，使土壤中一些束缚态的氟以氟阴离子或氟配合物的形式游离于水-岩（土）系统，而水-岩（土）系统是一个非常复杂的多相复合系统，土壤中存在大量的黏土矿物和沉淀的氢氧化铁、无定形硅酸以及有机物和腐殖质，它们在水-岩（土）系统中会发生不同程度的电离，而使它们带电，根据吸附作用的本质，游离于土壤溶液中的氟阴离子或氟配合物在它们随淋滤液迁移时会与水-岩（土）系统中的黏土矿物和沉淀的氢氧化铁、无定形硅酸、有机物以及腐殖质等发生不同程度的物理、化学或物理化学吸附作用。
土壤中黏土矿物和沉淀的氢氧化铁、无定形硅酸以及有机物等是F-主要吸附剂。在岩土中，由于氟离子和羟基离子的大小相近，电性相同，所以氟可以和金属氧化物中与金属离子配位的羟基、水合基以及腐殖质含有的—COOH和—OH等官能团发生离子交换，把这种作用过程称为离子交换吸附，并且这种反应过程是可逆的，其反应式如下：
河南省地下水中氟的分布及形成机理研究
以氧化铁为例，其交换方式可用下式表示。
（1）与配位羟基交换：
河南省地下水中氟的分布及形成机理研究
（2）与配位水合基交换：
河南省地下水中氟的分布及形成机理研究
土壤腐殖质也是土壤中氟的重要吸附剂。土壤腐殖质主要是由在分子的三维方向上带有很多活性基团的芳烃所组成，故具有较强的吸附表面。土壤腐殖质与氟的吸附，主要通过与腐殖质中的—COOH和—OH等功能团的离子交换反应进行。反应式如下：
河南省地下水中氟的分布及形成机理研究
研究表明，被吸附离子半径越接近OH-的离子半径（r＝1.32～1.40×10-10m），其交换吸附能力愈大。由于氟的离子半径与OH-非常接近，所以土壤对F-交换吸附能力与其他一些阴离子相比，确实要大得多。下面是土壤中阴离子吸附能力大小的排列顺序：
河南省地下水中氟的分布及形成机理研究
除沉淀等因素的影响，一般来说，岩土中氟与相应阴离子或水分子的交换能力与岩土中羟基等可交换离子的物质的量有关，而岩土中的羟基等可交换离子的物质的量又与迁移液的pH、岩土本身的酸碱性、岩土中铁铝氧化物胶体、腐殖质以及氟的阳离子配合物的物质的量密切相关，所以，单位质量的岩土颗粒所含的羟基越多，对氟的吸附量就越大；岩土中腐殖质越多，岩土的pH越大，对氟的吸附量也愈大。
从以上分析可以看出，溶液中F-取代了土壤胶体上的OH-，由于土壤溶液中增加了OH-，势必导致土壤pH值的增高，从而使土壤向碱性反应发展。有研究表明，土壤氟的数量即氟离子吸附量随OH-的释放而明显增加。不过，土壤溶液中OH-的增加量与土壤胶体上F的吸附量之间并不存在简单的数量关系，这可能是因为土壤中形成一定量的酸碱使土壤具有较大的缓冲能力。
在土壤中，被胶体静电吸附的阳离子，一般都可以被溶液中另一种阳离子交换而从胶体表面解吸。对这种能相互交换的阳离子称为交换性阳离子，把发生在土壤胶体表面的交换反应称为阳离子交换作用。而土壤对于金属-氟配合物的吸附就是通过这一作用来实现的。通常高价阳离子的交换能力大于低价阳离子，就同价离子而言，水化半径较小的阳离子的交换能力较强。土壤中常见的几种交换性阳离子的交换能力顺序如下：
Fe3+、Al3+＞H+＞Ca2+＞Mg2+＞K+＞Na+
衡量土壤阳离子交换能力的指标为阳离子交换容量（CEC），它指土壤所能吸附和交换的阳离子的容量。它与土壤胶体的比表面积和表面电荷有关。按照土壤的交换能力，一般将土壤划分为三个等级：一般认为阳离子交换容量为20cmol/kg以上的为交换能力强的土壤；20～10cmol/kg为交换能力中等的土壤；小于10cmol/kg的为交换能力弱的土壤。对周口开封地区取样坑的土壤测定其阳离子交换容量，结果见表7-3。
表7-3中显示，本区域土壤的阳离子交换容量均在20cmol/kg以上，属于交换性比较强的土壤，为吸附金属-氟配合物提供了有利条件。
总之，土壤吸附性氟包括对氟阴离子（F-）和金属-氟配合物阳离子（如 AlF2+、
表7-3 周口开封地区取样坑阳离子交换量统计表
『陆』 土壤对氧分的五大吸附方式
研究了土壤原样及其去锰氧化物、去铁氧化物、去有机质和去水溶性有机质(DOM)土壤样品对五氯酚(PCP)的吸附规律,分析了土壤及其主要化学组分对PCP的吸附机制。
『柒』 土壤中不易迁移的阴离子有什么
容易导致土壤和地下水的污染,因此,研究铬在土壤中的迁移转化是很有必要，一般以阴离子的形态存在,一般不易被土壤所吸附,具有较高的活性
『捌』 静电吸附效果不好跟什么有关
静电吸附是指当某个微小的不带静电的物体靠近带静电的物体时，由于静电感应现象，靠近带静电物体的一端感应出与带静电物体相反的电性，而被吸引贴附于带静电物体上的现象。
静电吸附装置是利用静电发生器连接到电极上产生高压静电场，使需清洁物品极化而分别显示正、负电性，通过控制调节高压静电场的强度使带电的污染物在电场的作用下朝各自相反的方向移动，中性颗粒被带电颗粒物流挤着移动，最后将所有的杂质，包括固体颗粒、水、胶质和气体等都吸附于吸附材料上，从而达到高度净化的目的。
静电吸附强度不够，我们可以通过施加外加电压形成静电场，强制离子向带有相反电荷的电极处移动，这样也就增加了吸附强度。
『玖』 专性吸附易发生在南方土壤中的原因
由于南方的气温和工业环境对土壤的影响导致南方土壤大多数呈酸性。这种土壤对重金属离子和多价含氧酸根等阴离子的非静电引力所引起的吸附很强。吸附过程主要发生在土壤中水合氧化物型表面(即经基化表面)和溶液的界面_丘，在胶体的电位层中进行而不是在扩散层中进行。
『拾』 静电对电子元件有什么影响
A．静电对电子元件的影响
① 静电吸附灰尘，改变线路间的阻抗，影响产品的功能与寿命。 ② 因电场或电流破坏元件的绝缘或导体，使元件不能工作（完全破坏）。 ③ 因瞬间的电场或电流产生的热，元件受伤，仍能工作，寿命受损。
B、静电损伤的特点：
① 隐蔽性人体不能直接感知静电，除非发生静电放电，但发生静电放电，人体也不一定能有电击的感觉。这是因为人体感知的静电放电电压为2-3KV。