1. 開辦葯店的申請書怎麼寫
開辦葯品零售企業（即葯店）首先必須具備以下三大方面的條件：人員條件、硬體條件和軟體條件。這些條件的具體要求在《葯品管理法》及其《實施條例》中都有詳細的規定，請參見《葯品管理法》等法律法規和規章的規定。 這些條件具備後再向所在地的設區市葯監局提出申請，當然，此前要先向工商部門申請預留葯店的字型大小即葯店名稱，因為向葯監局申請填表時要有工商部門預准葯店的名稱手續。葯監局受理後在規定時間內對葯店進行現場驗收，合格後核發《葯品經營許可證》，這時葯店可以正式向工商部門申請辦理《營業執照》。被批準的葯店要在規定時間內提出GSP（葯品經營質量管理規范）認證申請，葯監局再對已經營的葯店進行GSP認證。 葯店的開辦一般程序大致是以上所說。有的地方可能會有特殊的規定，請到你所在地的葯監局進行咨詢。 一、申辦人向我局業務受理處遞交籌建申請書，並提交以下材料： (一)、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書； (二)、申請報告(內容包括:擬經營葯品的范圍、與擬經營范圍相適應的營業場所、倉儲設施、設備情況、聯系方式、申請人、申請時間。) 二、我局業務受理處對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理： （一）、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關（食品）葯品監督管理部門申請； （二）、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正； （三）、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理； （四）、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 三、我局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，同意籌建的發給同意籌建通知書。不同意籌建的，應當以書面通知申辦人並說明理由和告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 四、申辦人完成籌建後，向我局提出驗收申請，並提交以下材料： （一）、葯品經營許可證申請表（一式三份）； （二）、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件原件及復印件； （三）、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明原件及復印件； （四）、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書； （五）、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄； 企業制定的葯品質量管理制度應包括以下內容： 1 、有關業務和管理崗位的質量責任； 2、 葯品購進的管理制度； 3 、葯品驗收的管理規定； 4 、葯品陳列的管理規定； 5 、葯品養護的管理規定； 6 、首營企業和首營品種審核的規定； 7 、葯品銷售及處方管理的規定； 8 、拆零葯品的管理規定； 9 、質量事故的處理和報告的規定； 10、質量查詢、質量投訴的管理規定； 11、質量信息的管理規定； 12、葯品不良反應報告的規定； 13、衛生和人員健康狀況的管理規定； 14、服務質量的管理規定； 15、經營中葯飲片的，有符合中葯飲片購、銷、存管理的規定。 （六）、《同意籌建通知書》。 五、我局在受理驗收申請之日起15個工作日內，依據《廣東省開辦葯品零售企業驗收實施標准》組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。對不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。 六、在作出發給《葯品經營許可證》決定之日起十個工作日內發給《葯品經營許可證》。 七、注意事項： （一）、所有申報材料均用A4紙列印或復印，申辦人要在申報材料上簽名。 （二）、須提交復印件的證明文件，申辦人應寫上「復印件與原件相同」並簽名確認。 （三）、零售企業的經營范圍： 1經營類別分為：經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯。 2具體經營范圍包括：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；生物製品；中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。 答案補充 定點零售葯店申請書 申請單位： 申請時間： 填寫說明 本表用鋼筆填寫，要求字跡工整清楚，內容真實。 「申請內容」一欄由零售葯店填寫申請定點資格的意向。 最後一欄由統籌地區勞動保障行政部門負責填寫。 四、零售葯店向統籌地區勞動保障行政部門提交本申請書時，要附以下材料： 葯品經營企業許可證、合格證及營業執照副本； 葯師以上葯學技術人員的職稱證明材料； 葯品經營品種清單及上一年度業務收支情況； 葯品監督管理和物價部門監督檢查合格的證明材料； 勞動保障行政部門規定的其他材料。 答案補充 葯店名稱 營業執照號 法人代表 所有制形式 郵政編碼 單位地址 聯系人 聯系電話 葯品經營許可證號 單位開戶銀行及帳號 人員構成 葯學技術人員人數 其中： 高級職稱 中級職稱 初級職稱 營業人員人數 其他人員人數 合計 申請內容 （申請單位印章） 法人代表簽字： 年月日 勞動保障行政部門審查意見 （印章） 年月日 答案補充 以上為表格申請，希望採納！也不負我下的功夫！
2. 注冊醫葯公司的條件和流程
注冊醫葯公司的條件是滿足營業執照和《葯品經營許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。
有限責任公司營業執照辦理流程：
一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件；
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程；
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件；
股東為企業的，提交營業執照副本復印件；股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件；股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證件復印件；其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的，提交已辦理財產權轉移手續的證明文件；
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件；
依據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件；
根據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明；
自有房產提交房屋產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的，屬城鎮房屋的，提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的，提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的，屬城鎮房屋的，還應提交《登記附表－住所（經營場所）登記表》及所在地居民委員會（或業主委員會）出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核准通知書》；
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件；
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目，提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
註：
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件；提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由股東簽署，或者由其指定的代表或委託的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的，自然人股東由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序，需要對申請材料的實質內容進行核實的，依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全，符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費
申領《葯品經營許可證》的條件:
(一)具有保證所經營葯品質量的規章制度；
(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；
(三)具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；
(四)具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；
(六)具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。 國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。
開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2.執業葯師執業證書原件、復印件；
3.擬經營葯品的范圍；
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
3. 開加盟葯店需要什麼條件、證件
申辦人向擬辦企業所在地食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交以下材料：擬辦企業法定代表人、企業負 責人的身份證和學歷證的原件、復印件；質量負責人和駐店葯師的身份證、學歷證、職稱證、退休、離職證的原件、復印件及聘用合同；開辦葯品零售企業申請書； 葯品經營企業籌建申請事項和基本情況表；工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書；營業場所平面布局圖及房屋產權證、租賃合同原件、復印件。 其次，申辦人完成籌建後，向受理申請的市、縣(市)、區食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交葯品經營企業驗收申請基本情況表；企業負責人員 和質量管理人員情況表；企業葯品驗收養護人員情況表；企業經營設施設備情況表；企業經營設施情況表；葯品經營質量管理制度、程序目錄。 此外，申請人所要經營的葯店，凡是經濟性質為有限責任、股份制和企業和經吉林市工商行政管理局核准企業名稱的個體企業網上公示的，需要政府在工商局設立的審批大廳進行審批，合格後由其發放《葯品經營許可證》。 答案補充首先你要辦《葯品經營許可證》。這需你提交資料如誰是法人代表，企業負責人等 還要有場地，是自己的還是租人的都要證件等如房產證 租賃合同等 具體的你還是要去相關單位去 各個地區不一樣 辦理手續麻煩多了你最好去相關的營業廳去咨詢
4. 葯品零售連鎖企業籌建申請書怎樣寫
連鎖領域有很專業的門戶網，叫中國連鎖企業門戶網去那裡看一下
請採納。
5. 加盟葯店籌建申請表由葯店還是葯品監督局
開葯店：
先到一級葯監局申請，我們會在20個工作日內發出籌建通知書，接到籌建通知書後，店主應在5個月內籌建葯店，並到市一級葯監局申請葯品經營許可證，最後到工商局辦理登記。
6. 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件
目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:
第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;
第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;
第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。
據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。
(6)醫葯公司加盟申請書擴展閱讀：
中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：
第二章葯品生產企業管理
第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品
《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求
第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。
第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。
參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法
7. 葯店要申請連鎖，需要具備什麼條件
根據葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
2、具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
4、具有保證經營葯品質量的規章制度。
5、需要有葯師證，憑葯師證到當地葯品監督管理部門辦理葯品經營許可證、醫療器械經營許可證（後面辦也可），然後再到當地衛生監督部門辦理衛生許可證，最後到工商局辦理營業執照，這樣就可以營業了。
(7)醫葯公司加盟申請書擴展閱讀：
新開的葯店要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。還要申辦葯品經營許可證、醫療器械經營許可證、然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
城區葯店應配備不少於2名葯師（中葯師）以上的技術人員，其中1名應為執業葯師、從業葯師或主管葯師；鄉鎮葯店應配備葯師（中葯師）以上技術人員；
設在行政村的葯品零售企業應配備葯士（中葯士）以上的技術職稱或者經過省轄市食品葯品監管部門培訓，並取得上崗證的高中以上文化程度人員。
8. 開葯店申請書怎麼寫
開辦葯品零售企業（即葯店）首先必須具備以下三大方面的條件：人員條件、硬體條件和軟體條件。這些條件的具體要求在《葯品管理法》及其《實施條例》中都有詳細的規定，請參見《葯品管理法》等法律法規和規章的規定。 這些條件具備後再向所在地的設區市葯監局提出申請，當然，此前要先向工商部門申請預留葯店的字型大小即葯店名稱，因為向葯監局申請填表時要有工商部門預准葯店的名稱手續。葯監局受理後在規定時間內對葯店進行現場驗收，合格後核發《葯品經營許可證》，這時葯店可以正式向工商部門申請辦理《營業執照》。被批準的葯店要在規定時間內提出GSP（葯品經營質量管理規范）認證申請，葯監局再對已經營的葯店進行GSP認證。 葯店的開辦一般程序大致是以上所說。有的地方可能會有特殊的規定，請到你所在地的葯監局進行咨詢。 一、申辦人向我局業務受理處遞交籌建申請書，並提交以下材料： (一)、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書； (二)、申請報告(內容包括:擬經營葯品的范圍、與擬經營范圍相適應的營業場所、倉儲設施、設備情況、聯系方式、申請人、申請時間。) 二、我局業務受理處對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理： （一）、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關（食品）葯品監督管理部門申請； （二）、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正； （三）、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理； （四）、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 三、我局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，同意籌建的發給同意籌建通知書。不同意籌建的，應當以書面通知申辦人並說明理由和告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 四、申辦人完成籌建後，向我局提出驗收申請，並提交以下材料： （一）、葯品經營許可證申請表（一式三份）； （二）、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件原件及復印件； （三）、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明原件及復印件； （四）、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書； （五）、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄； 企業制定的葯品質量管理制度應包括以下內容： 1 、有關業務和管理崗位的質量責任； 2、 葯品購進的管理制度； 3 、葯品驗收的管理規定； 4 、葯品陳列的管理規定； 5 、葯品養護的管理規定； 6 、首營企業和首營品種審核的規定； 7 、葯品銷售及處方管理的規定； 8 、拆零葯品的管理規定； 9 、質量事故的處理和報告的規定； 10、質量查詢、質量投訴的管理規定； 11、質量信息的管理規定； 12、葯品不良反應報告的規定； 13、衛生和人員健康狀況的管理規定； 14、服務質量的管理規定； 15、經營中葯飲片的，有符合中葯飲片購、銷、存管理的規定。 （六）、《同意籌建通知書》。 五、我局在受理驗收申請之日起15個工作日內，依據《廣東省開辦葯品零售企業驗收實施標准》組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。對不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。 六、在作出發給《葯品經營許可證》決定之日起十個工作日內發給《葯品經營許可證》。 七、注意事項： （一）、所有申報材料均用A4紙列印或復印，申辦人要在申報材料上簽名。 （二）、須提交復印件的證明文件，申辦人應寫上「復印件與原件相同」並簽名確認。 （三）、零售企業的經營范圍： 1經營類別分為：經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯。 2具體經營范圍包括：麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；生物製品；中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。
9. 加盟葯店需要什麼條件
首先，申請加盟葯店人必須懂得葯理，有醫葯方面的專業知識。
申辦人向擬辦企業所在地食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交以下材料:
擬辦企業法定代表人、企業負 責人的身份證和學歷證的原件、復印件。
質量負責人和駐店葯師的身份證、學歷證、職稱證、退休、離職證的原件、復印件及聘用合同。
開辦葯品零售企業申請書， 葯品經營企業籌建申請事項和基本情況表。
工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書。
營業場所平面布局圖及房屋產權證、租賃合同原件、復印件。
其次，申辦人完成籌建後，向受理申請的市、縣(市)、區食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交葯品經營企業驗收申請基本情況表。
企業負責人員 和質量管理人員情況表。
企業葯品驗收養護人員情況表。
10. 申請醫葯公司需要什麼條件和流程
注冊流程2個月
醫療器械經營企業許可證申請材料
1、《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》
2、《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》
3、工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件或《營業執照》（復印件）
4、擬辦企業質量管理負責人、質量員、質量檢驗員（身份證、學歷或者職稱證明復印件、個人簡歷、聯系電話）
⑴企業質量管理負責人一名
⑵企業質量員一名
⑶企業質量檢驗員一名
（質量管理機構負責人、專職質量員、企業質量檢驗人員應具有與其經營產品類別相關（醫療器械、醫學、葯學）的專業學歷，熟悉國家及本市有關醫療器械監督管理法規、規章和技術標准）。
5、擬辦企業辦公場所和倉庫辦公設施及倉儲設備清單
6、擬辦企業質量管理機構網路圖
7、擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能
8、擬辦企業產品質量管理制度文件及記錄表格