❶ 固美透桃红PT与颜料红122有什么不同吗
颜料红122 固美透桃红 PT R-122
2008-08-15 08:22
化学名称： 2.9-二甲基喹吖啶酮
分子式： C22H16N2O2 分子量： 330
技术条件:
外观: 蓝光红色粉末 色光 与标准品近似
着色力 与标准品的100±5 耐热性： ≥400°C
耐侯性 7-8级 吸油量： 50±5%
水溶物： ≤1.0% 请电 壹三七 九捌壹二 伍陆肆捌
性能： 色泽鲜艳，着色力强。耐晒性能优良，耐溶剂性；无迁移性。
用途: 本品可用于油墨，油漆，高档塑料树脂，涂料印花，软质塑胶制品的着色。
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❷ 熏青豆是否含有3-4苯并芘和环芳烃
芳香烃简称芳烃,通指含苯环结构碳氢化合物.闭链类种.具苯环基本结构,历史早期发现类化合物芳香味道,所称些烃类物质芳香烃,发现具芳香味道烃类都统沿用种叫.例苯、萘等.苯同系物通式CnH2n-6(n≥6).
芳香烃定义
简介
芳香族化合物历史指类植物胶取具芳香气味物质,目前已知芳香族化合芳香烃
物,数没香味.,芳香词已经失原意义,由于习惯沿用至今.[1]?
芳香族化合物符合休克尔规则碳环化合物及其衍物总称.都具闭合环状共轭体系;∏电满足4n+2,且高度离域;键平均化.,该类化合物虽具高度饱情况,性质却比较稳定,比容易发取代,难加氧化.本部重点掌握芳烃结构、命名、化性质、定位效应及应用于机合.[2]?
命名
两种情况：单环芳烃命名,通苯环作母体,烷基作取代基.二结构比较复杂芳烃,通烃基母体,苯环作取代基.例：1,2-二甲苯;2-甲基-3-苯基戊烷;二苯甲烷等.
于官能团化合物命名,注意判断官能团优先序.排前面优先母体.
般：离、COOH、SO3H、COOR、COCl、CONH2、CN、CHO、CO、OH、SH、NH2、炔、烯、醚、X、NO2等.[2]?
结构
苯结构特点： 1、6C都sp2杂化 2、所原共平面 3、闭合环状共轭体系,键平均化 4、稳定性高[2]?
芳香烃源
芳香烃主要源于煤、焦油石油.芳香烃溶于水,溶于机溶剂.芳香烃般比水轻;沸点随芳香烃
量增加升高.芳香烃易起取代反应,定条件能起加反应.苯跟氯气铁催化剂条件氯苯氯化氢,光照则发加反应六氯化苯(C6H6Cl6).芳香烃主要用于制药、染料等工业.
性质介绍
亲电取代反应
主要包含五面：卤代：与卤素及铁粉或相应三卤化铁存条件,发苯环H取代反 环芳香烃
应.卤素反应性：F>Cl>Br>I同苯衍物发性：烷基苯>苯>苯环吸电基衍物.
烷基苯发卤代候,述催化剂,发苯环H取代反应;光照条件,发侧链H取代反应.
应用：鉴别.(溴水或溴四氯化碳溶液)：鉴别：苯、烷、苯乙烯.(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe粉).
硝化：与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存条件,水浴温度55摄氏度至60摄氏度范围内,向苯环引入硝基,硝基苯.同化合物发硝化速度同.
磺化：与浓硫酸发反应,向苯环引入磺酸基.该反应逆反应.酸性水溶液,磺酸基脱离,故用于基团保护.烷基苯磺化产物随温度变化：高温主要位产物,低温主要
芳香烃——化反应
邻位产物.F-C烷基化：条件水AlX3等Lewis酸存情况,苯及衍物与RX、烯烃、醇发烷基化反应,向苯环引入烷基.逆反应,元取代物,并且反应程发C离重排,需要产物.该反应苯环连接吸电基团能进行.：由苯合甲苯、乙苯、异丙苯.
F-C酰基化：条件同.苯及衍物与RCOX、酸酐等发反应,RCO-基团引入苯环.反应重排,苯环连接吸电基团能发.：苯合丙苯、苯乙酮.
亲电取代反应性结：连接给电基苯取代物反应速度于苯,且连接给电基越,性越;相反,连接吸电基苯取代物反应速度于苯,且连接吸电基越,性越.[2]?
加反应
与H2：催化剂Pt、Pd、Ni等存条件,与氢气发加反应,终环烷.与Cl2：光照条件,发自由基加反应,终六六六.[3]?
氧化反应
苯本身难于氧化.苯环相邻碳氢原烃同系物,论R-碳链短,则高锰酸钾酸性条件氧化,般都苯甲酸.没α-H苯衍物则难氧化.该反应用于合羧酸,或者鉴别.现象：高锰酸钾溶液紫红色褪.
定位效应
两类定位基邻、位定位基,称第类定位基,包含：所给电基卤素.使新引入基团进入邻位位.给电基使苯环化,X2则使苯环钝化.间位定位基,称第二类定位基,包含：除卤素外所吸电基.使新引入基团进入间位.都使苯环钝化.
二取代苯定位规则：原两取代基定位作用致,进入共同定位位置.间氯甲苯等.原两取代基定位作用致,两种情况：两取代基属于同类,则由定位效应强决定;若两取代基属于同类,则由第类定位基决定.[3]?
芳香烃类
根据结构同三类： ①单环芳香烃,苯同系物 ②稠环芳香烃,萘、蒽、菲等; ③环芳香烃,联苯、三苯甲烷.
主要源于石油煤焦油.芳香烃机化工业基本原料.现代用药物、炸药、染料,绝数由芳香烃合.燃料、塑料、橡胶及糖精用芳香烃原料.
种类介绍
简介
根据结构同三类：①单环芳香烃即苯同系物;②稠环芳香烃,萘、蒽、菲等;③环芳香烃,联苯、三苯甲烷.主要源于石油煤焦油.芳香烃机化工业基本原料.现代用药物、炸药、染料,绝数由芳香烃合.燃料、塑料、橡胶及糖精用芳香烃原料.
环芳香烃
环芳香烃(,PAH),含两或两苯环结构化合物,早认识化致癌物.早1775英外科医Pott提打扫烟囱童工,发阴囊癌,其原燃煤烟尘颗粒穿衣服擦入阴囊皮肤所致,实际煤炱环芳香烃所致.环芳香烃早物实验获功化致癌物.1915本者YamagiwaIchikawa,用煤焦油环芳香烃所致.五十代前环芳香烃曾认主要致癌素,五十代各种同类型致癌物类.总说,致癌物仍重要位,至今仍数量类致癌物,且布极广.空气、土壤、水体及植物都其存,甚至深达层五十米石灰石离3,4-苯并芘.自界,主要存于煤、石油、焦油沥青,由含碳氢元素化合物完全燃烧产.汽车、飞机及各种机车辆所排废气香烟烟雾均含种致癌性环芳香烃.露焚烧(失火、烧荒)产种环芳香烃致癌物.烟熏、烘烤及焙焦食品均受环芳香烃污染.
致癌性环芳香类别,目前已发现致癌性环芳香烃及其致癌性衍物已达400种.按其化结构基本苯环杂环两类.
苯环类环芳香烃
苯单环芳香烃,环芳香烃母体.直认苯致癌作用,近通物实验临床观察,发现苯能抑制造血系统,期接触高浓度苯引起白血病.1965报道,由苯引起急性与慢性白血病已达60例.
三环芳香烃
二环芳香烃致癌,三环环芳香烃才致癌性.三环芳香烃两异构体蒽菲都致癌性.某些甲基衍物致癌性.例,9,10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲等都致癌性.菲环戊基衍物少具较强致癌性,特别15H-环戊并(a)菲二甲基及三甲基衍物具强烈致癌性.[4]?
四环芳香烃
四环芳香烃六异构体,实验证明3,4-苯并菲等强度致癌性,1,2-苯并蒽屈极弱致癌性.甲基衍物2-甲基-3,4-苯并菲强致癌物.1,2-苯并蒽许甲基、烷基及种其取代基衍物都定致癌性,9,10-二甲基-1,2-苯并蒽目前已知致癌性环芳香烃作用快、性皮肤致癌物.屈能致癌性较弱致癌物,衍物3-甲基屈及5-甲基屈具强烈致癌作用.[4]?
五环芳香烃
五环芳香烃十五异构体,其五致癌性.3,4-苯并芘特强致癌物,1,2,5,6-二苯并蒽强致癌物,1,2,3,4-二苯并菲强致癌物,1,2,7,8-二苯并蒽1,2,5,6-二苯并菲弱致癌物.[4]?
六环芳香烃
六环芳香烃异构体比五环芳香烃更,进行致癌实验仅十种.其3,4,8,9-二苯并芘强致癌物,1,2,3,4-二苯并芘致癌性强,3,4,9,10-二苯并芘及1,2,3,4-二苯并芘7-甲基衍物明显致癌作用,其余六环芳香烃致癌作用或仅弱致癌性.七环芳香烃研究较少.
其环芳香烃
致癌性其环芳香烃,现举例.芴类：芴本身致癌性,其某些衍物具致癌性.例,1,2,5,6-二苯并芴、1,2,7,8-二苯并芴1,2,3,4-二苯并芴等已证实具定致癌性,使鼠发皮肤癌.2,3-苯并芴蒽7,8-苯并芴蒽具强致癌作用,鼠皮肤致癌作用仅于3,4-苯并芘.胆蒽类：胆蒽具较强致癌性,许甲基及其烷基衍物具较强致癌性.例3-甲基胆蒽极强致癌物,致鼠皮肤、宫颈、肺癌等癌症.肠道,由细菌作用脱氧胆酸转化甲基胆蒽化致癌物能体致癌作用.[4]?
杂环类环芳香烃
环芳香烃环碳原氮、氧、硫等原取代化合物杂环环芳香烃.杂环类芳香烃些化合物具定致癌性.现含氮苯稠杂环类举例.
苯并吖淀：蒽环10位碳原氮原取代化合物吖淀.苯并(a)吖啶、苯并(c)吖啶均致癌性,某些甲基衍物却致癌性.例,8,10,12-三甲基苯并(a)吖啶9,10,12-三甲基苯并(a)吖啶均强致癌物,7,9-二甲基苯并(c)吖啶7,10-二甲基苯并(c)吖啶均极强致癌物.二者致癌力比3-甲基胆蒽强.
二苯并吖啶：二苯并吖啶研究较三异构体,即二苯并(a,h)吖啶、及二苯并(c,h)吖啶,三者均致癌性.二苯并(a,h)吖啶二苯并(a,j)吖啶某些烷基衍物致癌性,二苯并(a,h)吖啶8-乙基14-丁基衍物致癌性.
咔唑：芴环9位碳原氮原取代化合物.些单苯及双苯衍物已少证实致癌性.例7-H-二苯并(a,g)咔唑7-H-二苯并(c,g)咔唑白鼠都致癌作用.者N-甲基及N-乙基衍物弱致癌性.近发现些二氮杂苯并咔唑类化合物,具明显致癌物.其11-氮杂-二苯并(c,i)咔唑及1-氮杂-二苯并(a,i)咔唑强致癌物.含氮苯稠杂环致癌性本世纪五十代才始研究.类化合物致癌作用像环芳香烃化合物研究深入、广泛,且数缺乏致癌充证据.类化合物广泛布于自界,少植物物碱其物物质,工合药物.,利用些化合物应加注意.
七环芳香烃研究较少. 其环芳香烃 致癌性其环芳香烃,现举例. 芴类 芴本身致癌性,其某些衍物具致癌性.
例,1,2,5,6-二苯并芴、1,2,7,8-二苯并芴1,2,3,4-二苯并芴等已证实具定致癌性,使鼠发皮肤癌.2,3-苯并芴蒽7,8-苯并芴蒽具强致癌作用,鼠皮肤致癌作用仅于3,4-苯并芘.
胆蒽类
胆蒽具较强致癌性,许甲基及其烷基衍物具较强致癌性.例3-甲基胆蒽极强致癌物,致鼠皮肤、宫颈、肺癌等癌症.肠道,由细菌作用脱氧胆酸转化甲基胆蒽化致癌物能体致癌作用.
杂环类环芳香烃
环芳香烃环碳原氮、氧、硫等原取代化合物杂环环芳香烃.杂环类芳香烃些化合物具定致癌性.现含氮苯稠杂环类举例. 二苯并吖啶
二苯并吖啶研究较三异构体,即二苯并(a,h)吖啶、及二苯并(c,h)吖啶,三者均致癌性.二苯并(a,h)吖啶二苯并(a,j)吖啶某些烷基衍物致癌性,二苯并(a,h)吖啶8-乙基14-丁基衍物致癌性.
咔唑芴环9位碳原氮原取代化合物.些单苯及双苯衍物已少证实致癌性.例7-H-二苯并(a,g)咔唑7-H-二苯并(c,g)咔唑白鼠都致癌作用.者N-甲基及N-乙基衍物弱致癌性.近发现些二氮杂苯并咔唑类化合物,具明显致癌物.其11-氮杂-二苯并(c,i)咔唑及1-氮杂-二苯并(a,i)咔唑强致癌物.
含氮苯稠杂环致癌性本世纪五十代才始研究.类化合物致癌作用像环芳香烃化合物研究深入、广泛,且数缺乏致癌充证据.类化合物广泛布于自界,少植物物碱其物物质,工合药物.,利用些化合物应加注意.
芳香族化合物并所芳香族化合物都芳香味道,始化界研究接触类物质些染料,些香味花草知些物质,所才叫芳香族.
环芳香烃
简介
环芳香烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,
PAH),含两或两苯环结构化合物,早认识化致癌物.早1775英外科医Pott提打扫烟囱童工,发阴囊癌,其原燃煤烟尘颗粒穿衣服擦入阴囊皮肤所致,实际煤炱环芳香烃所致.环芳香烃早物实验获功化致癌物.1915本者Yamagiwa
Ichikawa,用煤焦油环芳香烃所致.五十代前环芳香烃曾认主要致癌素,五十代各种同类型致癌物类.
总说,致癌物仍重要位,至今仍数量类致癌物,且布极广.空气、土壤、水体及植物都其存,甚至深达层五十米石灰石离3,4-苯并芘.自界,主要存于煤、石油、焦油沥青,由含碳氢元素化合物完全燃烧产.汽车、飞机及各种机车辆所排
废气香烟烟雾均含种致癌性环芳香烃.露焚烧(失火、烧荒)产种环芳香烃致癌物.烟熏、烘烤及焙焦食品均受环芳香烃污染.
致癌性环芳香类别
目前已发现致癌性环芳香烃及其致癌性衍物已达400种.按其化结构基本苯环杂环两类.
苯环类环芳香烃
苯单环芳香烃,环芳香烃母体.直认苯致癌作用,近通物实验临床观察,发现苯能抑制造血系统,期接触高浓度苯引起白血病.1965报道,由苯引起急性与慢性白血病已达60例.
❸ 雅培的化学发光为什么加过氧化氢后吖啶酯就从磁珠上脱落了
吖啶环上的取代基能与吖啶环上的C-9 和H2O2（过氧化氢）形成不稳定的二氧乙烷（此二氧乙烷可迅速分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮，当回到基态时发出光子），这类取代吖啶化合物可做为化学发光标记物。