『壹』 中药材加工销售要办什么许可手续
摘要 中药材加工分：产地初加工、饮片加工，饮片加工要通过国家药监局的GMP认证，很麻烦；产地初加工可以不办手续，可以办个体经营或公司，这些按正常的办理就可以
『贰』 我想开中药饮片粗加工厂(无炮制过程)是否需要通过GMP认证 中药材初加工具体应该办什么手续和资质
如果是粗加工就不需要GMP，如果你是要造饮片直接卖药房，那就需要GMP和GSP。
『叁』 中药材种植、购销以及初加工哪个的利润更大
如果你通时做初加工和销购是最赚钱的，相信你能做初加工的话就会有能力做销购的，其实第一步的种植是最具风险的，后面的一方面很安全，而且收益很快，伱可以再初加工时自己销也可以找区域代理销，多方面销售，多方面考虑啊
『肆』 中药材初加工是属什么行业
现在食药监局只允许个别中药品种在产地初加工！
『伍』 中药材初加工公司有哪些
005年1~10月中药工业企业利润总额排名利润总额排名 企业名称1 吉林修正药业集团股份有限公司2 广州药业股份有限公司3 鲁南制药股份有限公司4
『陆』 中药材收购、初加工及销售是否要前置许可条件
根据《医药行业质量管理条例之规定》如下：第三章 药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十一条 新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。 第十二条 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章 标准化及计量 第十三条 医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。 中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。 第十四条 为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。 第十五条 医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。 经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。
『柒』 开一个中药加工店需要办什么手续
根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：
（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；
（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
(7)中药材初加工加盟店扩展阅读：
市食品药品监督管理局：
一、开办药店要提交的申请材料
1、药品零售企业同意筹建批件；
2、药品经营许可证申请表；
3、企业配有的主要设施设备目录；
4、企业的药品质量管理制度体系文件目录；
5、药监部门药政法规培训考核证明；
6、营业员的岗位证书；
7、质管员的岗位证书；
8、验收员的岗位证书；
9、从业人员的健康证明；
10、经营场所房屋产权证明文件；
11、经营场所租赁合同（协议）；
12、企业药学人员执业资格证明文件；
13、仓库所处地理位置图；
14、仓库房屋产权证明文件；
15、仓库租赁合同（协议）；
16、企业、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条，第82条规定的情形的自我保证声明；
17、申请材料真实性的自我保证申明；
18、经办人授权证明；
19、企业所有从业人员的身份证。
二、药店人员配备根据药品零售企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度，核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类，相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。
一类店经营范围限定为非处方药。
二类店经营范围限定为非处方药、处方药（注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等除外）
《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。
三类店经营范围包括非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。
经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。企业负责人是企业药品质量的主要责任人。
各类店的人员配备为：一类店应当配备至少1名药师或以上职称的药学技术人员。
二类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员。
三类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员）和2名药师或以上职称的药学技术人员。
『捌』 我有中药材初加工手续，经营中药材趁鲜切片，但是我的中药材是从外地趁鲜托运回来的，回来加工时被药监局
要药监局备案方可加工销售，否则就是违法经营。
『玖』 我想开中药饮片粗加工厂(无炮制过程)是否需要通过GMP认证 中药材初加工具体应该办什么手续和资质
目前药监部门规定已没有中药初加工概念，只规定中药饮片生产企业必须从原产地收购原药材进行加工才符合要求，而且必须通过GMP认证，所以，你只能生产中药饮片，初加工的中药没有哪家企业会用。仅供参考！
『拾』 中药材收购、初加工及销售是否要前置许可条件（开办公司）
咨询记录 · 回答于2021-12-03