1. 飞利浦医疗器械官网联系方式
http://www.philips.com.cn/healthcare/about/contact
2. 可否代理办一个普通的医疗器械公司
1，可以找代理公司办理此类公司的注册，也可以自己去注册办理。
2，此类公司注册有特定要求：
一是有特定面积的仓库和办公室。
二是有医师资格证。
3，如果你有以上的条件，自己就能很快办理下来。如果没有，最好找代理公司办理。
4，即使注册成功，相关政府部门也会经常过来检查 ，所以以上两项条件还是要有的，可以采取租赁和挂靠方式解决。
3. 我想加盟一个医疗器械公司，需要具备什么条件
医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。
第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外，还须同时具备以下条件：
（一）持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。
（三）专职检验人员不少于二名。
第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。
第三章 备案及审批
第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后，报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。
第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的，必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时，可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。
第五章 其它规定
第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为： X1药管械生产备XXXX2XXXX3号；许可证的编号格式为： X1药管械生产许XXXX2XXXX3号； 其中： X1：备案或批准部门所在地（省、直辖市、自治区）的简称；XXXX2：年份； XXXX3：顺序号。
第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。
第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。
第七章 附 则
第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。
4. 在飞利浦，GE、西门子三大医疗器械代理商公司做销售，这样会不会很难做
大哥，那么好的企业还说难做，那小企业的销售就不用活了。
5. 飞利浦医疗器械都有什么
飞利浦有很多产品，在医疗方面主要以监护，除颤仪，心电监护仪。这个是飞利浦医疗器械的官网http://www.myprice.com.cn/manu/front/procts_159_3575_0_0_1.html，详细的可以进去了解。
6. 医疗器械加盟都有哪些好项目
有！上海赛路美医疗器械有限公司的MI安娜奇治疗仪，日本原装进口，堀口升医学博士发明监制的。适合于家用康复理疗，疑难病症辅助治疗等。赛路美还有专门适用于疗养的负离子空气维他命疗养机（MIS-05-03）详情了解http://www.serumi.com.cn/theinfo.asp?c=201
他们的项目切合健康和环保两大产业，是非常有前景的好项目详情：http://www.serumi.com.cn/theinfo.asp?c=503
7. 飞利浦可以加盟吗
解决问题要从根本出发，看一下吧！GL要治根才能治本啊！
8. 比较有名的医疗器械公司有哪些
国外比较有名的：GE、西门子、飞利浦、强生、瓦里安等，都属于这一类
国内的比较少，不过有一家从事医疗器械贸易的企业，叫首宏医疗集团可以重点推荐一下。
首宏医疗控股集团股份有限公司创建于2011年，总部位于山东青岛。是国内医贸行业唯一在新三板上市的民营企业，股票代码872872。十余年来，公司致力于坚持以医疗贸易、招标代理、供应链管理医贸一条龙服务为核心业务的专业化发展战略，实现了业务的规模化快速发展。
公司秉承“医贸一条龙，安全找首宏”的服务方针，建立并有效运营着一整套完善的安全服务管理体系，形成了以首宏医贸安全中心为导向，首宏实时查询服务系统为纽带的医院安全医贸一条龙、代理安全医贸一条龙和厂家安全医贸一条龙业务体系的服务链。
未来，面对全球化、信息化的格局以及大健康产业的蓬勃发展，首宏医疗集团将进一步布局智慧化线上供应链管理平台，融合资源分享经济，努力实现国际医贸安全一条龙服务商的伟大愿景。
9. 飞利浦、强生医疗的销售渠道
都有代理商的，一般是一个厂家高级代表管理一个区，比如华东大区，下面再细分省份的小区，再细点的还有省内区域。
这些大大小小的厂家代表在当地找代理商，配合代理商做学术活动。
代理商和厂家其实没什么隶属关系，就是利用自己当地的人际关系、销售渠道优势帮厂家卖东西，仅此而已。哪天代理商如果没完成厂家指定的任务，厂家就会考虑更换代理商，像飞利浦强生这样的公司代理商挤破门的！
你说的销售人员隶属关系很简单，看应聘的是什么单位，如果在代理商那里做，那就是一个普通销售人员，和厂家没关系，说白了就是售货员。
如果应聘的是厂家，那就是属于厂家的的厂家代表，像飞利浦强生这种大公司都很难进的，要求非常之高，当然待遇也是非常不错。
一般来说，做厂家代表不直接做销售，主要是辅助代理商做学术，比如学术会议、讲课等等。
还有你说的是设备还是耗材，这两者也有很大区别的！
飞利浦没有耗材的，全是设备，强生设备和耗材做的都很大！
做耗材的话轻松一些（刚开始可能辛苦一点，局面打开了就可以睡大觉了），做设备很累，周期长！
我喜欢做耗材，但是现在做的是设备，在代理商这里做，厂家要求太高了，达不到标准。
每周出差，累死了！
有什么不懂得话还可以问我！我经常上网络的，呵呵···
多交流交流，我南京的。
10. 迈瑞，西门子，飞利浦这些品牌的医疗设备在合肥有代理商吗具体是哪些公司以及名称
朋友你说得很不具体，迈瑞超声、监护、麻醉、心电等各个产品线的代理商是不一样的。
同理，飞利浦、西门子公司的产品部门就更多。
貌似你很纠结，你应该直接问某个设备的安徽代理，基本都是有的。
呵呵