❶ 求国内一线老年保健用品医疗器械可加盟的公司详解
可以加盟的.直接找到公司.什么都不用你操心.交了加盟费用之后.他们会手把手的教会你的.很简单的.
❷ 北京市没医疗器械公司需要代理质量好的乳胶手套啊
我还没戴手套，刚进手术室就过敏了...在接触橡胶的部位涂硫磺就可以.或者涂甘油. .....
❸ 哪个上市公司生产医用手套
1、蓝帆医疗
蓝帆医疗股份有限公司简称“蓝帆医疗”（股票代码002382），成立于2002年，蓝帆医疗是中低值耗材和高值耗材完整布局的医疗器械龙头企业。公司下属四大板块，分别是：以医疗手套为核心，全面布局医疗防护、防疫产品的防护事业部；
以心脏支架为核心，全面布局介入器械的心脑血管事业部；以吻合器超声刀为核心，全面布局微创外科器材的外科事业部；以急救包为核心，全面布局急救护理耗材的护理事业部。
2、英科医疗
英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。
(3)加盟手套医疗器械集团有限公司扩展阅读
2020年伊始，新冠疫情在国内快速爆发，由于佩戴一次性医疗防护手套可以有效防止病毒、细菌的交叉感染，国内一次性手套需求激增。英科医疗此前曾在互动平台表示，春节期间公司内销日接单量超过去年同期的10倍以上，线上电商平台订单更是激增60倍以上。
随着2月下旬以来疫情在海外的迅速蔓延，全球均面临一次性手套等医疗物资短缺的局面。对此，工信部此前表示鼓励防护用品、医疗设备生产企业对接国外需求。英科医疗也在互动易上表示，公司会根据全球疫情的发展情况，平衡国内和国外市场的供给，并加紧新生产线的建设。
预计2020年将有20条丁腈双手模生产线、10条PVC双手模生产线陆续建成投产，新生产线投产后将释放超过约90亿只/年手套的产能，对业绩产生积极影响。
❹ 劳保手套加盟可信吗
如果是登升、星宇之类的好产品加盟，你会越做越好。如果是质量难保证的杂牌，你死定了。
❺ 家用医疗器械加盟
加盟医疗器械公司啊，分几方面哟，一个是对医院等医疗机构的。现在讲加盟医疗器械一般指加盟家用医疗器械公司，就像北京润和润达家用医疗器械公司这样的擅长于县市级市场的专业公司您可以多了解，他们总部在北京，但是在非北上广深几个一线城市都已经扎根几年了，您不妨多了解。
❻ 我想加盟或代理个医疗器械产品，请问需注意哪些 防止不被骗 有哪些流程 哪位大哥知道的 麻烦告诉小弟
加盟时防止不被骗要注意以下问题：
全面了解要加盟那个公司，查实该公司是否真实存在、公司运营是否合法，公司给的客户要去联系、核实是否真实，最好到该公司实地考察，顺便看一看公司的面积多大，员工有多少，公司的文化怎样等等，想到什么问题就咨询清楚，凡事留心一下。
关于要从事医疗器械产品，需要办理医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证按不同等级分三类，看你的属于哪一类，一、二、三类的要求和办理手续有所不同，具体要你的情况。
❼ 一次性医用手套销售需要注册什么类型的公司
可以注册贸易公司或者医疗器械公司，经营范围要有医疗器械销售、批发，需要办理二类医疗器械经营许可证
❽ 我加工手套公司回收是骗人的吗
这当然是骗人的，首先说他有没有执照，卖了机器他就走人了你就不知道怎么回收了，
其次，即使他有执照，这种代加工也完全是骗人的，主要是利用合同欺诈，就是等你加工好后以质量不过关，还有就是合同上的一些漏洞来骗人。其实这种东西你只要稍经想一下就知道，为什么要让你赚加工费呢，中国劳动力这么低价？
以下为转贴：
[转帖]加工回收 骗局多
去年10月，郑老汉在一家报纸上看到一则“致富信息”：某科贸公司是一家专业制作、销售绢花的企业，产品有200多种，销路广。制作绢花大有“钱途”。由于业务发展需要，该公司现招收绢花加工工人，城市不限，男女均可；免费领料，免费培训；一人领料，全家可做；现金结算……
郑老汉找到了这家公司。经过10余分钟的简单培训之后，郑老汉就熟练掌握了这项并不复杂的加工技术。公司的负责人对郑老汉加工的样品十分满意，当即表示要与郑老汉签订合同。挣钱心切的郑老汉没怎么细想，就在对方拿出印好的合同上签了字。之后，郑老汉领取了100支绢花的原料，还按这家公司的要求，交了1500元的“风险金”
郑老汉回到家后，发动全家人都来加工绢花。100支绢花很快就加工完了。但没想到郑老汉将生产好的100支绢送到那家公司时，发现该公司的态度不再像签协议时那样殷勤，验收绢花也不再是“目测”，而是用手拽，用标尺量，尺寸稍有不符，就被判为不合格，要求相当苛刻。郑老汉好说歹说，并保证以后加以注意，对方才从100支绢花中挑了50支收下，付了郑老汉10元加工费。之后的情况更是一次不如一次，第二批生产的300支绢花仅被 收下90余支……当第四批400支绢花送到后，对方竟认定“一支也不合格”。
几次送货被拒收后，郑老汉看出点问题来。他拿出与那家公司 签订的合同细细进行琢磨。合同上规定，每单支绢花加费为2角钱。合同期限为3年，3年内完成8000束绢花，公司除付加工费外还将退还全部风险金、合同到期没有完成任务或半路停止加工，属违约，风险金不仅不退，还要赔原料。
郑老汉一合计，按现在这样的回收情况，一家人三年肯定完不成8000支“合格”的绢花。即使完成了，也不过才1600元加工费，平均一年才几百块钱，根本不能干。如果提出不干了，风险金1500元就得泡汤。
亲戚朋友得知郑老汉的遭遇后，也来帮他分析问题，大家一致认为，绢花工艺比较简单，技术 工求也不高，不可能有这么大批大批的不合格产品。其实这家公司根本就不像广告上宣传的那样扩大规模、提高质量，他们只是想诈骗人们的风险金。
在生产经营活动中，诈骗分子利用“承揽加工”、“联营合作”等经济合同行骗屡见不鲜，骗术也越来越隐蔽，越来越高明。一些企业和个体经营者往往被 对方许诺的丰厚回报所迷惑，从而跌落陷阱。
其实，像郑老汉等人在与骗子打交道的过程中，如果时刻保持冷静、清醒，就不至于受骗。比如看到这家公司所用的办公场所比较简陋，只有一间屋子，而房间设施也简单，至少只有一张办公桌和几把椅子，就应该考虑这家公司是否有足够实力。这时候，不妨到对方所在地方工商行政管理机关去了解对方的法人资格、注册酱、核算形式、经营范围等等，向该公司的其他客户去了解其信誉度，或者向刊发这种“致富信息”的报刊了解对方的证信情况。在签订合同，交付风险金、质保金、信誉保证金、材料预付款等费用之前，也应详细询问产品回收时的一些相关细节，防治在合同中给对方半路提出苛刻要求留下漏洞。
除此之外，还应时时刻刻提醒自己：如果真如对方所说的，那么就容易赚钱。
❾ 医药医疗器械招商找加盟方法有哪些，谁有这类企业名录啊
可以在网上寻找医药招商和医疗器械招商的平台，给你推荐一个黄金药场网，这个上面有医疗器械的招商加盟的方法
❿ 我想加盟一个医疗器械公司，需要具备什么条件
医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。
第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外，还须同时具备以下条件：
（一）持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。
（三）专职检验人员不少于二名。
第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。
第三章 备案及审批
第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后，报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。
第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的，必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时，可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。
第五章 其它规定
第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为： X1药管械生产备XXXX2XXXX3号；许可证的编号格式为： X1药管械生产许XXXX2XXXX3号； 其中： X1：备案或批准部门所在地（省、直辖市、自治区）的简称；XXXX2：年份； XXXX3：顺序号。
第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。
第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。
第七章 附 则
第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。