『壹』 葯店要申請連鎖，需要具備什麼條件
根據葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
2、具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
4、具有保證經營葯品質量的規章制度。
5、需要有葯師證，憑葯師證到當地葯品監督管理部門辦理葯品經營許可證、醫療器械經營許可證（後面辦也可），然後再到當地衛生監督部門辦理衛生許可證，最後到工商局辦理營業執照，這樣就可以營業了。
(1)葯品連鎖店加盟申請書擴展閱讀：
新開的葯店要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。還要申辦葯品經營許可證、醫療器械經營許可證、然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
城區葯店應配備不少於2名葯師（中葯師）以上的技術人員，其中1名應為執業葯師、從業葯師或主管葯師；鄉鎮葯店應配備葯師（中葯師）以上技術人員；
設在行政村的葯品零售企業應配備葯士（中葯士）以上的技術職稱或者經過省轄市食品葯品監管部門培訓，並取得上崗證的高中以上文化程度人員。
『貳』 葯品零售連鎖企業籌建申請書怎樣寫
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請採納。
『叄』 加盟葯店需要什麼條件
首先，申請加盟葯店人必須懂得葯理，有醫葯方面的專業知識。
申辦人向擬辦企業所在地食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交以下材料:
擬辦企業法定代表人、企業負 責人的身份證和學歷證的原件、復印件。
質量負責人和駐店葯師的身份證、學歷證、職稱證、退休、離職證的原件、復印件及聘用合同。
開辦葯品零售企業申請書， 葯品經營企業籌建申請事項和基本情況表。
工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書。
營業場所平面布局圖及房屋產權證、租賃合同原件、復印件。
其次，申辦人完成籌建後，向受理申請的市、縣(市)、區食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交葯品經營企業驗收申請基本情況表。
企業負責人員 和質量管理人員情況表。
企業葯品驗收養護人員情況表。
『肆』 加盟申請書範文如何寫
加盟申請表
一、客戶檔案
姓 名 性 別 □男 □女 年 齡
居住地
籍 貫 學 歷
郵 編 電 話 傳 真
公司名稱
公司地址
資金狀況 □ A.250萬以上 □B. 150-200萬 □ C. 100-150萬
□ D. 50-100萬 □ E. 30-50萬 □ F. 30萬以下
二、加盟詳情
申請加盟地區
市區人口 萬，其中常住人口 萬，流動人口 萬，人均年收入： 元
有無意向店鋪 □ 有，面積： M2，年租金： 萬元，地段：
□ 暫時沒有
申請加盟方式 □獨家區域代理 □單店加盟
營業方式 □獨資 □與人合股（股東人數 人）
當地休閑品牌
三、服裝經驗
有無代理品牌 □ 有，品牌名稱： ，代理期限：
□ 無
經營非品牌
服飾經驗 □ 批發 □ 零售 □ 無
四、如您未從事過服裝經營請填下列內容
請談一下您對連鎖經營的認識：
請談一下您對休閑服行業的認識：
『伍』 葯店開連鎖需要那些手續
葯店開連鎖店需要具有若干個門店的材料；總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同等材料到工商部門辦理注冊。
根據《關於連鎖店登記管理有關問題的通知》第四條 連鎖店申請登記注冊應提交的文件。提供連鎖店申請登記注冊應向企業登記主管機關提交下列文件：
（一）能夠證明具有若干個門店的材料；
（二）總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同；
（三）企業登記法律、法規規定應當提交的其他文件、證件。
連鎖經營合同應規定合同雙方的權利與義務，並包括下列事項：授權使用總部商標、字型大小的內容；統一采購、配送商品的內容；提供經營技術的內容；門店裝潢設計的內容；促銷的內容；質量管理的內容；總部對門店實施財務監控及收取特許費的內容；公平競爭和保護知識產權的內容；合同的期限、修改、解除以及違約責任的內容等。
(5)葯品連鎖店加盟申請書擴展閱讀：
《關於連鎖店登記管理有關問題的通知》第一條 設立的條件
（一）連鎖店應由總部、配送中心和若干個門店組成；
（二）統一采購配送商品，購銷分離，統一質量標准，實行規范化經營管理；
（三）總部應具備企業法人條件，配送中心可以是總部內設機構，單獨設立的配送中心應由總部控股；
（四）企業登記管理法律、法規規定的其他條件。
『陸』 葯品連鎖零售企業籌建申請書怎樣寫
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『柒』 開葯店申請書怎麼寫
開辦葯品零售企業（即葯店）首先必須具備以下三大方面的條件：人員條件、硬體條件和軟體條件。這些條件的具體要求在《葯品管理法》及其《實施條例》中都有詳細的規定，請參見《葯品管理法》等法律法規和規章的規定。 這些條件具備後再向所在地的設區市葯監局提出申請，當然，此前要先向工商部門申請預留葯店的字型大小即葯店名稱，因為向葯監局申請填表時要有工商部門預准葯店的名稱手續。葯監局受理後在規定時間內對葯店進行現場驗收，合格後核發《葯品經營許可證》，這時葯店可以正式向工商部門申請辦理《營業執照》。被批準的葯店要在規定時間內提出GSP（葯品經營質量管理規范）認證申請，葯監局再對已經營的葯店進行GSP認證。 葯店的開辦一般程序大致是以上所說。有的地方可能會有特殊的規定，請到你所在地的葯監局進行咨詢。 一、申辦人向我局業務受理處遞交籌建申請書，並提交以下材料： (一)、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書； (二)、申請報告(內容包括:擬經營葯品的范圍、與擬經營范圍相適應的營業場所、倉儲設施、設備情況、聯系方式、申請人、申請時間。) 二、我局業務受理處對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理： （一）、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關（食品）葯品監督管理部門申請； （二）、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正； （三）、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理； （四）、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 三、我局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，同意籌建的發給同意籌建通知書。不同意籌建的，應當以書面通知申辦人並說明理由和告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 四、申辦人完成籌建後，向我局提出驗收申請，並提交以下材料： （一）、葯品經營許可證申請表（一式三份）； （二）、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件原件及復印件； （三）、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明原件及復印件； （四）、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書； （五）、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄； 企業制定的葯品質量管理制度應包括以下內容： 1 、有關業務和管理崗位的質量責任； 2、 葯品購進的管理制度； 3 、葯品驗收的管理規定； 4 、葯品陳列的管理規定； 5 、葯品養護的管理規定； 6 、首營企業和首營品種審核的規定； 7 、葯品銷售及處方管理的規定； 8 、拆零葯品的管理規定； 9 、質量事故的處理和報告的規定； 10、質量查詢、質量投訴的管理規定； 11、質量信息的管理規定； 12、葯品不良反應報告的規定； 13、衛生和人員健康狀況的管理規定； 14、服務質量的管理規定； 15、經營中葯飲片的，有符合中葯飲片購、銷、存管理的規定。 （六）、《同意籌建通知書》。 五、我局在受理驗收申請之日起15個工作日內，依據《廣東省開辦葯品零售企業驗收實施標准》組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。對不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。 六、在作出發給《葯品經營許可證》決定之日起十個工作日內發給《葯品經營許可證》。 七、注意事項： （一）、所有申報材料均用A4紙列印或復印，申辦人要在申報材料上簽名。 （二）、須提交復印件的證明文件，申辦人應寫上「復印件與原件相同」並簽名確認。 （三）、零售企業的經營范圍： 1經營類別分為：經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯。 2具體經營范圍包括：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；生物製品；中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。