A. 什么叫基因连锁能举个例子吗
自由组合律主要针对非同源染色体上的非等位基因的遗传规律。但许多基因位于同一染色体上，这一现象称为基因连锁。 1909年美国遗传家摩尔根及其学生在孟德尔定律基础上，利用果蝇进行的杂交实验，揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。其基本内容是：生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律。在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。
连锁和互换是生物界的普遍现象，也是造成生物多样性的重要原因之一。一般而言，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大，即交换率越高；反之，相距越近，交换率越低。因此，交换率可用来反映同一染色体上两个基因之间的相对距离。以基因重组率为 1%时两个基因间的距离记作1厘摩（centimorgan，cM）。
参考资料：http://genetics.sjtu.e.cn/genetics/5.01.htm http://www.gcnet.org.cn/essays/laws.html
其实就是交换了一段DNA片段
这段DNA上的基因就和染色体上的其他基因发生了连锁
比如你要买一台冰箱，卖家要捆绑销售一套键盘鼠标，（这是故有的连锁）
冰箱是你的主要目标，而键鼠套对你来说没用，
你就跟卖家交涉，能不能我不要键鼠套你另给我搭配一套厨房用品？（这就是满足需要的互换）
然后交换成功，卖家把键鼠套跟电脑搭配起来卖掉，皆大欢喜，呵呵（这是新的连锁）
B. 如何判断连锁基因
一般情况下所占比例大的是正常自由组合产生的基因型，重组的概率是非常小的。具体题目要具体分析，对这种问题一般采用排除法，先假设其中几对基因连锁，然后根据假设判断各基因型是否符合题意，若不符合再逐一排除。
我给你画了一张图，点一下就可以放大了。（若图不清楚，再点一下可放大）
说的不太清楚，如果有问题的话直接发消息问我。
C. 基因检测连锁店加盟创业难不难
真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
基因是生来就有的，只要出生了，检测出来也只有优生的意义，没有任何药物可以改变基因，号称可以通过检测出癌症基因来预防癌症只是一种盈利的方式而已。
关键是目前普通百姓不了解基因技术是什么，只知道是高科技。真正的基因检测一个点位要数千元。现在很多所谓的基因公司并不是做基因检测，而是通过一些生理指标反推可能是什么基因有问题，费用就低了。如果基因知识普及了，会是另一种情况。就像以前的炒纳米概念一样，曾经渗透到衣食住行各方面，现在没什么消息了。
基因是一生不变的，任何药物不可以改变基因。
前段时间刚参观了一家基因工程公司，就这个问题专门请教过专家，回答是肯定的：NO（不能）。
有分子实验室的都可以做真正的基因检测。
没有分子实验室的，有的是与人家合作，有的做生理指标的检测号称是基因检测，要小心上当。
基因检测的时间比较长，短的几天，长的两月，具体要看检测的项目。
D. 加盟基因检测靠谱吗
像这种属于高端的技术的话，一般性高端技术不会掌握在你的手里，他离职能够掌握一些检测设备而已，再说好像也没有听过会加盟基因检测的，然后检这个东西当地检测哪一方面的植物还是生物什么方面的，在大城市里面都很少，我不知道在你们那边靠这个基因检测能赚到什么钱真的没有听说过
E. 什么是基因的连锁
在1906年,科学家贝特生等在研究香豌豆的两对相对性状时,发现同一亲本的两种性状,在杂交后代中,比较多地连在一起出现,并不按照孟德尔自由组合规律的比例发生分离,这使他们感到非常困惑,甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑。美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果蝇做实验材料,进行了大量的遗传学研究,终于解开了人们心中的疑团,这不仅证实了孟德尔的遗传规律的正确性,并且丰富发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传理论,提出了遗传的第三个规律----基因的连锁互换规律。
基因的连锁规律
两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。 具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。
基因连锁和互换规律的实质
位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组。
F. 基因连锁的简介
两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。
G. 什么是基因完全连锁
同一同源染色体的两个非等位基因不发生姐妹染色单体之间的交换，从而造成的这两个基因总是联系在一起遗传的现象。
H. 如何加盟世界基因组织
2000年6月26日，是人类科学史上划时代的一天。这天，中国作为唯一的发展中国家，与美、英、日、法、德同时宣布：人类基因组计划“工作框架图”绘制完成。中国人将自己的名字自豪地镌刻在被誉为生命科学“登月计划”的史册上。这一生命蓝图的绘制，也标志着我国在基因组学科与产业化领域内达到了国际先进水平。
我国是一个人口大国，丰富的人群遗传资源是人类基因组研究的宝贵材料。我国的人类基因组计划于1994年启动，由国家自然科学基金委、国家高技术计划和国家重点基础研究计划联合资助。在过去的几年中，通过科学界的共同努力，组织了一支精干的科研队伍，建立了全国性的遗传资源网，引进和建立了一整套较完整的基因组研究体系，同时，也获得了一批重要的研究成果。在基因组多样性领域，对我国人群的遗传关系以及与世界其他人群的关系进行了研究，研究结果支持现代智人“走出非洲”学说。其次，疾病基因的研究也取得了实质性的进展，克隆了遗传性高频耳聋的致病基因，定位了若干单基因疾病的染色体位点。在自血病和与某些实体肿瘤相关基因的结构、功能研究方面，取得了一批具有国际影响的成果。此外在功能基因研究方面也实现了突破，已获得EST十多万条，克隆了1000条以上基因的全部cDNA。上述工作成果，已有不少发表于国际著名学术刊物，得到了国际学术界的好评。
随着科研的深入，我国HGP（人类基因组计划）的研究规模和水平出现了质的飞跃。在国家科技部和上海市、北京市的大力支持下，相继成立了国家人类基因组南方和北方研究中心。在国家科技部和中国科学院的支持下，由中科院遗传所基因组中心、国家人类基因组南、北研究中心共同承担了全球人类基因组测序计划的1％(3号染色体短臂30Mb区域)。经半年拼搏，取得了重大进展，工作草图已于2000年4月底结束。除此以外，对若干致病微生物如钩端螺旋体的研究工作已在国家人类基因组研究中心展开。一批实验室已致力于对中国人群SNP(单核苷酸多态性，也称基因的多态性)的大规模研究，试图揭示遗传和环境因子的相互作用在我国人群疾病发生、发展中的作用。
人类基因组计划因为投入巨大、技术复杂，已成为一个国家综合国力的标志。我国正满怀信心地走在世界前沿。
I. 什么是连锁基因
基因连锁群(linkage group)，位于一条染色体上的所有基因。因此可知基因连锁群的数目和染色体对的数目相等。例如果蝇的染色体数目为四，基因连锁群的数目也为四。基因连锁群在遗传的过程中会作为整体传到下一代，而不实现孟德尔自由组合定律。例如人类红绿色盲，红色盲和绿色盲基因都位于X染色体上，它们会同时传给下一代。而病人会同时患上两种色盲。一组能以直线次序排列的基因位点，代表着位点之间不同的连锁过程。连锁群是指同一染色体上的所有基因，因此连锁群的数目等于染色体中单倍体的数目。
J. 连锁群同一条基因怎么看连锁还是独立
首先选用具有这两对基因控制的相对性状(前题是这两对基因分别控制两对相对性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断:
(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析:因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。
如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况:一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。
(2)F1测交。根本(1)的分析，可以顺利推知，如果测交后代出现四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，那么可以知道这两对基因分别位于两对不同的同源染色体上，它们遵循自由定律。如果测交后代出现两种表现型，那么可以知道这两对基因位于同一对同源染色体上，为完全连锁。如果测交后代出现四种表现型，但与亲本性状相同的个体占多数，重组类型的个体占少数，为不完全连锁。