⑴ 想开一个大药房，请问需要什么条件和证件谢谢
1、首先，申办人向拟办企业所在地食品药品监督管理局提出筹建申请。并提交以下材料：
① 拟办企业法定代表人、企业负责人的身份证和学历证的原件、复印件；
② 质量负责人和驻店药师的身份证、学历证、职称证、退休、离职证的原件、复印件及聘用合同；开办药品零售企业申请书；
③ 药品经营企业筹建申请事项和基本情况表；工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；
④ 营业场所平面布局图及房屋产权证、租赁合同原件、复印件。
2、其次，申办人完成筹建后，向受理申请的市、县(市)、区食品药品监督管理局提出验收申请，并提交药品经营企业验收申请基本情况表；企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收养护人员情况表；企业经营设施设备情况表；企业经营设施情况表；药品经营质量管理制度、程序目录。
此外，申请人所要经营的药店，凡是经济性质为有限责任、股份制和企业和经你所开店本市工商行政管理局核准企业名称的个体企业网上公示的，需要政府在工商局设立的审批大厅进行审批，合格后由其发放《药品经营许可证》。
满足了以上条件就可以了，关于其他两个问题没有硬性规定。
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药店是指零售药品的门市。中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。
当时，王安石基于变法派内部分裂，爱子王雯英年早逝，尤其是自己久病缠身，决定辞职而归隐山林。临别政坛，他命人在首都开封创设一家“太医局熟药所”，也叫“买药所”，可以说，它就是现代中药店的前身。药店对联：“药灵只在症能对。人健何妨吾亦闲。”（《载敬堂集·江南靖士联稿·药店》）随着年代的延伸，社会分工的细化，制药和卖药渐渐分离，从而出现了现代意义上的药店，专以卖药为业。
⑵ 怎么做加盟代理
如图所示：
申请流程
信息注册-提交注册申请
资质审核-审核注册信息
潜在代理商-通过审核后，即成为潜在代理商，DJI将通过电话/邮件的方式做进一步沟通
合同审核及签署-经过沟通达成合作意向后，协商合同内容并签署合同
正式成为代理商-正式成为代理商后，将安排专人对接具体合作事宜
⑶ 康美直销是不是传销啊，好多人都受骗了
截止2018年11月30日，康美药业尚未被认定为传销，但其在多地的销售违法直销，涉嫌传销。以下为报道：
多家媒体发布《康美药业“大爱无疆”的完美面目下，被曝或涉传销行为》一文，称康美药业在多个非直销区域开展直销活动，并销售非公示直销产品达20余种，其奖金分配制度系多层级计酬，涉嫌传销行为。
商务部直销行业管理信息显示，康美药业获批准的直销地区仅限广东省内的部分地区，直销产品只有康美牌西洋参胶囊。上述报道指出，康美药业在市面上实际直销的产品达到了20多种，包括银杏三七山楂茶多芬胶囊等，且直销活动遍布全国。各种奖项均涉及层级业绩，以层级业绩为基数的百分比获利，涉嫌团队计酬。
对此，1月27日，康美药业专门发布澄清说明称，“该报道所涉及的相关内容不符合相关事实。”
康美药业强调，媒体报道所称的其他直销20余种产品以及广东区域之外地区的销售，主要是通过公司下属商业公司、自营和加盟门店、代理商、经销商、电商平台等业务渠道进行销售，不属于直销业务的范畴，并表示公司在获批区域内严格执行商务部报备的计酬方式开展获批直销产品销售业务，不存在传销行为。
资料显示，康美药业全资子公司康美时代自2014年启动直销业务，直销业务模式是：客户通过康美健康平台购买直销产品，满足一定条件可申请成为康美药业直销员，经公司培训考试通过，颁发直销员证，开展直销业务。
此外，直销员还可以参与电子商务模式、连锁加盟模式、微商代理模式、授权经销模式。到了2016年，营销模式缩减为直销业务模式、电子商务模式和连锁加盟模式。
有业内人士告诉记者，要判断是否超范围直销，关键要看那些没获批直销的产品是否在通过直销体系售卖，“但这个并不容易判定。”
2018年1月29日，记者以想成为直销员为由拨打了康美时代的客服热线，热线工作人员表示，在未成为其会员的情况下，无法更详细说明直销员的相关内容。在7个工作日内，直销员会回电话告知具体情况。同时，记者又向康美药业发去提纲，但截至发稿时，均未得到任何回应。
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2018年3月国家工商总局反垄断与反不正当竞争执法局向直销企业知会了2017年直销投诉情况，河北华林酸碱平生物技术有限公司（以下简称华林酸碱平）以33件投诉高居榜首，权健自然医学科技发展有限公司（以下简称权健）以16件投诉位居第二。
康美药业股份有限公司以8件投诉、三生(中国)健康产业有限公司以7件投诉位列前茅。
⑷ 开一个药店要些什么具体条件啊
根据《中华人民共和国药品管理法》
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
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根据《药品经营许可证管理办法》
第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；
（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；
（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；
（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；
（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
第五条 开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；
（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。企业营业时间，以上人员应当在岗。
（三）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的；
（四）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；
（五）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。