Ⅰ 普樂沙福的簡介
基因酶公司產品，與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）聯合用葯來促進紅細胞生成素幹細胞進入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、隨後自體移植。被批准作為罕用葯物，劑量規格普樂沙福20mg/ml。
普樂沙福系一系列新穎的小分子CXCR4趨··············
···············化因子受體拮抗劑，多項早期研究顯示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循環中的幹細胞數。
普樂沙福治療需幹細胞移植的某些類型癌症患者是一重大進展。由於此葯物有益於患者、醫生和移植治療中心將成為幹細胞移植治療方案的整體部分。
普樂沙福調動紅細胞生成素幹細胞從骨髓進入血流，收集為需幹細胞移植的某些類型癌症患者進行移植。以往，移植前患者需接受處方葯化療和（或）生長因子類葯物來幫助其調動紅細胞生成素幹細胞進入血流。一旦此細胞進入血流，它們被收集用於移植制備。
為了完成幹細胞移植，按體重必須收集約200萬個幹細胞（Kg)。許多患者需3-4小時至數日來完成此過程。甚至一些患者調動不了足夠的幹細胞，因而不能進行移植。對許多癌症患者來說，調動幹細胞是縮小癌症或治癒的唯一希望。
在普樂沙福注射劑關鍵的臨床研究中，59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF聯合用葯治療旨在4個或更少的單采血液成分術期間內按體重至少收集的目標數為500萬個幹細胞/Kg，與20%接受安慰劑的患者進行比較。Mozobil治療組達到目標細胞數的平均天數為3日，安慰劑組未作評價。72%的MM患者接受Mozobil與G-CSF聯合用葯治療旨在2個或更少的單采血液成分術期間內按體重至少收集的目標數為600萬個幹細胞/Kg，與28%使用安慰劑患者進行對照。Mozobil治療組達到靶細胞數的平均天數為1日，安慰劑組為4日。
Ⅱ 普樂可復的臨床試驗
1.腎移植普樂可復/硫唑嘌呤(AZA)一項隨機、多小心、非盲、前瞻性試驗評估了腎移植患者術後以普樂可復為主聯用硫唑嘌吟和激素的免疫抑製作用。該試驗在美國19個臨床研究中心入選了412例腎移植患者。於腎功能穩定後，即血清肌酸酐≤4mg/dl(中位數為移植後4天，范圍1～14天)，開始研究治療。年齡不足6歲的患者不予入選本試驗。205例患者隨機進入普樂可復為主的免疫抑制治療組，207例患者隨機進入以環孢素為主的免疫抑制治療組。所有患者接受包括抗淋巴細胞抗體制劑、激素和硫唑嘌呤的預防性誘導治療。患者和移植物總體1年存活率分別為96.1％和89.6％。此試驗中普樂可復與硫唑嘿呤聯用的數據表明，試驗的前三個月，80％患者的血谷濃度維持在7～20ng/ml，1年內維持在5～15ng/ml。昔樂可復/麥考酚酸酯(MMF)對以普樂可復為主聯用MMF、激素並進行誘導治療的免疫抑製作用進行了研究。在一項隨機、開放、多中心試驗中(研究1)，1589例腎移植患者接受普樂可復(C組，n=401)、西羅莫司(D組，n=399)或兩種環孢素(CsA)方案中的一種(A組、n=390和B組，n=399)與MMF和激素聯用：除了一組環孢素組的患者外，其他所有患者還接受了達克珠單抗的誘導治療。該試驗在美國之外進行，93％的試驗人群為高加索人。試驗中，接受普樂可復/MMF、環抱素/MMF或西羅莫司/MMF的患者在12個月的死亡率相似，分別為3％；3％和2％；3％。與其他三組中的任一組相比，普樂可復組患者使用Cockcroft-Gault公式估計的肌酐清除率(eCLcr)(表1)更高，且無效病例更少，無效是指活檢證實的急性排斥反應(BPAR)、移植物丟失、死亡、和/或失訪(表2)。與隨機接受環孢素/MMF方案的患者相比，隨機接受普樂可復/MMF的患者在移植後更可能出現腹瀉和糖尿病，而出現感染的幾率相似。 a)所有死亡/移植物丟失(A、B、C和D組中患者數n分別為41、27、23和42)和最後一次肌酐值在第3個月訪視前記錄的患者(A、B、C和D組中患者數n分別為10、9、7和9)，腎小球濾過率(GFR)記為10ml/min；對於第12個月肌酐值缺失的其他受試者用從第3個月起最後一次觀察的肌酐值(A、B、C和D組中患者數n分別為11、12、15和19)代替。如果數據丟失，則要輸入體重數據以計算估計的GFR值。b)用Bonferroni校正調整多個(6)配對比較。表2.第12個月的BPAR、移植物丟失、死亡或失訪的發生率(研究1) a)使用Bonferroni校正調整多個(6)配對比較。方案規定的目標他克莫司谷濃度(Ctrough，Tac)為3～7ng/ml；但在12個月試驗中觀察到Ctrough，Tac中位值約為7ng/ml(表3)。大約有80％的患者在移植後1年內他克莫司全血濃度維持在4～11ng/ml范圍內。 a)第10到90百分位數：Ctrough，Tac(的范圍除去Ctrough，Tac最低的10％和最高的10％。方案規定B組的目標環孢素谷濃度(Ctrough，CsA)為50～100ng/ml；在12個月試驗中觀察到的Ctrough,CsA中位值約為100ng／ml。方案規定A組的目標Ctrough,csA在前3個月為150～300ng/ml，從第4個月至第12個月為100～200ng/ml；前3個月觀察的Ctrough,CsA中位值為225ng/ml，第4個月到第12個月為140ng/ml。所有研究組的患者MMF開始劑量為一日兩次，每次1克；到第12個月，他克莫司治療組中63％的患者MMF劑量降至每日2克以下(表4)；約有50％的MMF劑量減少是由不良反應所致。經比較，到第12個月兩個環孢素治療組中(A組和B組)分別有49％和45％的患者MMF劑量降至每日2g以下，大約有40％的MMF劑量減少是由不良反應所致。 a)不同治療階段中每個按時間平均的MMF劑量范圍的患者百分數。每日2g的按時間平均的MMF劑量是指在治療時間段中MMF劑量在這些患者設有減少。在第二項隨機、開放、多中心試驗(研究2)中，424例腎移植患者接受普樂可復(N=212)或環孢素(N=212)聯合MMF(每日兩次，每次1克)、巴利昔單抗誘導治療和激素治療。在這項試驗中，第12個月時普樂可復/MMF治療組與環孢素/MMF組相比，達到BPAR、移植物丟失、死亡和或失訪的復合終點的比率相似，但是，在12個月普樂可復/MMF(4％)組患者的死亡率與環孢素/MMF組相比存在失衡情況(表5)，包括由於過度免疫抑制引起的死亡病例。 a)使用Fishcr精確檢驗計算95％置信區間研究2中方案規定的目標他克莫司全血谷濃度(Ctrough,Tac)在前3個月為7～16ng/ml，之後為5～15ng/ml。前3個月觀察到的Ctrough,Tac中位值約為10ng/ml，4～12月為8ng/ml(表6)。約有80％的患者在第1到3個月他克莫司全血谷濃度維持在6～16ng/ml范圍內，在第4到第12個月間維持在5～12ng/ml范圍內。 a)第10到90百分位數：Ctrough，Tac的范圍除去Ctrough，Tac撮低的10％和最高的10％方案規定的環抱素目標全血谷濃度(Ctrough，CsA)在前3個月)為125～400ng/ml，之後為100～300ng/ml。前3個月觀察到的Ctrough，CsA中位值約為280ng/ml，從第4到第12個月為190ng/ml。兩組患者MMF開始劑量為每日兩次，每次1克。到第12月，普樂可復/MMF治療組和環孢素/MMF治療組中分別有62％和47％患者的MMF劑量降至每日2克以下(表7)。普樂可復/MMF治療組和環孢素/MMF治療組中分別約有63％和55％患者的MMF劑量減少是由不良反應所致。經比較，到第12個月兩種環孢素治療組中(A組和B組)分別有49％和45％的患者MMF劑量減少至每天2g以下，並且大約有40％的MMF劑量減少是由不良反應所致。 a)不同治療階段中每個按時間平均的MMF劑量范圍的患者百分數。2g/日按時間平均的MMF劑量是指在治療時間段MMF劑量在這些患者中沒有減少。2.肝移植在兩項前瞻性、隨機、非盲、多中心試驗中對原位肝移植後以普樂可復為主的免疫抑制治療方案的安全性和有效性進行了評估。陽性對照組使用環孢素為主的免疫抑制方案(CsA/AZA)。兩項試驗的免疫抑制方案都合用了腎上腺皮質激素。這些試驗比較了移植後第12個月患者和移植物存活率。在美國進行的一項試驗中12個臨床研究中心共入組了529例患者；手術前，263例患者隨機進入普樂可復為主的免疫抑制方案組，266例進入CsA/AZA組。12個臨床研究中心中有10個使用了相同的CsA/AZA方案，另2個中心使用了不同的對照方案。該試驗排除了腎功能不全、暴發性肝衰竭Ⅳ期腦病、癌症患者。兒童患者(年齡小於12歲)可入組。在第二項試驗中，8個臨床研究中心隨機入組了545例患者；手術前，270例患者隨機進入普樂可復為主的免疫抑制方案組，275例進入CsA/AZA方案組。在這項試驗中，各中心的陽性對照組使用了當地標準的CsA/AZA方案。該試驗排除兒童患者，但允許入組腎功能不全、暴發性肝衰竭Ⅳ期腦病、原發性肝轉移以外的癌症患者。兩項試驗中普樂可復為主的治療組與CsA/AZA治療組的一年患者生存率和移植物存活率相似。美國試驗中總體1年患者生存率(CsA/AZA和普樂可復為主的治療組)為88％，歐洲試驗中為78％。美國試驗中總體1年移植物存活率(CsA/AZA和普樂可復為主的治療組結合)為81％，歐洲試驗為73％。兩項試驗中，普樂可復從靜脈給葯轉為口服的中位時間為2天。盡管他克莫司濃度和葯物療效之間缺乏直接的相關性，肝移植患者的臨床試驗數據表明隨著血谷濃度升高，不良反應發生率升高。全血谷濃度維持在5～20ng/ml時，多數患者的情況穩定。移植後患者的長期血谷濃度通常維持在目標范圍的下限值。美國臨床試驗的數據表明，從移植後第2周到1年內定期測量的全血谷濃度中位值變化范圍為9.8ng/ml～19.4ng/ml。
Ⅲ 普樂仕對講機
當筆記本的系統出現運行很卡的情況時，可以按照以下方法排除：
第一，軟體方面
1.建議減少開機啟動項，並且避免同時運行多個程序。
2.建議盡量使用外接電源供電並把電源選項調成高性能，這樣可以讓CPU達到全頻狀態工作。
3.建議把操作系統的windows update功能關閉掉，經常更新會對系統造成緩慢的影響。
4.建議可以使用一些優化軟體，對系統進行優化嘗試。
5.若以上操作無效，建議將操作系統重新安裝後觀察。
第二，硬體方面
1.建議可以嘗試升級內存，從而加快機器的運行速度。
2.如果以上方法均無效，那麼有可能是筆記本的硬體故障，需要把機器帶到服務中心檢測判斷。
Ⅳ 異丙草胺（普樂寶）有什麼特點如何在水稻田使用
除草特點異丙草胺（普樂寶）為選擇性芽前除草劑，主要作用於雜草的幼芽，用於移栽稻田可防除稗草、異型莎草、碎米莎草、牛毛氈、陌上菜、節節菜、鱧腸、丁香蓼等一年生雜草，對水莎草、矮慈姑等多年生雜草也有較好的抑製作用。加工劑型72%異丙草胺乳油。使用時期與使用量水稻移栽後5～7天水稻活棵後667米2用72%異丙草胺10毫升左右。使用方法移栽稻田每667米2拌濕潤細土20～30千克（或拌化肥）均勻撒施，施葯時田間水層3～4厘米，葯後保水5～7天，自然落干後水漿正常管理。注意事項1）僅限於南方稻區大苗移栽稻田使用，在大苗（秧苗5葉齡以上）拋秧田使用應嚴格控制葯量，掌握應用技術，秧田、直播田禁用；2）生產上可與防除闊葉雜草的除草劑如苄嘧磺隆混用，以擴大殺草譜，提高防效。
Ⅳ 普樂之聲怎麼樣
普樂之聲是美國的一家音響產品製造公司，主打家用音響和汽車音響市場，產品質量非常不錯。
普樂之聲產品具有的優勢：
1、廣泛的兼容性：該迴音壁適用於帶HDMI和光纖輸出的任何電視連接。
2、扁平型設計：高度僅為2英寸（5cm左右），MagniFi MAX的低矮造型，迴音壁不會阻擋電視妨礙視線。
3、各種音頻輸入：此迴音壁附帶三個內置支持4K的HDMI (HDCP 2.2)輸入、一個HDMI (ARC)輸出、光纖輸入、AUX 3.5mm模擬輸入、藍牙和WIFI連接。
4、簡單的無線設置：無線低音炮和無線環繞揚聲器的設置和使用簡單。只需安放好揚聲器和低音炮，然後插入電源插座即可。
5、簡易安裝：MagniFi MAX SR的迴音壁和無線揚聲器的壁掛安裝方便（環繞音箱配備了內置鎖眼槽和螺紋口）。
普樂之聲在家用音響和汽車音響市場中的市場地位：
Polkaudio的產品在家用高級音響和汽車音響業界中非常有名，在專業音響中也有一定的影響。該公司也是美國市場上多媒體音箱、高級揚聲器佔有率較高的品牌之一。
有廿余年歷史的美國Polk Audio譜樂之聲，一直以嶄新技術不斷提升音響設備的研發，使音響設備更加容易使用，提供更高品質的音響使用環境。其影響度與BOSS和JBL齊名，在國外發燒友心裡有很重要的地位。
以上內容參考網路-普樂之聲
Ⅵ 優朋普樂m9機頂盒怎麼連接電視
優朋普樂m9機頂盒連接電視的方法：
1、首先用音頻線和視頻線【音頻線（紅和白），視頻線（黃）】相對應顏色連接機頂盒與電視。
附：音視頻線
2、相應的線路連接正確之後，需要檢查信號線和音視頻線是否有松；
3、安裝完畢之後開啟電視機和機頂盒的電源，之後使用電視機遙控器把信號源轉換至相對應機頂盒輸入的視頻信號源；
4、等到自動搜索完節目之後，就能正常觀看電視節目了。
Ⅶ 普樂可復是中成葯嗎 服用有什麼需要注意的嗎
那麼，普樂可復是中成葯嗎，服用有什麼需要注意的嗎? 普樂可復是西葯，主要成分為他克莫司，化學名稱為：[3S-[3R*[E(1S*,3S*,4S*)], 4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26a-六-癸氫-5,19-二羥基-3-[2-(4-羥-3-甲氧環己基)-1-甲基乙烯基]-14,16-二甲氧-4，10，12,18-四甲基8-(2-丙烯基)-15,19-環氧-3H-吡啶並[2,1-c][1,4]氧雜氮雜環二十三碳烯-1,7,20,21(4H,23H)-四酮，一水合物。 普樂可復治療應在醫學人員及嚴密的實驗設備監測下進行。普樂可復僅是處方葯，免疫治療方案的任何調整均應由有免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的葯物信息。 劑量和血葯濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。應嚴密監測和管理患者，尤其是在移植術後的最初幾個月內。 普樂可復不能與環孢素合用。普樂可復與視覺及神經系統紊亂有關。因此服用普樂可復並已出現上述不良作用的患者，不應駕車或操作危險機械。此種影響可能會因喝酒而加重。
Ⅷ 普樂之聲音箱使用過程有什麼注意的地方
剛拆封的音箱喇叭單元比較硬，不易音量開得過大應循序漸進，以免因過大的功率和沖程容易造成永久性的損害。一般新音箱需要經過50-100小時長時間連續使用（當然現在大家工作忙也可以多天多次），以求達到單元和橡圈的軟化，可以用輕快的流行音樂配以強烈的重金屬搖滾樂來反復磨合音箱，日常保養可以用擰干水的軟毛巾擦拭，切勿用帶有酸，鹼性的除垢劑，有條件可以用雞毛撣子，再有就是避免長時間陽光直射，高溫對箱體和單元損害較大，最後，電子產品要經常使用不要長期閑置。
Ⅸ 普樂之聲MAX SR家庭影院還需要購買功放機嗎
（1） 這套音響系統是不再需要購買功放機的，主機性能強大，有3組HDMI輸入，可以連接其他高清播放器，一組支持ARC回傳的HDMI輸出介面。一組數字光纖輸入，還有一個USB口，可以讀取U盤裡面音樂文件。內置藍牙功能，可以非常方便連接手機或者其他藍牙輸出設備。
（2） 這套音響系統是不需要再購買功放機的，所有信號源直接連接條形音箱上面。其他組件都是無線連接，包括2個環繞音箱和一個低音炮，非常適合喜歡簡潔，裝修沒有預埋音箱線的家庭使用。
最近JD好象就有活動，優惠六七百元呢。