❶ 我想開一家，家用醫療器械的店子，不知道需要怎麼做謝謝。
開一家家用醫療器械門店是可行的，因為家用醫療器械很多產品都是剛需，也是一個服務性很強的行業，因為家用醫療器械的購買可以線上線下，但家用醫療器械的體驗、使用指導、售後服務都需要線下門店去對接，但目前開家用醫療器械門店最好是選擇加盟，因為家用醫療器械連鎖門店的連鎖率還不到1%，葯店的連鎖率已經達到60%。葯店連鎖的今天就是家用醫療器械門店連鎖的明天。
保興康家用醫療器械聯盟平台是由武漢保之康醫療器械科技有限公司、武漢保之康健康管理有限公司等單位牽頭，集合上游家用醫療器械廠家、最早的會銷人、資深營銷策劃專家、資深連鎖行業專家、一輩子深耕家用醫療器械銷售總監、行業監管退休人員、法務人員等組成的一個團隊。它一手托上游家用醫療器械研發生產廠家，為廠家提供研發信息，為廠家尋找落地終端。一手托終端，為終端提供豐富的產品，增強平台的議價能力，為終端提升單個產品的價格空間；為終端提供線上線下宣傳，解決終端品牌宣傳力度不夠的問題，提升保興康品牌形象，解決個體門店引流問題。
保興康家用醫療器械聯盟平台做到幫扶遠程與駐店常態化，幫助加盟商做好分銷商的拓展和維護、做好線上店的拓展，對加盟商進行產品知識、健康知識、企業文化認同進行培訓和指導，對銷售業務（分享、吸粉、直推、溝通技巧、服務能力等）進行幫扶，幫助加盟商專業培訓天天進行、幫助加盟商天天有內容分享、幫助加盟商天天有案例共享、幫助加盟商24小時在線解答。每個月，保興康家用醫療器械聯盟營銷策劃推廣幫扶團隊，都會針對各地加盟門店做新品、爆品、竟品的營銷策劃推廣，讓門店在脫離會的形式下，銷不受影響，幫助加盟商成長壯大，讓加盟商利潤超過門店營業額。
總之，醫療器械門店做不了的事情，都交給保興康家用醫療器械聯盟來做，上游家用醫療器械生產廠家做不了的事情，都交給保興康家用醫療器械聯盟來做，保興康家用醫療器械聯盟帶領家用醫療器械門店、生產廠家抱團去發展，因為那個那個憑靈光一現的點子和個人英雄主義的時代，已經一去不復返了。
❷ 我想加盟或代理個醫療器械產品，請問需注意哪些 防止不被騙 有哪些流程 哪位大哥知道的 麻煩告訴小弟
加盟時防止不被騙要注意以下問題：
全面了解要加盟那個公司，查實該公司是否真實存在、公司運營是否合法，公司給的客戶要去聯系、核實是否真實，最好到該公司實地考察，順便看一看公司的面積多大，員工有多少，公司的文化怎樣等等，想到什麼問題就咨詢清楚，凡事留心一下。
關於要從事醫療器械產品，需要辦理醫療器械經營許可證，醫療器械經營許可證按不同等級分三類，看你的屬於哪一類，一、二、三類的要求和辦理手續有所不同，具體要你的情況。
❸ 家用醫療器械加盟
加盟醫療器械公司啊，分幾方面喲，一個是對醫院等醫療機構的。現在講加盟醫療器械一般指加盟家用醫療器械公司，就像北京潤和潤達家用醫療器械公司這樣的擅長於縣市級市場的專業公司您可以多了解，他們總部在北京，但是在非北上廣深幾個一線城市都已經紮根幾年了，您不妨多了解。
❹ 我想新開辦一家醫療器械經營公司，請問需要怎麼弄大概多少錢
我是做醫療的
首先你要確定你要經營什麼樣的口腔器械。醫療器械分三類
一類
二類
三類。經營醫療器械需要辦理《醫療器械經營許可證》，一類
二類口腔科器械許可證到好辦
三類就很難辦下來。口腔科器械有器材
耗材
，有補牙的
有美白的
更換義齒的等等。要有一定規模的銷售產地
倉庫，相適應的培訓人員，現在就是不知道你是想辦什麼樣的公司
是辦個證銷售醫療器械還是
自己開個加盟店
做口腔美白美容等。一般10萬到20萬足夠。要辦就把一類
二類的一起辦下來。三類的基本上都是專業醫院需要。如還需要更詳細的咨詢
你可以q我。各個規則地方不一樣，看好醫療器械未來的前景。
❺ 開辦一個醫療器械經營公司需要什麼條件
坐標：蘇州
1、企業負責人應具有高中以上文化程度。
2、質量管理人員應當具有相關***大專以上學歷或中級（含）以上職稱，經營驗配類產品的企業，應具備醫學***大學專科（含）以上學歷或中級以上驗光師資格（助聽器驗配師）***技術人員。
3、經營產品相關的技術標准。
4、經營場所面積要求：（1）醫療器械零售專營店：經營醫療器械10個（含10個）類代號以下的，經營場所建築面積不小於30平方米；經營醫療器械10個類代號以上的，經營場所建築面積不小於60平方米；（2）醫療器械零售兼營店：具有獨立的產品陳列區域，並有醒目標識。經營醫療器械10個（含10個）類代號以下的，經營場建築面積不小於20平方米且零售專櫃台不少於一節；經營醫療器械10個類代號以上的，經營場所建築面積不小於30平方米且零售專櫃台不少於三節；（3）角膜接觸鏡企業應具有與經營規模相適應的明亮整潔的辦公營業場所，其總建築面積不得少於60平方米。經營場所設置接待室（區）、檢查室（區）、驗光室（區）和配戴室，其中驗光室（區）視距達到5米，或設置有2.5米反光鏡，並具備暗室條件；（4）助聽器企業應具有與經營規模相適應的營業場所，其總建築面積不得少於60平方米。應有接待室（區）、測聽室（區）和符合標準的聽力調試室，有良好的環境及衛生條件。
5、建立管理制度：（1）企業各部門、組織和人員的職責許可權制度；（2）質量安全管理責任追究制度；（3）首營企業資質審核管理制度；（4）首營品種資質審核管理制度；（5）產品購進及質量驗收管理制度；（6）產品養護和儲存管理制度；
（7）產品陳列管理制度；（8）效期產品管理制度；（9）不合格產品管理制度；（10）質量跟蹤及不良事件報告制度；（11）產品售後服務及投訴處理制度；（12）問題產品協助召回制度；（13）儀器、設備、計量器具管理制度；（14）營業員管理制度；（15）計算機信息化管理制度；（16）銷售管理制度；（17）文件、資料、記錄、檔案、票據管理制度；（18）職工培訓及健康管理制度；（19）制度執行情況自查制度。***、助聽器零售企業還應制定驗光配鏡操作程序或助聽器驗配操作程序。
❻ 我想加盟一個醫療器械公司，需要具備什麼條件
醫療器械生產企業監督管理辦法（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理，規范醫療器械生產秩序，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：
（一）企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
（二）質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
（三）企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
（四）企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
（五）應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
（六）具有相應的生產設備。
（七）企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
（八）生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外，還須同時具備以下條件：
（一）持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
（二）具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。
（三）專職檢驗人員不少於二名。
第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際，制定醫療器械生產企業資格認可實施細則，報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則，由國家葯品監督管理局組織制定，並頒布執行。
第三章 備案及審批
第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表，報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業，由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後，報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後，必須根據企業資格認可實施細則，對企業進行現場審查，並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的，應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。
第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的，必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業應提出換證申請，按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年，企業應進行自查，並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時，可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格，應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的，須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後，方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人，變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的，應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。
第五章 其它規定
第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為： X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號；許可證的編號格式為： X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號； 其中： X1：備案或批准部門所在地（省、直轄市、自治區）的簡稱；XXXX2：年份； XXXX3：順序號。
第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的，按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的，由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正，並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的，由國家葯品監督管理局責令其改正。
第七章 附 則
第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。
❼ 家用醫療器械加盟家用醫療器械招商加盟
廣州凱康醫療電子科技有限公司是專業的家用醫療器械生產廠家。
廣州凱康醫療電子科技有限公司專業專心專注生產製造高質量高效果的家用醫療器械。
❽ 如何開一家醫療器械加盟店 開店流程分析
首先你要了解是開一個幾類的經營連鎖店，二類的要時市局進行備案，拿到備案憑證才行，三類的要有相應的經營范圍的經營許可，當然兩者都要經營許可，組織機構代碼證、稅務登記證（現在是三證合一）。還要有相關人員。
❾ 醫葯醫療器械招商找加盟方法有哪些，誰有這類企業名錄啊
No. 法規標題 發布日期
1 國家食品葯品監督管理局關於醫療器械注冊證書變更申請有關事項的通知 2007.12.25
2 國家食品葯品監督管理局關於認可雲南省醫療器械檢驗所對外科紗布敷料通用要求等57個醫療器械產品和項目檢測資格的通知 2007.12.21
3 國家食品葯品監督管理局關於認可青海省葯品檢驗所對一次性使用無菌注射器等13個醫療器械產品和項目檢測資格的通知 2007.11.28
4 國家食品葯品監督管理局關於公布醫療器械生產企業質量管理體系規范試點檢查通過企業名單的通知 2007.11.12
5 國家食品葯品監督管理局關於印發葯品、醫療器械、保健食品廣告發布企業信用管理辦法的通知 2007.10.16
...... ......
266 國家科委關於中西葯品、醫療器械申請發明獎勵的條件（試行） 1983.10.29
267 國家醫葯管理局《中西葯品、醫療器械科學技術保密細則》 1983.04.08
268 國家醫葯管理總局中西葯品、醫療器械科技成果有償轉讓試行辦法 1982.02.20
269 外貿部、國家醫葯管理總局關於進口醫療器械國內作價辦法的通知 1981.11.10
1 國家中醫葯管理局關於加強中醫醫院中醫葯文化建設的指導意見的通知 2007.12.03
2 國家中醫葯管理局關於印發國家中醫葯管理局「十一五」重點專科(專病)項目建設管理辦法的通知 2007.11.15
3 國家中醫葯管理局關於印發國家中醫葯管理局「十一五」重點專科(專病)項目建設目標與要求的通知 2007.11.15
4 國家中醫葯管理局關於同意江蘇省海安縣為全國農村中醫工作先進縣建設單位的批復 2007.11.12
5 國家中醫葯管理局關於轉發中央紀委《關於認真學習貫徹黨的十七大精神的通知》的通知 2007.11.01
..... ......
730 內務部、衛生部、財政部關於醫葯救濟費開支范圍和管理原則的規定（節錄） 1963.11.13
731 衛生部關於「復員建設軍人安置暫行辦法」中有關醫葯問題的批復 1955.02.28
732 出國中醫葯類專業技術人員資格認定管理辦法(試行)
來自： 北大法律信息網
❿ 做醫療器械的代理商需要具備哪些條件
從事醫療器械生產，應當具備以下條件：（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫療器械質量的管理制度；（四）有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力；（五）符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。開第二類、第三類醫療器械生產企業的，應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門申請生產許可，並提交以下資料：（一）營業執照、組織機構代碼證復印件；（二）申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；（三）法定代表人、企業負責人身份證明復印件；（四）生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；（五）生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；（六）生產場地的證明文件，有特殊生產環境要求的還應當提交設施、環境的證明文件復印件；（七）主要生產設備和檢驗設備目錄；（八）質量手冊和程序文件；（九）工藝流程圖；（十）經人授權證明；（十一）其他證明資料。