㈠ 一般环保型染料应达到什么要求
我都很讨厌哪些长篇大论没有条理的回复……
1. 不致癌本身不属于致癌物质及不分解出或产生出致癌物质
2.不含过敏性物质
3.不会析出环境荷尔蒙
4.对重金属有严格要求
5.不含有对环境有污染的化学物质。
6.对甲醛的含量有严格的限制
㈡ 直接染料符合环保要求吗
那可不一定呢。
直接染料只是应用分类，其中有偶氮结构、重氮结构、联苯胺结构、酞菁结构等等。其中联苯胺结构和部分偶氮结构肯定是不符合环保要求的。其他要看具体的结构。不是单独说这一类染料是否符合。
㈢ 关于环保染料求助
客户没有特别提出的话应该没什么大的关系。。。中东那边对这个要求不高的，只有欧美对环保染料要求比较高。。。。
㈣ 目前全国那一家的染料更好，从环保，染料性能等方面
基本上没有很严格的答案，因为每一家单位都不可能把颜色做的很全，基本上都是专供某种性质的染料，每一家都有自己的主打色染料，含量高低也会根据客户的要求来制作。
㈤ 直接染料用什么固色剂
高浓直接染料固色剂HT-70H
【产品简介】 主要用于直接、硫化染料染色物的后处理，可显著提高织物的各项坚牢度。
【主要成分】 聚阳离子化合物
【产品性状】 外 观： 无色至淡黄色液体
离子性： 阳离子
pH 值： 3-5
溶解性： 易溶于水
稳定性： 耐酸、碱、电解质及硬水
【产品特点】 1、固色工作液落色很少，有效避免剥浅、色变的产生；
2、经本品处理后的织物，色变小，不影响织物原有风格；
3、经处理后的织物，摩擦牢度、皂洗牢度、汗渍牢度等显著改善；
4、不含甲醛，符合环保性能；
【使用方法】 1、稀释方法：先把高浓产品稀释成标准浓度使用，一般情况下可以稀释2至4倍使用，使用自来水，常温稀释就可以了。也可以按客户要求稀释。
2、在进行固色处理之前，请将染色织物充分的漂洗（有需要时进行皂洗），去除残存的染料、盐及碱，以保证后续的固色效果。
3、 推荐一般用量与工序：
1. 浸渍法：
固 色 剂： 1- 6 % o.w.f
浴 比 ： 1：15~20
温度&时间 ： 30~50℃× 15~20min
染色布 → 浸渍于30~50℃的固色剂工作液中，运行15~30min → 水洗 → 烘干
2. 浸轧法：
固色剂： 20-60 g/l
染色布 → 室温，二浸二轧固色剂工作液 → 烘干。
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㈥ 直接染料的分类有哪些
在禁用的染料中直接染料占大多数，所以，近几年来环保型已成为染料行业新品种开发的重点。具体的直接染料包含了以下几种品种：
(1)二氨基二苯乙烯二磺酸类直接染料：这类染料有鲜艳色泽，适中的牢度，直接耐晒橙GGL(C.I.直接橙39)是性能比较可以的环保型染料。直接耐晒黄3BLL(C.I.直接黄106)为三氮唑直接染料，耐日晒牢度达6～7级。直接耐晒绿IRC(C.I.直接绿34)上染率高，有优异的染色牢度，耐日晒牢度达6～7级，耐水洗牢度达3～4级。
(2)4.4`-二氨基二苯脲类直接染料：这类染料无致癌性,日晒牢度高。应用品种较多，属环保型染料。如直接耐晒黄RSC(C.I.直接黄50)、直接耐晒红F3B(C.I.直接红80)、C.I.直接棕112、C.I.直接棕126、C.I.直接棕152等。
(3)4.4`-二氨基苯甲酰替苯胺类直接染料：这类染料牢度较好，是环保型染料。如直接绿N-B(C.I.直接绿89)、直接黄棕N-D3G(C.I.直接棕223)、直接黑N-BN(C.I.直接黑166)等。
(4)4.4`-二氨基苯磺酰替苯胺类直接染料：这类染料是以二氨基化合物来合成黑色直接染料，染色性能与牢度都很好。它广泛用于棉、麻、粘胶纤维、丝绸、皮革的染色。已开发和筛选出可替代禁用直接染料的产品，如C.I.直接黑166(直接黑N-BN)、C.I.酸性黑210(酸性黑NT)、C.I.酸性黑234等。
(5)二氨基杂环类直接染料：这类染料是以二氨基杂环化合物合成的直接染料，如二苯并二恶嗪类直接染料，这类染料色泽鲜艳，着色强度和染色牢度高，耐日晒牢度达7级。有代表性的品种有C.I.直接蓝106(直接耐晒艳蓝FF2GL)、C.I.直接蓝108(直接耐晒蓝FFRL)等。
(6)涤／棉(涤／粘)织物用的环保型直接染料：涤／棉、涤／粘混纺织物等不同性质的纤维同浴染色，这要求直接染料具有优良的高温稳定性、具有良好的提升力和重演性、具有较好的牢度及环保性能。上海染料公司开发的直接混纺D型染料，是能达到上述性能的环保型染料，目前品种已达25种以上，如C.I.直接黄86(直接混纺黄D-R)、C.I.直接黄106(直接混纺黄D-3RLL)、C.I.224直接混纺大红D-GLN、C.I.直接紫66(直接混纺紫D-5BL)、C.I.直接蓝70(直接混纺蓝D-RGL)、C.I.95直接混纺棕D-RS、C.I.直接黑166(直接混纺黑D-ANBA)等。其中个别品种是铜络合物，游离铜应在ETAD规定的极限值(250mg／kg)范围内。
(7)日本化药公司开发和筛选的Kayaeelon C型染料：有C.I.直接黄161(Yellow C—3RL)、C.I.直接红83(Rubine C—BL)、C.I.直接蓝288(Blue C—BK)、C.I.直接绿59(Caeen C—CK)、C.I.直接黑117(Crey C—RL)等。
Dystar公司开发出Sirius Plus系列直接染料，Ciba公司推出Cibafix ECO直接染料，BASF公司推出Diazol系列直接染料、Yorkshire公司推出Benganil系列直接染料等。这些染料具有相似的功能，如色泽鲜艳、耐晒牢度高、是不含重金属的环保型染料，具有优异的高温稳定性，适用于涤棉混纺织物一浴一步法染色。
㈦ 直接染料有毒吗
相对的，直接染料也有环保的。也有不环保的。
㈧ 环保型染料包括哪些内容
环保型染料应包括以下十方面的内容：
1.不含在特定条件下会裂解释放出22种致癌物质的染料，无论这些致癌芳香胺游离于染料中或由染料裂解所产生。
2.不是致癌性染料。
3.不是过敏性染料。
4.可萃取重金属的含量在限制值以下。
5.不是急性毒性染料。
6.不含环境激素。
7.不含会产生环境污染的化学物质。
8.甲醛含量在规定的限值以下。
9.不含变异性化合物和持久性有机污染物。
10.不含被限制农药的品种且总量在规定的限值以下。
从严格意义上讲，能满足上面要求的染料应该称为环保型的染料，真正的环保染料除满足上面要求外，还应该在生产过程中对环境友好，不要产生“三废”，即使产生少量的“三废”，也可以通过常规的方法处理而达到国家和地方的环保和生态要求。
㈨ 有谁知道直接染料的发展史
染色工业发展史 染色技术其历史可追溯到史前的远古时期。中国是最早有纺织品及发展染色工艺的国家。北京周口店的山顶洞人早在1.5万年以前就开始应用红色氧化铁（Fe2O3）矿物颜料,涂绘居住的山洞。说明在史前的人类已懂得应用颜料。新石器肘代，人们已经懂得应用赭黄、雄黄、朱砂、黄丹等矿物颜料在织物上着色。同时，选用植物染料为原始纺织品增加色彩。公元前1000至前771年（距今约3000年）的周朝已经设有掌管染色的“染人”职官，也称之为“染草之官”，负责染色事务，实行纺织专业分工制度。长沙马王堆西汉古墓出土的绚丽多彩的印花丝织品，说明了中国在二千年前，已可以应用印花技术。在秦朝，设有“染色司”。自汉至隋，各代都设有“司染署”。 诗经中有用蓝草、茜草染色的诗歌，可见中国在东周时期使用植物染料已在民间普遍应用。先秦古籍《考工记》（作者不详）是中国第一部工艺规范和工作标准的汇编。书中“设时之工”记录了中国古代练丝、纺绸、手绘、刺绣等工艺。贾恩勰 着的《齐民要术》中有关于种植染料植物和萃取染料加工过程，如“杀双花法”和“造靛法”所制成的染料可以长期使用。1637年明末宋应星的天工开物中描述了有关各种染料练制的化学工艺以及各种染料在织物上的染色方法。 1371年，欧洲开始有染色、印花的记载资料。同年法国巴黎成立了世界上第一个染色专业协会。 1471年欧洲各国的染色从业者齐集英国伦敦，通过了第一个会章并成立染色业者协会。 1884年英国成立了染色工作者及配色师协会。‘染料索引’由其协会编撰，功不可没。 1856年英国的W.H.柏金用重铬酸钾氧化笨胺硫酸盐，得到一种黑色沉淀物，发现它能将丝织品紫红色，次年设厂生产，取名为苯胺紫染蚪或冒肤，供染色使用，开创了化学合成染料工业新纪元。] 1858年读德国 J. P. 格里斯发规了苯胺的重氮化反应。 1860年发明了苯胺黑（Aniline Black）并开发其染色法。 1861年C. H. 曼思合成了第一只偶氮染料苯胺黄，并设立纳夫妥染料化工（Napthol Chemie, Offenbach）。从此偶氮染料成了染料中的一大类别，纳夫妥染料化工并入赫司特后，赫司特也成了偶氮染料的主要制造厂。 1868年德国化学家制得茜红（ C. I. 媒染红11），开始了羟基蒽醌媒介染料的发展。 1870年德国巴斯夫的化学家合成了蒽醌染料、成为了还原染料的主要制造厂。 1870年德国化学家A.拜耳由天然靛红与三氧化磷反应并还原得到靛蓝并在1878年完成了全合成靛蓝。 1876年德国维特氏提出染料发色团假说，认为染料耍成为有色色素，色素分子必须要存在有特定的不饱和原子团，他把这些特定的原子团分为发色团及助色团。该发色理论对染料化学及工业影响深远。 1873年法国化学家克鲁西昂和布把里尼制得棕色硫化染料（C.I.硫化棕1）。 1880年英国利德.霍利德公司的托马斯和R.霍 利德，进行了不溶性隅氮染料的应用。此组染料又称之纳夫妥染料或冰染染料。 1884年德国P博蒂格用化学合成的方法获得了第一只直接染料刚果红，开创了直接染料的制造。 1908年德国人赫斯等人，以咔唑为原料制成第一只硫化还原染料海昌蓝。 1923年瑞士汽巴发现了酸性一氯三嗪染料，并在1953年生产。开始了活性染料的发展。 1952年德国赫司特生产了用于羊毛的活性染料Remalan， 但效果不佳。 1922年德国巴登苯胺纯碱公司发现醋纤 。分散染料最早用于醋酯纤维染色，称之为醋纤染料，并开始生产。 1953 C. M. Whittaker 将分散染料应于聚酯纤维的染色上，获得迅速的发展。 1956年英国卜内门公司开发了二氯均三嗪活性染料，普施安M，生产了用于棉纤维的活性染料。 1957年卜内门公司又开发 了一氯均三嗪型染料 1958年赫司特又将乙烯砜基活性 染料成功地应用于纤维素纤维，取名为雷马素。 1960年瑞士山德士与嘉基推出三氯嘧啶活性染料黛棉丽 X。 1961年拜耳推出二氯喹淋活性染料 Levafix E。 1970至1971年山德士及拜耳先后推出二氟 一氯嘧啶染料 Drimarene K，R及 Levafix EA，PA。 1972年卜内门推出双一氯均三嗪活性染料。 1976年卜 内门又生产了以膦酸基活性，可以在非碱性条件下进行染色，称之为Procion T。 1978年汽巴引进 了一氟均三嗪活性染料，名之为Cibacron F。 1980年日本住友开发了乙烯砜一氯均 三嗪双活性官能基活性染料的Sumitfix Supra。 1984 年日本化药在均三嗪环的基础上加入烟酸取代基的中性活性染料，商品名为卡雅赛隆（Kayacelon React）。 1993至1994年间，德国卫生部经鉴定后，禁止若干染料应用于织物的染色、印花上。目前在大约3200多种偶氮染料中，德国卫生部根据MAK Ⅲ A1及A2的规定，已列出有22种染料中间体含有致癌成分或裂解出致癌性物质，涉及的染料超过132个。由此许多新型的环保染料相继开发，以取代原有的染料品种。近年在染料的使用上，陈旧工艺正在逐渐被淘汰，取代以新的工艺，这些新工艺引入纺织所有生产程序中，致力于节省能源、环境保护、控制成本、提高效益、提高质量等与社会密切相关的主题上。因此，染料的发展虽然受到一定的影响，然而世界染料的总生产量仍然保持着上升的趋势。 关于世界上第一只合成染料的由来因为有几种说法。我选择了1856年柏金企图合成天然抗疟剂时，意外地制造出第一个合成染料－苯胺紫，导致了一项对社会经济起到重要支撑作用的科学工业——化学合成工业部门的快速发展这一考证。关于环保型染料的问题目前有很多生产厂家尤其是染料用户存在着一种误解，认为是凡偶氮染料既是非环保型染料。实际上不是这样。而是含有有致癌成分或裂解出致癌性物质的22种染料中间体的偶氮染料才是非环保型染料。我在经营染料的过程中，常遇到这种情况，弄得哭笑不得，因为他一定要坚持他的讲法。无法解释，只有引经据典慢慢掰。至于禁用染料及其替代品因为要讲的太多，其表格也多，只能在以后稍加描述。需要了解详细情况的朋友可参阅国内1998年出版的‘禁用染料及其代用’一书。