㈠ 医疗器材合作协议书
没有医疗器材的，修改下面的协议：
甲方：XXX
乙方：XXX
为提升XXX的医院形象，给XXX营造一个整洁、干净、舒心的办公和就诊医疗环境。甲乙双方就XXX清洁卫生和日常保洁、报刊传达、花草树木打药和浇水抗旱、杂工等勤杂事宜，双方本着真诚合作、互惠互利的原则，签定如下协议：
一、协议项目：XXX日常清洁保洁及勤杂服务。
二、协议地点：XXX……。
三、协议范围：
1、日常保洁范围：门诊楼、办公楼、妇产科、精神科、外科、职传科、放射科、药剂科大楼的各病房（病床、床头柜、输液架、输液椅等家具）、医护办公室及其公共区域、对应外环境的清洁卫生；住院部、停尸房外环境清洁。包括各楼层过道走廊、地板、梯步、地垫、墙脚线、电灯开关盒、病房办公室门框、玻璃窗（不含门诊楼外部玻璃墙）、玻璃门、天花板蛛网的清洁；防护栏及扶手、广告牌、标识牌、盆景、过道路两旁的机械设备表面清洁；消防栓、灭火器、应急指示灯、扶手、台阶的清洁；各楼层厕所便盆尿盆污垢、厕所水笼头及厕所门窗、地板的清洁；过道两旁垃圾桶内垃圾及痰盂的清倒与清洁；过道内物品摆放整洁、美观；办公大楼楼前广场及院坝、露天停车场、车道、人行道、绿化带、花台、水池、水沟等清洁。
2、其它勤杂服务：负责各科室报刊的发送；负责门诊部化验室试管的清洗工作；负责医院卫生间日常疏通工作（简易疏通）；负责医院日常医疗垃圾的焚烧工作；负责花园的日常打药、浇水抗旱及其它死角的消毒杀菌工作；负责后山公园的日常清扫和管理工作；负责送糠水、挑蒸馏水、换氧气瓶、运换消毒包，日常医疗垃圾的焚烧。
四、保洁人员、勤杂人员工作和时间安排：
1、人员安排由乙方根据实际清洁情况安置。
2、保洁时间安排：上午7：30—11：00，下午13：30—17：00；早上上班（8：00）和下午上班前（14：00）前必须将全院的外环境及相应公共区域清扫完毕，并将垃圾搬运到指定地点清倒；其余时间为各病房、医护办公室的保洁服务及其它工作；做到每半个小时循环保洁一次。
3、各幢楼保洁人员每日负责将本幢楼各科室留存的一次性医疗废物送至固定区域焚烧，其它生活垃圾运送至垃圾站。
4、及时发现院内公用设施的损坏情况，并立即向医院相关部门负责人报告，以便及时维修。
5、其它勤杂人员工作根据医院的相关规定进行工作安排及调整。
五、质量标准：
1、办公区域清洁标准：病房内的病床、床头柜、输液设施每天抹一次，做到无灰尘；地面每天湿拖一次并循环保洁，保持地面干爽、无尘、无明显水迹、无污渍、无杂物；地毯每周末清洗一次；玻璃镜面每天清洁，做到无手印、无水印、无污渍；窗台每天擦拭一次；玻璃每月擦拭一次，随时保洁，做到表面无污渍，光洁明亮；装饰物每天用鸡毛扫去尘一次；消防设施、电器开关每三天去尘一次，做到无尘、无污垢；磁砖墙面每周抹试一次，并随时保洁； 会议室每天清扫、湿拖一次、家具湿抹一次，每天收垃圾两次，根据情况增加保洁的次数；天花板每周去尘一次，做到无蜘蛛网、无明显积尘；扶手每三天湿抹一次；梯步每天湿拖一次、清扫多次、循环保洁，做到无杂物、无污渍；随时清除花盆内杂物，做到摆放整齐，无积水；垃圾篓每天清倒两次，每周洗一次，做到干净、无异味；卫生间随时冲洗干净并循环保洁，每天定时添加清香除臭剂，做到无污渍、无杂物、无积水、无异味；墙面饰物每天清洁一次。
2、外围清洁标准：园区院坝及正面门前过道每天清扫两次、并循环保洁，做到无杂物、无烟头、无明显树叶；绿化带每天清捡一次，并循环保洁，做到无杂物、垃圾、保持干净；花台每天湿抹一次；喷泉、水池每天打捞漂浮物及白色垃圾一次；走廊每日湿拖一次、循环保洁做到无杂物、无污渍；排水沟每天清扫一次，每周全面冲洗一次，并随时保洁，做到无杂物、保持排水通畅。
3、其它勤杂工作质量标准根据医院的相关管理规定执行。
六、其它事宜：
1、乙方负责所有清洁器材、清洁用具、清洁剂、劳保用品及其它清洁用品的成本开销，其中医院各科室医护办公室及病房垃圾袋由院方提供。
2、乙方负责医院各卫生间的一般简单疏通，如遇难度堵塞则由院方负责。
3、乙方定期对花园的日常打药、浇水抗旱及其它死角的消毒杀菌工作，其消毒用品及药物由院方提供。
七、协议费用：共计￥ 元/月，大写： （包括乙方工作人员共8人的工资、奖金、养老保险费、医疗保险费、工伤保险费、出差费用、福利费、加班费、清洁用具、清洁剂、管理费等，乙方应向甲方提供乙方工人的劳动合同、工伤、养老保险凭证复印件），
㈡ 医疗器械的代理合同怎么写，需要什么条件
医疗器械代理协议范本：
医疗器械代理协议
甲方：
(以下简称甲方)
乙方：
(以下简称乙方)
根据《中华人民共和国合同法》等国家有关法律法规之规定，本着平等、自愿互惠互利的原则，经甲、乙双方友好协商同意，乙方同意作为甲方之代理商，代理甲方产品之相关业务。具体约定如下：
一、总则
1、甲方为
产品的生产商，现授权乙方为甲方生产的 产品在
地区的授权特约经销商，期限从本协议签订之日起至 年 月 日。
2、合同期内甲方不得在乙方经销区域内另设特约经销商，并最大限度地保护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动(特大型招标将由甲方统一协调安排相关招标事宜)。
3、乙方的销售范围限于本协议约定的区域内，其他区域甲乙双方另行商议。
4、乙方必须具有法人资格，独立的法人实体，具有完全民事行为能力和合法的经营资格，能够独立承担民事责任，有固定的经营场所，有一定的运作资金和健全的营销网络和分销渠道，以及扩大市场份额的能力。
5、订本协议前，乙方向甲方提供填写完整《经销商申请表》及要求的附件。
6、乙方在签订此合同时，根据需要向甲方提交并签订区域销售拓展计划。
7、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资质文件复印件移交给甲方备案，发生变更时，须书面通知甲方。
8、乙方应积极发展分销商，乙方确保各分销商的经营行为符合法律及本合同的相关规定。
9、甲方委托乙方对甲方产品代理以下事项：
(1)代理销售产品及产品的安装和维护;
(2)代理收取货款;
(3)代理向甲方固定顾客送货;
(4)代理管理甲方顾客;
(5)代理甲方市场维护;
(6)甲方视业务发展状况以书面形式授权乙方代理的其它业务。
二、考核
1、经销期限：
年 月 日至 年 月 日。
2、乙方在经销期间，享受地区的独家经销商资格，甲方有权对乙方的经销及市场情况进行不定期考核。
三、双方的权利、责任和义务 1、甲方的权利、责任和义务：
(1) 甲方有权对乙方所在区域进行市场监管。
(2) 甲方有权根据乙方业绩考核结果作出相应决定，例如：奖励、取消乙方经销资格等。
(3) 甲方负责指导乙方对所在区域销售产品的安装、操作的培训。
(4) 甲方有义务指导乙方的销售行为，最大限度地占领市场份额。
(5) 甲方有义务协助乙方做好当地的市场宣传和招投标工作。
(6) 当乙方违约时，甲方有权单方终止合同，取消乙方所在区域的经销商资格。
(7)
甲方有权根据市场情况和经销商的业绩调整经销制度、经销价格和经销折扣，并将及时通过电子邮件、传真等其它方式通知乙方变更后的经销商制度和经销价格信息。
(8) 甲方应保证所供产品的质量标准符合国家的质量与认证标准。
2、乙方的权利、责任和义务：
(1)
乙方有权在所辖区域内以甲方特约经销商的名义，从事有关销售本合同规定的经销商品的合法商业活动。
(2) 乙方有权在经销期限内得到甲方新产品的优先经销权。
(3) 乙方在销售甲方产品的同时不得经销与代理其他厂家的同类产品。
(4) 乙方有义务对下级分销商进行监管。
(5) 乙方有义务按时填写市场信息反馈表供甲方统计分析。
(6)
乙方自行负责开拓市场与发展客户，乙方在经销业务中保证向客户提供良好的服务，在向客户进行甲方产品的销售的同时，不得以欺诈、胁迫等不正当手段损害客户及甲方的利益和声誉，有义务维护甲方品牌及所经销产品的品牌。
(7)
乙方在售出产品时，必须填写《用户回执卡》寄回甲方。乙方有义务保存档案，档案应包括客户名称、地址、电话、销售日期、产品名称、型号、产品序列号、配置及数量等。
(8)
乙方不得以任何形式破坏甲方的价格政策，并负责对本销售协议的内容进行保密，乙方违反此义务时，甲方有权单方取消乙方的经销商资格，同时，乙方违反此义务给甲方造成的损失，由乙方承担。
(9)乙方应对甲方明确为保密资料的信息给予保密。
(10) 乙方应严格按照双方合同所约定的销售任务定期进货，否则甲方有权单方取消其特约经销商资格。
(11)乙方未经甲方授权，超越代理授权范围和代理区域范围进行代理，甲方有权对其予以处罚，乙方因此而给第三方造成的损害，由乙方自行承担，若因此给甲方造成损害的，甲方有权要求乙方予以赔偿。
四、销售指标、价格政策及结算方式
1、乙方在经销期限内销售总额为人民币 万元，每四个月为一个考核期。
2、甲方给乙方的供货价，建议销售价，最低售价详细见附表。
3、价格政策。
(1)
产品价格的制定权、发布权在甲方。乙方对价格负有保密责任。乙方在媒体上的报价不得低于甲方所要求的最低售价，市场售价不得低于甲方所要求的售价的最低价，乙方违反保密条款或价格规定，甲方将予以制裁。如因此给甲方造成损失，甲方将依法予以追偿。
(2) 甲方按统一底价供货。
(3) 甲方要求对下级经销商实行统一价格标准供货。
(4)
遇甲方委托代理产品、价格等需调整的，由甲方以书面方式及时通知乙方，该通知一经发送后即成为本合同的组成部分。自新价格发布之日起，甲方将在三个工作日内将新的报价发至乙方。
(5)
在甲方未公布新产品前，未经甲方许可，乙方不得对新产品进行任何促销活动。包括市场宣传、产品展示等。
4、甲方在调整产品价格时，将给乙方予一定期限的价格保护政策。
5、结算方式：全款预付。
五、订货、付款、运货及验货
1、乙方需按要求逐项填写甲方的订货单(附表)加盖单位公章，并传真给甲方。传真订货单与正本享有同等法律效力。甲方须在一个工作日内予以确认。
2、付款方式采用转帐、电汇等方式，以款到甲方账户为准。
3、甲方在接到乙方正式订单后10至20天交货。
4、乙方须提早十个工作日通知甲方计划发货订单，以便让甲方及时安排发货事宜。
5、货物由甲方火车站发到乙方所在的火车站(如乙方所在地无火车站，则以能由甲方到达的离乙方最近的火车站为准)的运费、保险责任由甲方承担。
6、乙方需在收到货后3个工作日内验收并回单，如有商品破损或型号差错须书面通知甲方，否则视同一次验收合格。
六、市场支持和售后服务
1、甲方免费给予或提供一定数量的样品及宣传资料的支持及其他方式支持，对零配件供应甲方应及时，乙方提出配件书面申请之日起甲方应在15至30天内将配件发到乙方指定的地址。
2、甲方协助乙方对市场进行全面的宣传支持，根据市场状况分阶段实施。
3、甲方在不影响二次销售的情况下为乙方进行产品调换，所产生的相关费用如运输费等由乙方负责。
4、甲方应全面负责其公司提供的系列产品的售后服务，甲方所提供给乙方产品二年内免费保修，终生维修。
七、奖惩措施
1、乙方有违反价格政策，跨区域销售及违约行为，甲方随时停止供货，取消其经销资格。乙方完成了双方约定的销售任务，并无违规行为，续签下年度合同。
2、若乙方完成本协议里的人民币 万元销售任务，甲方奖励 %给乙方(以产品货款折算抵扣)。
八、违约责任
1、乙方与甲方是相互独立的缔约人，在合作期间，必须严格的遵守本协议的条款，除了本协议中已表达的之外，每一方都有独立的权利和义务，任何一方均不得将其债务强加于另一方或影响已赋予另一方的权利，若因甲乙双方任何一方的行为引起第三方诉讼、索赔，均由该方承担责任。
2、由于甲乙双方任一方原因违反本协议的条款而给另一方造成损失的，违约方应承担由此给另一方造成的一切损失。
九、免责条款
由于不可抗力或意外事件而影响甲方正常的供货时，不视作甲方违约，乙方对此表示认同。“不可抗力”是指不能预见、不能克服且无法避免的客观事件，如战争、自然灾害、政府禁令等。
十、法律效力
1、甲方对乙方的经销授权期满后，本合同自动终止。在无违规情况下，可续签合同。
2、本合同经双方签字盖章后生效。
3、双方未尽事宜，可以签订合同附件，附件与正本具有同等法律效力。
4、本合同一式二份，双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方(盖章)： 乙方(盖章)：
授权代表： 授权代表：
联系电话： 联系电话：
传真： 传真：
签约时间： 年 月 日
㈢ 医疗器械招商代理合同要怎么写
文人与美有着数不清的纠葛。文人爱写作，善美心中藏，偶尔文思兴起时，总会忍不住挥毫指点；情至沉醉处，也会忍不住的忘我流连。古时，文人驱车采风、踏青策马，诗情喷涌下便能成就一段流传千古的佳话；如今，文人端坐书案、屏观天下，方寸空间中也会有鲤鱼过江般的驰骋纵横。
㈣ 医疗器械公司和代理商签订合同时需要对方提供哪些手续请了解的人，详细解答一下，谢谢~
医疗器械的经营许可、证明代理商的资质的文件。
㈤ 做医疗器械的代理商需要具备哪些条件
医疗器械代理所需要具备的条件
一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
二、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。
质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。
对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械Ш类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、经营医用卫生材料和敷料耗材Ш类6815、6863、6864、6865、6866、经营软件Ш类6870质量管理人需要相关专业本科以上学历2年以上工作经验或中级以上职称。
一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。
检验师要求一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历质量负责人或专职质检员一个为中专以上学历检验学专业的作为验收、售后人员仓库保管员
三、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。
仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。
储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。
四、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。
详细内容参见: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html
㈥ 医疗器械生产企业一般对代理商的要求
我是厂家的。如果是一家正规的医疗器械生产厂家，而且产品不错，最少会要求代理商以下几点:
第一：你的证照是齐全的，且正常年检（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、I，II类产品需要经营备案表、III产品需要经营许可证）；
第二：你公司有一定的实力，如开发了几家三甲医院（这个至关重要，现在好多厂家都搞分销，你能做几家医院就授权几家医院给你做）
第三：与当地招标办有一定了解，再招投标的时候能够作为公关的角色帮助厂家中标。
第四：认可生产企业的产品、价格、价值观
至于合同的话，厂家有固定的模板，无非就是价格、代理的省、市和量有一定的修改，其他都不会有什么变化