Ⅰ 专业疤痕修复的医院哪里比较好
疤痕带给人的负面影响是显而易见而又十分深远的，疤痕对人体的危害主要有以下几个方面：一、疤痕对人的外观影响：
疤痕长在面部或其他皮肤表面部位，将会严重影响外观，对个人形象造成影响，很多人因此必须用头发、化妆、衣服来遮挡疤痕，严重的疤痕患者甚至成为“面具人”!
二、疤痕对人的心理影响：
疤痕会人外来的外观的变化会严重影响人的心理，使疤痕患者不敢与人近距离接触，害怕参与公共活动，严重的甚至自我封闭、憔悴、自卑、担忧、恐惧，影响正常的社交、学习、工作和婚恋，也给家人带来生活和心理上的负担，整个家庭都变得痛苦不堪。
三、疤痕会影响相应功能器官的功能，比如下眼睑疤痕会造成下眼睑外翻，眼睛会发干、流泪、疼痛等，久而久之会导致失明。有的成长期儿童关节处挛缩疤痕，会牵制孩子的生长发育，影响关节功能和孩子的身高，对孩子一生造成深远影响。
疤痕对个人和家庭的危害是十分严重的，特别是孩童时期的疤痕甚至会影响孩子的一生。还有好多患者因为疤痕影响工作、心情，危害健康等等。郑州市第二中医院疤痕专家提示：有疤痕一定要尽早到正规的除疤机构进行治疗，以免耽误疤痕的修复，造成终身遗憾。
Ⅱ 最好的面部疤痕修复医院
最好的面部疤痕修复医院在这些问题上可以咨询一下湖南u二院美容中心，我有同事看过，效果不错。愿对你有帮助。
Ⅲ 开一个疤痕修复店面需要什么手续
新鲜的疤痕一般淡化百分80问题不大。但是老疤痕，比如好几年的疤痕，基本上没什么办法。新鲜疤痕比如1月到5月这种疤痕。疤痕越早治疗越明显。治疗新鲜疤痕有手术，药物，激光三种综合方法。国内目前对老疤痕暂时没有特别好的方法。 <br/>
Ⅳ 请问康巴克疤痕修复连锁机构效果好吗
我手臂上有条疤，就是在康巴克看的，现在修复的都看不出来了，我比较推荐。
Ⅳ 国内哪里做疤痕修复最好
针对疤痕，不宜采用手术的方法，手术第一是风险性比较高，第二容易扩大疤痕的面积。最好选用一些安全高效的祛疤产品，而市场上的祛疤产品很多都含有激素类物质，不仅长期疗效不明显，严重的还会影响人的正常生理机能，对人体有刺激或毒副作用。什么产品能够既安全又高效地祛除疤痕呢？专家向我们介绍了玛卡祛疤组合，此产品来源于法国玛卡祛疤技术，从天然生物体中提取药物成分，能深入人体皮层，修复皮肤纤维，促进细胞再生，达到完全祛疤的效果
Ⅵ 推荐一个好的修复疤痕的机构想加盟。
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Ⅶ 美国优玛疤痕修复是全国连锁的么
综合作用抚平疤痕 通过APSC多能细胞的注入，恢复组织细胞的修复功能，促进细胞的再生。APSC多能细胞分泌各种生长因子，促进局部组织修复，促进新血管形成及提高胶原蛋白合成，改善胶原纤维排列所具有的多向分化潜能更是可以转化为局部脂肪细胞，长期存留。取自自体绿色安全 APSC多能细胞取自自体，绿色治疗、全程安全。疤痕治疗的均来自身体本身，治疗安全，没有免疫排斥反应，所有医生操作技术均采用标准化路径治疗，保证每次治疗的稳定性。均匀肤色 APSC多能细胞治疗疤痕，可同时也改善了瘢痕皮肤质地，预防皮肤与皮下瘢痕组织的重新粘连，无痕且肤色均匀。改善疤痕局部肤质 治疗疤痕的同时，局部还可出现皮肤变软，弹性及光泽度增加，色素沉着减轻、疤痕隐匿等现象。
Ⅷ 疤痕修复店面都需要什么证书
我也有这个想法，这个如果和医学治疗挂钩应该需要资格证吧。具体问下当地主管部门吧。咱们可以互相交流下
Ⅸ 我家有偏方可以修复疤痕，想开个疤痕修复美容店，但我的药是自制的，无批号，请问吗
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）
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国家食品药品监督管理局令
第21号
《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
局长：邵明立
二○○五年十一月十八日
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
第一章 总 则
第一条 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定，制定本程序。
第二条 药品特别审批程序是指，存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，为使突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准，国家食品药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。
第三条 存在以下情形时，国家食品药品监督管理局可以依法决定按照本程序对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行特别审批：
（一）中华人民共和国主席宣布进入紧急状态或者国务院决定省、自治区、直辖市的范围内部分地区进入紧急状态时；
（二）突发公共卫生事件应急处理程序依法启动时；
（三）国务院药品储备部门和卫生行政主管部门提出对已有国家标准药品实行特别审批的建议时；
（四）其他需要实行特别审批的情形。
第四条 国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验、生产和进口等事项进行审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的现场核查及试制样品的抽样工作。
第二章 申请受理及现场核查
第五条 药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局负责受理。
突发公共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的，申请人应当在提出注册申请前，将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。
第六条 申请人应当按照药品注册管理的有关规定和要求，向国家食品药品监督管理局提出注册申请，并提交相关技术资料。
突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请可以电子申报方式提出。
第七条 申请人在提交注册申请前，可以先行提出药物可行性评价申请，并提交综述资料及相关说明。国家食品药品监督管理局仅对申报药物立项的科学性和可行性进行评议，并在24小时内予以答复。
对药物可行性评价申请的答复不作为审批意见，对注册申请审批结果不具有法律约束力。
第八条 国家食品药品监督管理局设立特别专家组，对突发公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核，并在24小时内做出是否受理的决定，同时通知申请人。
第九条 注册申请受理后，国家食品药品监督管理局应当在24小时内组织对注册申报资料进行技术审评，同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药物研制情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。
第十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当组织药品注册、药品安全监管等部门人员参加现场核查。
预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知中国药品生物制品检定所派员参加。
第十一条 突发公共卫生事件应急所需防治药品已有国家标准，国家食品药品监督管理局依法认为不需要进行药物临床试验的，可以直接按照本程序第六章的有关规定进行审批。
第十二条 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改变生产工艺及质量指标的特殊疫苗注册申请，国家食品药品监督管理局应当在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。
第三章 注册检验
第十三条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的样品后，应当立即组织对样品进行质量标准复核及实验室检验。
药品检验机构应当按照申报药品的检验周期完成检验工作。
第十四条 对首次申请上市的药品，国家食品药品监督管理局认为必要时，可以采取早期介入方式，指派中国药品生物制品检定所在注册检验之前与申请人沟通，及时解决质量标准复核及实验室检验过程中可能出现的技术问题。
对用于预防、控制重大传染病疫情的预防用生物制品，国家食品药品监督管理局根据需要，可以决定注册检验与企业自检同步进行。
第十五条 药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品检验机构应当在2日内出具复核意见，连同药品检验报告一并报送国家食品药品监督管理局。
第四章 技术审评
第十六条 国家食品药品监督管理局受理突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请后，应当在15日内完成首轮技术审评工作。
第十七条 国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的，应当将补充资料内容和时限要求立即告知申请人。
申请人在规定时限内提交补充资料后，国家食品药品监督管理局应当在3日内完成技术审评，或者根据需要在5日内再次组织召开审评会议，并在2日内完成审评报告。
第五章 临床试验
第十八条 技术审评工作完成后，国家食品药品监督管理局应当在3日内完成行政审查，作出审批决定，并告知申请人。
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给《审批意见通知件》，并说明理由。
第十九条 申请人获准进行药物临床试验的，应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验，并严格执行《药物临床试验质量管理规范》的有关规定。
第二十条 药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行。临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的，应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准。
未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出。
第二十一条 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按月汇总上报。
第二十二条 国家食品药品监督管理局依法对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验开展监督检查。
第六章 药品生产的审批与监测
第二十三条 申请人完成药物临床试验后，应当按照《药品注册管理办法》的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。
第二十四条 国家食品药品监督管理局收到申请人提交的资料后，应当在24小时内组织技术审评，同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药品生产情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。
第二十五条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，可以一并向国家食品药品监督管理局申请《药品生产质量管理规范》认证。国家食品药品监督管理局应当在进行药品注册审评的同时，立即开展《药品生产质量管理规范》认证检查。
第二十六条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的3个生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。
检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局。
第二十七条 国家食品药品监督管理局应当按照本程序第四章的规定开展技术审评，并于技术审评工作完成后3日内完成行政审查，作出审批决定，并告知申请人。
国家食品药品监督管理局决定发给药品批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》，申请人具备药品相应生产条件的，可以同时发给药品批准文号；决定不予批准生产的，应当发给《审批意见通知件》，并说明理由。
第二十八条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、省级卫生行政主管部门以及药品不良反应监测专业机构报告。
药品不良反应监测专业机构应将特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品作为重点监测品种，按有关规定对所收集的病例报告进行汇总分析，并及时上报省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门及国家食品药品监督管理局。
国家食品药品监督管理局应当加强已批准生产的突发公共卫生事件应急所需药品的上市后再评价工作。
第七章 附 则
第二十九条 突发公共卫生事件应急处理所需医疗器械的特别审批办法，由国家食品药品监督管理局参照本程序有关规定另行制定。
第三十条 本程序自颁布之日起实施。