⑴ 浙江百齡大葯房連鎖有限公司嘉善聯民店怎麼樣
浙江百齡大葯房連鎖有限公司嘉善聯民店是2018-07-17在浙江省嘉興市嘉善縣注冊成立的有限責任公司分公司(自然人獨資)，注冊地址位於浙江省嘉興市嘉善縣羅星街道厙浜村聯民新區270號。
浙江百齡大葯房連鎖有限公司嘉善聯民店的統一社會信用代碼/注冊號是91330421MA2BAU4L4A，企業法人張華志，目前企業處於開業狀態。
浙江百齡大葯房連鎖有限公司嘉善聯民店的經營范圍是：銷售：葯品、食品、母嬰用品、中葯飲片、化妝品、日用品、第一、第二類醫療器械的銷售，中葯材、農副產品的收購。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。
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⑵ 河南葯王閣醫葯連鎖有限公司第十分店怎麼樣
河南葯王閣醫葯連鎖有限公司第十分店是2017-06-26在河南省鄭州市注冊成立的有限責任公司分公司(自然人獨資)，注冊地址位於鄭州市高新技術產業開發區梧桐街68號門面房。
河南葯王閣醫葯連鎖有限公司第十分店的統一社會信用代碼/注冊號是91410100MA443UWP4B，企業法人平燕峰，目前企業處於開業狀態。
河南葯王閣醫葯連鎖有限公司第十分店的經營范圍是：銷售：中葯飲片、中成葯、化學葯制劑、抗生素、生化葯品、生物製品（除疫苗）、五金交電、日用百貨、化妝品、保健用品、二類醫療器械、預包裝食品。
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⑶ 個體加盟葯店能不能銷售第二類醫療器械（如避孕套）
不行，要賣的話得去葯監局備案
⑷ 廣東揚帆葯房連鎖有限公司廣州同億分店怎麼樣
廣東揚帆葯房連鎖有限公司廣州同億分店是2015-06-30注冊成立的有限責任公司分公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於廣州市花都區獅嶺鎮新揚村自編新揚村十三隊新村一巷1號鋪5。
廣東揚帆葯房連鎖有限公司廣州同億分店的統一社會信用代碼/注冊號是914401013474205061，企業法人付玉貴，目前企業處於開業狀態。
廣東揚帆葯房連鎖有限公司廣州同億分店的經營范圍是：葯品零售;中葯飲片零售;醫療診斷、監護及治療設備零售;預包裝食品零售;許可類醫療器械經營（即申請《醫療器械經營企業許可證》才可經營的醫療器械」，包括第三類醫療器械和需申請《醫療器械經營企業許可證》方可經營的第二類醫療器械）;醫療用品及器材零售（不含葯品及醫療器械）;非許可類醫療器械經營（即不需申請《醫療器械經營企業許可證》即可經營的醫療器械」，包括第一類醫療器械和國家規定不需申請《醫療器械經營企業許可證》即可經營的第二類醫療器械）;乾果、堅果零售;化妝品及衛生用品零售;日用雜品綜合零售;嬰兒用品零售;。
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⑸ 我剛在淘寶上賣成人用品現在不能賣安全套，但我又是個人賣家加盟的說要辦理工商營業執照和二類醫療器械備
非常嚴的，而且千萬別辦J證，直接關店，保證金和貨款都不退。辦證就是注冊公司，去葯監局申請證，這個證個人辦是不可能的。必須是公司或葯店，有醫學相關專業，質量監督員，還要去進行醫療器械學習和考試，實體辦公地址，葯監局要去檢驗場地，面積還有要求，不能小，要有倉庫，實體地點必須是房產證上寫商用的門面，小區，公寓等都不行。要提供房產證，還要提供土地證（這個一般房東都不給），少一樣都不行。
⑹ 江蘇省揚州市葯品零售連鎖企業申辦醫療器械經營許可證需要什麼材料與單營店申辦有什麼不同
你問了三個問題，
1、申辦《醫療器械經營許可》需要什麼材料。
2、連鎖店、單獨零售店之間的區別
3、樣板
我分別解答：
1、申辦所需材料
申辦所需材料根據經營的醫療器械類別，有些許不同。醫療器械分為三類，第三類要在國家局辦理，二類一類國產要在省葯監局辦理。首先你要有所銷售產品的「產品注冊證」，而後還要有管理相關備案資料。可以在省葯監局查到。或撥打省葯監局咨詢電話詢問具體規章。
總的來說份三塊：資質（營業執照批文、產品注冊證等），管理文件（質量管理規章制度等、人員資料等），保證（對於產品質量、銷售范圍、提供備案文件的真實性的承諾）
2、連鎖與單獨的區別
連鎖店如果你不是第一家，應該其他單位已經具有相關證件，你加盟連鎖以後，應該總公司可以借給你相應的文件協助你辦理手續。單獨的經營店，可能有關文件你要自己准備了，比如產品注冊證就比較難取得。
3、模板
這個沒有什麼固定模板。每個企業不同。例如資質就需要自己去取得。管理文件、保證中有部分是有格式的。但大多數還需要根據企業的真實情況編制。
以上的內容是我的個人經驗。我覺得作為一個剛開始進入醫療器械行業的企業，你最好找一個咨詢公司來協助你做這些涉及法律法規的事情。
如果你是在沒頭緒可以在和我單獨聯系。我看看怎麼幫助你。不過我比較忙，不一定能及時看到你給我發的消息。
⑺ 成人用品連鎖店還用備案二類醫療器械嗎!
以誰的名義銷售那就要有該公司下的經營許可或者是經營備案憑證，沒有資質的話是不能進行銷售的。
⑻ 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件
醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：
（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。
（三）專職檢驗人員不少於二名。
第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。
第三章 備案及審批
第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。
第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。
第五章 其它規定
第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。
第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。
第七章 附 則
第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。
⑼ 溫州市鄰友葯品零售連鎖有限公司瑞華分店怎麼樣
溫州市鄰友葯品零售連鎖有限公司瑞華分店是2007-06-07在浙江省溫州市瑞安市注冊成立的有限責任公司分公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於浙江省溫州市瑞安市莘塍街道華表村瑞華大樓7、8、9號。
溫州市鄰友葯品零售連鎖有限公司瑞華分店的統一社會信用代碼/注冊號是91330381663904596D，企業法人陳祥州，目前企業處於注銷狀態。
溫州市鄰友葯品零售連鎖有限公司瑞華分店的經營范圍是：葯品經營；食品經營；第一類醫療器械、第二類醫療器械、消毒用品、日用品、化妝品銷售（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。在浙江省，相近經營范圍的公司總注冊資本為328981萬元，主要資本集中在 100-1000萬 和 1000-5000萬 規模的企業中，共1002家。
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