㈠ 比色皿怎么清洗
一
比色皿清洗液
浓盐酸：甲醇：水=1：4：3
如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。
稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。
也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。
有色物质污染的比色皿用盐酸：乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。
二
清洗步骤
（1）比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
（2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
（3）最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
（4）洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。
三
注意事项
清洗最好在用后立即进行，否则样品干后就更难处理；
洗好的比色皿应当是透明，没有水迹的；
经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。
当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下：
(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。
(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
(4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。
值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。
最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：
(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。
(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
㈡ 我的比色皿该怎样清洗
比色皿的洗涤方法：
（1）石英比色皿可用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗，还可用专用超声波清洗，清洗时毛面朝下。
（2）玻璃比色皿，可根据测试样液的性质选择洗剂，比如测定溶液是酸，可用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
若比色皿较脏，在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
（3）通常比色皿会配有专用洗液清洗，专用洗液去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
（4）避免用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
（5）比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
(2)专用比色皿架代理加盟扩展阅读
比色皿使用注意事项：
（1）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛面，避免接触光学面。使用时轻拿轻放，防止外力对比色皿产生应力后破损。
（2）避免比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
（3）测试润洗时，倾出液体后倒立在滤纸上吸取残液，避免液体流到比色皿壁，影响测试。
（4）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
（5）不可将比色皿置于烘箱中烘干，清洗完毕后可用乙醇溶液润洗一遍，再将比色皿倒立于特定支架上自然晾干。
㈢ 使用比色皿需要注意哪些问题
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:
1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
如果这么详细还不能解答你的问题你可以去问上海昨非实验室
㈣ 石英比色皿在使用时我们通常应该注意哪些方面
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:
1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
如果这么详细还不能解答你的问题你可以去问上海昨非实验室
㈤ 请大家分享下经验，1mm比色皿怎么清洗没用几次内部壁上就有污渍了
答：采用乙醇盐酸的混合洗涤液清晰，效果很好。
㈥ 放比色皿的架子叫什么啊
放比色皿的架子叫比色架
㈦ 如何选择石英比色皿与玻璃比色皿
比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 比色皿的一般常识 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。 如何正确选择比色皿 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱（紫外）区工作的比色皿,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。 石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见光区域。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至2000nm的可见及近红外光谱区域。所以要根据使用波长选择比色皿。比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。 某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。使用比色皿的注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应留意以下几点: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。