⑴ 波波龍童裝加盟費得多少錢
現在加盟童裝品牌，好多都不用加盟費了，就像我一樣，加盟了OK100韓版風格童裝，不用加盟費，公司統一形象，剛開始加盟，還有專人指導，貨架款還可以返還，總體來說，感覺不錯
⑵ 我想加盟小數點嬰童裝，我想請問做過或正在做小數點童裝的老闆，到底這個品牌如何呢
真正的品牌是不會有負面影響的.你說的童裝牌子我也沒看到他們的網站.明確的告訴你,他們要是打著品牌童裝折扣做加盟的,可以說基本是騙子.反而.如果不是你也要多到實地考察.一.看他們有沒有自己的生產工廠.有沒有加盟成功的連鎖店.注意連鎖店不是一家2家.成功的企業起碼要幾十家或幾百家以上,真正的品牌加盟門檻都很高,條件也很苛刻的.那些所謂的區區投入一點點錢就能年賺幾十或百萬的加盟.我明確的告訴你.都是百分之百的騙子.望你三思而後行
⑶ 古生物學家告訴我們，恐龍的祖先原來都是小個子，經過
起源——主龍的興起
鱷魚屬於雙孔類動物中的主龍（archosaur）家族，所以說到鱷魚的起源，還必須從主龍說起。
最早的爬行類動物（羊膜類動物，amniotes）在石炭紀（Carboniferous）晚期出現後很快就分為了兩大類：單顳孔類（Synapsida）和雙顳孔類（Diapsida）。單顳孔類動物在以後最終發展為哺乳動物，雙顳孔類動物則發展為現代的爬行動物和鳥類。它們之間的最大分別在於顳孔，這是頭顱兩側的開孔，簡單地說來就是我們人類的太陽穴。原始的羊膜類動物，比如林蜥（hylonomus），頭上沒有顳孔。單顳孔類動物（比如我們人類）每側只有一個開孔，而雙顳孔類動物就有兩個。除此之外，還有一部分並非原始的爬行類動物也沒有顳孔，通常把它們稱為無顳孔類動物（Anapsida），比如現代的烏龜。關於無顳孔類動物的起源，學界尚有爭論，有的認為它們在後來從雙顳孔類動物中演化出來的，有的認為它們在很早的時候就和雙顳孔類動物分化為兩支，組成一個更大的類群——真爬行類（Eureptilia），而真爬行類和單顳孔類才是真正的並列關系。
鱷魚與恐龍的交叉點——鑲嵌踝類和鳥踝類的分化
派克鱷帶給主龍的禮物是雙足行走。早期的四足獸都是以爬行方式運動的。具體地說來，它們的上臂和大腿向身體外側伸出，前臂和小腿向下支撐身體。兩者 之間呈約90度。這種運動方式無疑是非常浪費能量的，因為大部分的能量被消耗在上臂和大腿對身體的支撐上了。為了節省能量，一些持這種姿勢的動物不得不把 腹部貼在地面，以地面承受身體的重量。前臂和小腿只能向身體側向運動，伴隨著身體的扭擺運動前進，這又是一項能量浪費。
主龍類爬行動物和哺乳類動物採用了另外一種姿勢運動。這就是直立的姿勢，這種姿勢下，上臂和大腿直接伸展在身體下方，直接支撐身體，而前臂和小腿則以前後方向運動。從效率和速度上說來，比爬行要高多了。
在直立姿勢中，還可以進一步細分出一種叫做柱狀直立的姿勢。在一般的直立姿勢中，比如我們人類，大腿的股骨（femur）最上方有一個向側面伸展的 圓形的突起，叫做股骨頭部。股骨頭部的角度和股骨之間大約成90度。同時，在骨盆中有一個向側邊開口的叫髖臼（acetabulum）的窩狀結構，圓形的 股骨頭部就嵌入骨盆中髖臼中，從而把股骨和骨盆連接在一起。這樣，在直立姿勢的動物的骨盆和股骨主幹之間，就有這么一小段大約成90度的「橫梁」連接。在 持柱狀直立姿勢動物中，髖臼的開口向下，股骨頭部的伸展方向向上。於是股骨就直接連接在骨盆的下方。持柱狀直立姿勢的動物照理說來比一般的直立姿勢行動更 加迅疾，但是在歷史中，發展出柱狀直立姿勢的動物不多，僅僅有少數幾類鑲嵌踝類動物（見後）。
我的解釋是，柱狀直立姿勢可能僅僅比直立姿勢有著微小的優勢，和直立姿勢對比爬行姿勢的飛躍相比微不足道。況且，除了力學上的優勢外，直立姿勢比爬行姿勢還有生理上的優勝點，這點在直立姿勢和柱狀直立姿勢之間並無優劣之分，關於這個生理上的優勢，我們以後再討論。
主龍類和哺乳類採用了不同的方式開始這個轉變：哺乳動物在保持四足運動前提下轉變，而主龍類則拋棄了四足運動，改為了兩足運動。當然，後來一部分主龍類動物又重新了四足運動，這是一種次生的演變。
從四肢爬行轉到雙足行走，主龍的踝關節結構必須要改變。原始的雙顳孔類爬行動物的踝關節有兩個可以轉動的位置：一個是脛骨（tebia）及腓骨 （Fibula）和距骨（astragalus）及跟骨（calcaneum）的交界處，另一個是距骨及跟骨和遠端跗骨（tarsal bones）之間的交界處。這令它們爬行的時候手掌有了兩個運動的方向：可以向後推的同時也向兩側推。而雙足行走則更多地需要前後的活動而不是左右的活 動。於是主龍在發展的過程中，腳踝就發生了變化。
在這個變化過程中，主龍出現了兩種方向的演變。於是在三疊紀早期就分為兩支：一支叫鑲嵌踝類（Crurotarsi），（歷史上又叫做假鱷類 （pseudosuchia）），這支最後演變成鱷；另一支叫鳥踝類（Avemetatarsalia，以前又叫鳥頸類（Ornithodira）），這 支最終演變成恐龍和翼龍。
鑲嵌踝類Crurotarsi的意思是cross ankles，就是踝骨的交錯結構。這種結構非常特別，它們的踝關節的距骨和跟骨之間有特徵性的結構，距骨上有一個突起，在跟骨上有一個小窩，於是形成能 夠轉動關節。這樣鑲嵌踝類踝關節的轉動就從兩個位置變成一個位置。轉動方向從兩個方向變成了固定的一個接近45度的方向。鑲嵌踝這種特殊的踝關節結構是這 類動物特有的，在歷史上只進化過一次，於是成為這類動物的標志。
值得一提的是，在鑲嵌踝類動物中，還有另一類鑲嵌踝，它踝關節的突起不在距骨上，而是在跟骨上，在距骨上卻有一個小窩。這種踝關節的結構和上述的結 構剛好相反。於是就被稱為逆向鑲嵌踝（reverse crutotarsal）。根據科學家的研究，這兩種結構都從一種更加原始的結構中分化出來。所以擁有這兩種結構的動物都歸在了鑲嵌踝類中。
鳥踝類動物中，距骨和跟骨之間的交界面是平的，不能轉動。但是同時，脛骨及腓骨和距骨及跟骨的交界面也不能轉動。所以能夠轉動的位置剩下距骨及跟骨和遠端跗骨之間的交界面。這種踝關節型叫做中踝（mesotarsal），關節只能前後轉動。
由於鑲嵌踝類和鳥踝類的踝關節不同，它們的主要活動方式也有了差異。鳥頸類動物更能適應直立的姿勢，而鑲嵌踝類雖然也能適應直立的姿勢，但是效率不 如鳥頸類高，而且它的腳踝也能夠適應爬行的姿勢。在這個意義上說來，鑲嵌踝類是一個不徹底的革命者。所以在日後，鑲嵌踝中出現了諸多重新回到爬行活動方式 的後代。
盡管如此，歷史上卻是鑲嵌踝類動物先行一步，迎來了自己的第一個發展的黃金時代。鑲嵌踝類的分化從三疊紀早期開始，在三疊紀中期已經出現了眾多的種類，適應了不同的生態環境，和單顳孔類動物已經呈現並駕齊驅之勢。
鑲嵌踝類的第一次起落
對鑲嵌踝類的分類和種系一直存在巨大的爭議。這里的種系介紹基本上基於2010年Brusatte和Benton等人的最新分類結果（The higher-level phylogeny of Archosauria）。
最早的鑲嵌踝類的代表是植龍（phytosaur，又叫側鱷，parasuchus），現在植龍的化石顯示它是生活在的三疊紀中晚期的動物，但是從 形態學分析，它的祖先大約在三疊紀早期已經出現了。到了中晚期，它已經重新回到了爬行的生活當中，所以我認為現在我們看到的植龍並不能代表它剛分化出來時 候的形態。植龍在最早分化出來時是如何運動的，是不是雙足行走的？這需要更早的化石出爐才能確證。
植龍的形態和今天的鱷魚出奇地相似，有一個長長的嘴巴，粗短的四肢和有力的長尾巴。如果不仔細分辨，很容易就把它當成了鱷魚。這也是它的另一個名字 側鱷的來源。但是如果我們從骨骼上看來，它和現代的鱷魚至少有三點不同，首先，它的踝關節盡管是屬於鑲嵌踝類，但是明顯處於從原始的踝關節型向鑲嵌踝轉化 的過程中；其次，它的上顎中並沒有發展出次生顎（secondary plate，下面會詳細談到）；最後，植龍的鼻孔不是像鱷魚那樣長在吻部的最前端，而是生長在眼睛的前方，所以它不能像鱷魚一樣把全身都浸在水裡，僅僅露 出一個鼻孔。
植龍的名字有誤導之嫌，據推測，它生活在和現在鱷魚相似的環境，也就是在岸邊。從它的牙齒看來，它明顯是肉食性的動物。在印度發現的一具植龍的化石 中，發現它腹中有小型的主龍的骨骼，另一具化石中有笨重的喙頭龍（rhynchosaur）的骨骼。可見，它很可能也有類似現代鱷魚那樣在河邊襲擊飲水動 物的習慣。不知何解，它在最初的時候被認為是以植物為生的，於是就有了這個張冠李戴的名字。
分化出植龍的祖先之後，骨幹型鑲嵌踝類分為了兩支，一支以鳥鱷和勞氏鱷為代表，另一隻是鱷類。
鳥鱷與勞氏鱷——奔跑的食肉者
第一支中的首先分化出鳥鱷類（Ornithosuchus）。和早期的主龍一樣，它仍然是手短腿長的動物，不過它的體積就已經比派克鱷大好多，身長 最長達到了4米。鳥鱷大概是一種可怖的食肉動物，它有一個龐大的頭部和一個大嘴，背上從頸部到尾巴有兩條骨板。一眼看上去，像是一頭身材較小的霸王龍。據 推測，它平時主要是四足行走，但是當它要跑動的時候，也可以雙足行走。特別的一點是，鳥鱷是一種擁有逆向鑲嵌踝的動物。傳統上，鳥鱷被歸類為骨幹鑲嵌踝類 動物，但是在最新的分類中，它和勞氏鱷有共同祖先，它們和鱷類是並列的姐妹系。
第一支的主幹是勞氏鱷（Rauisuchian）。在三疊紀早期，勞氏鱷就分化為兩支，一支是波波龍科（Poposauridae），另一支是鐵西 鱷（Ticinosuchus）、和迅猛鱷科（Prestosuchidae）和勞氏鱷科（Rauisuchidae）。它們在三疊紀中期開始迅速放射性 分化，成為三疊紀中期發展最迅猛的爬行動物。勞氏鱷是三疊紀中晚期最大的食肉動物，在前恐龍時代，它們就是最頂級的捕獵者。
波波龍科的動物體型稍小，在外形上更加和恐龍相似，這是在生物進化上常見的趨同現象。波波龍科中以波波龍（Poposaurus）和靈鱷 （effigia）為代表。前者生長在美國西南，身長達到5米，是四足行走的動物，後者生活美國新墨西哥州，身長只有2米左右，是兩足行走的動物。靈鱷在 發現之初，一度被誤認為是恐龍中鳥龍類的一種，後來才確認是鑲嵌踝類動物。
勞氏鱷的另一支在三疊紀中期前段（Anisian Stage）分化為兩支，一支以鐵西鱷為代表。另一支在三疊紀中期後段（Ladinian Stage）分化為迅猛鱷和勞氏鱷科。
鐵西鱷（Ticinoshuchus）是一種中等大小的肉食動物，長達3米，全身包括腹部都披滿厚厚的鱗甲。它是一種四足行走的動物，但是四肢呈現 近乎完全直立的姿勢，可能它是一種能夠迅速奔跑的動物。關於鐵西鱷，我們所知不多，因此也無法肯定它的生活習性。鐵西鱷的一種，法索拉鱷 （Fasolasuchus），生活在阿根廷，體長都達到了8米，是當時最大的食肉獸之一。
迅猛鱷科動物在三疊紀中期和三疊紀晚期前段遍布世界。它身長2到7米，四足行走，頭骨粗大，牙齒銳利，是最兇猛的捕食者。它的早期代表是生活在三疊 紀中期現今德國地區的撕蛙鱷（Batrachotomus）。撕蛙鱷生活在沼澤地帶，它的名字的來源是因為它愛捕食一種在這個地區生活的兩棲動物。它身長 能達到6米，已經完全從爬行的姿勢進化到直立的姿勢，身體結實而靈敏，和其它勞氏鱷類一樣，它的背部也有兩排平鋪的骨板。
在三疊紀晚期前段（Canian Stage），迅猛鱷科出現了兩種生活在南美洲的龐然大物，成為當時肉食動物的頂峰。首先是生活在巴西的迅猛鱷（Prestosuchus），它體長達到 5米，其次是生活在阿根廷的蜥鱷（Saurosuchus），體長達到7米。它們都大腿粗壯，股骨特化，發展出柱狀直立的姿勢。由此推出，它們大概都是能 夠奔跑的大型食肉動物。它們的食物估計是在這一帶非常豐富的喙頭龍。和撕蛙鱷不同，它們背上都只有單排的骨板。
勞氏鱷科的動物以在三疊紀晚期生活在北美森林中的波斯特鱷（postosuchus）為代表，它體長達到5米，身高達到2米，即可四足行走，也可以雙足奔跑，尾巴粗長，牙齒尖利。波斯特鱷的腳踝已經完全進化成鑲嵌踝了。從波斯特鱷的頭骨中也可以清楚看到三角形的下顳孔。
鷹蜥與鱷型類——多元化生態的開始
鱷類動物（suchia）在三疊紀中期開始出現，在中期後段分化為兩支：鷹蜥類（aetosauria）和鱷形類（crocodylomorpha）。
鷹蜥類大約在三疊紀中期後段分化出來，但是化石僅見於三疊紀晚期。和迅猛鱷不同，鷹蜥盡管也長著恐怖的面孔，但是卻是鑲嵌踝類動物中少見的食草動物，身上披著的重重盔甲是其特徵。
所有的鷹蜥同屬於一個科：鍬鱗龍科（Stagonolepididae）。它下面可以分為兩亞科：鷹蜥亞科（Aetosaurinae）和鏈鱷亞科 （Desmatosuchinae）。鷹蜥亞科的代表就是鷹蜥（Aetosaurus），其分布遍布歐美非洲。它的大小和豬相似，大約兩米長，嘴巴和牙齒 都和豬相似，這提示了它的食性大約也和豬相若是雜食性動物。
鷹蜥的四肢粗短，有利於挖掘。但是它缺乏有力的爪，所以大約只能挖掘地表淺層的食物。它的牙齒呈簡單的錐狀，嘴尖的地方沒有牙齒，大概只有和鳥一樣 的喙。所以估計它吃的東西不能太堅硬。所以它最可能的主食是矮草，嫩葉和植物種子。令一個可能的食物來源是腐屍。它的盔甲還比較原始，鱗片是窄長型的，鱗 片上面沒有尖刺突起。重重的盔甲表明，鷹蜥大概不是一種能夠快速奔跑的動物。
鏈鱷亞科的代表是鏈鱷（Desmatosuchus），它是最大的鷹蜥類動物，長度達到5米。在厚厚的盔甲上面，還有從骨板往外突出的尖刺，尖刺從肩部一直分布到腰部，肩部的兩對尖刺特別大，可以長達45厘米，於是像兩對角一樣，樣子十分嚇人。
鱷類動物的另一支是鱷形類（crocodilmorpha）。在三疊紀晚期中段（Norian）出現了最早的鱷型類動物——跳鱷 （saltoposuchus）。僅僅從形態上看，簡直無法把跳鱷和現代的鱷魚聯系在一起。跳鱷是一種身體輕盈，行動迅疾的動物，身長大約0.5米，長長 的頭骨和鱷魚有點相似，長長的後肢表明這是一種能夠雙足行走的動物，這使它看起來更像一頭早期的恐龍。但是它的骨骼已經擁有鱷型類動物的特徵了：它的腕部 的橈骨（radius）和尺骨（ulna）已經從紐扣狀變為了桿狀；鳥喙骨（coracoid，肩帶三塊骨中最下面的一塊）有向後的長長的突起。頭骨也出 現的鱷形類特有的一些特徵。研究表明，除了雙足行走之外，它也可以四足行走。
跳鱷屬於喙頭鱷類（sphenosuchia），這類動物都是吻部短，行動快捷的小型動物，運動姿態從兩足奔跑到四足奔跑都有。比如出現在三疊紀晚 期後段（Rhaetian）的喙頭鱷（sphenosuchus），就是四足奔跑的動物。從外形上看，喙頭鱷比跳鱷看起來更像鱷魚：它比跳鱷大，長度達到 1.4米。從骨骼看，喙頭鱷的頭骨擁有更多的現代鱷類的特徵，比如頭骨上有很多小孔。
三疊紀後期鱷型類的另一個分支也出現了，這就是原鱷類（Protosuchia）。最早出現的原鱷類動物是諾托鱷龍（Notochampsa）和紅 鱷龍（Erythrochampsa）。這兩種鱷龍外表都類似小型鱷魚，分布在非洲和南美，這也是非洲和南美洲當時還連成一體的佐證。它們背部遍布鱗甲， 腹部盡管沒有鱗甲，卻有骨板保護。它們有著長長的吻部，但是上顎骨板上已經沒有牙齒了。這標志著它們已經脫離了「槽齒類」的領域。這表明它們比還有槽齒的 喙頭鱷更加接近現代鱷魚。它們的習性大約和現代鱷魚類似，不過，它們的眼睛還在兩側，並不如現代鱷魚那樣生長在頭頂部，所以不能像現代鱷魚那樣幾乎把整個 頭都潛入水下。
三疊紀後期南美洲的亞馬遜流域，還出現了原鱷（Protosuchus）。原鱷是大約一米長的四足行走的陸生鱷類。原鱷的頭骨和軀干骨骼的特徵已經 非常類似現代的鱷魚了。原鱷的吻部較短，頭骨較高，這表明它的身體並不是如同諾托鱷龍那樣是流線型的，也不適合在水中生活。它行走呈直立姿勢，行動估計相 當迅速，大概以追捕陸上的小動物為食。在南非，幾乎在同一時間，出現了直鱷（orthosuchus），直鱷大小和原鱷類似，也有短的吻部，和原鱷屬於同 一類的動物。
關於這些早期的鱷魚的分類有很大的爭議。直到70年代為止，原鱷龍和諾托鱷龍（包括紅鱷龍）都被歸於叫做始鱷亞目（Archeosuchia）的一 個類群中，而原鱷被歸為另一個叫做原鱷亞目（Protosuchia）的類群，喙頭鱷被暫時放在原鱷亞目。但是後來發現這個分類方法有很大的問題。現在原 鱷龍基本被認定是一種骨幹型的原始主龍，和鱷魚沒有直接關系。喙頭鱷還存在槽齒，應該更早從鱷型類中分化出去。諾托鱷龍、紅鱷龍和直鱷則和原鱷歸在原鱷 類，視為和中真鱷（Mesoeucrocodylia）並列的一支。
漸變與災變——三疊紀的政權交替事件
在歷史上，三疊紀是一個重要的年代，陸地的動物群落在三疊紀中發生了翻天覆地的變化，原先佔絕對優勢的單顳孔類動物讓出了統治性的地位，雙顳孔類動物取而代之。以恐龍為首的雙顳孔類動物在接下來的一億三千多萬年中稱霸世界。
三疊紀的基本進程是這樣的，在二疊紀末期，發生了一次大滅絕事件。在這事件中，眾多單顳孔動物就此滅亡。但是進入了三疊紀之後，單顳孔動物卷土重 來，出現了新一輪的演化，至少在三疊紀早期，在生物種群中還佔有絕對的優勢。可是這時原先微不足道的雙顳孔動物也開始發力。到了三疊紀中期，鑲嵌踝類動物 取得大發展，雙方力量變得接近。
這時候，植食性的動物中還是以單顳孔類動物為最多，二齒獸（dicynodont）還是構成生物群落主力，但是雙顳孔類的喙頭龍已經是植食性群落的 重要成員了。在肉食性動物方面，雙顳孔類動物更是大大優勝。單顳孔類的犬齒獸（cynodont）最大隻能達到狗一般的中型大小，但是鑲嵌踝類產生了諸如 迅猛鱷之類的四足巨獸，另外還有波斯特鱷之類的兩足奔跑的食肉獸，還有跳鱷和靈鱷之類小型兩足食肉獸，還有植龍之類的類似現代鱷魚的食肉獸，無論種類和適 應的生態的方面都完勝單顳孔類。
在這個過程中，漸進式的取代成為了物種更替的主要方式。可以說，鑲嵌踝類動物是在一對一的PK中，以點數取勝了單顳孔動物。在此起到關鍵性作用的，無疑就是雙顳孔類動物優勝的活動方式。
我們前面談過，持直立姿勢的主龍類在力學方面比持爬行姿勢的單顳孔類優勝。其實，這個優勝地地方不僅僅是力學上的，更加重要的是在生理上。
在四足獸中，呼吸的主要器官是肺，主要的方式是胸廓的擴張和收縮把空氣吸入和排除肺部。在單顳孔類動物中，運動保留了原始四足獸的爬行方式，這種來 源於魚類祖先的運動模式要求動物在前進的時候需要左右擺動身體。在擺動身體的時候，動物的肺部受到了壓縮和扭曲，導致了動物在移動的時候不能正常地呼吸。 只要我們觀察一下蜥蜴的運動，就可以理解這種運動方式的限制了。蜥蜴也可以在短時間內快速地沖刺，可是它不得不在跑幾步之後停下來，呼吸幾下，再繼續跑 步。早期的四足獸同樣也面對了這個問題，所以它們要不就是一些行動緩慢的動物，要不就是像蜥蜴一樣跑兩步喘口氣的動物。這種限制稱為卡利亞限制 （Carrier』s constrain）。魚類在水中通過腮呼吸，所以身體左右扭動搖擺的運動方式不受這個限制的影響，沒想到這種在水中行之有效的運動方式竟然成為了後代發 展的桎梏。
四足獸找出各種方式來突破這個限制，有的動物在喉嚨的地方長出一個氣囊，這樣可以在奔跑的時候把氣囊的氣體泵入肺部；有的動物發展出堅硬的脊柱，用後腿向後推動的類似獨輪車一樣方式前進，從而減少運動時對胸部的扭曲。但是這些僅僅部分地減輕了這種限制。
主龍類動物則採取了另一種方式，它們的運動方式從爬行轉變到直立的運動方式。主龍是最早採用雙足行走的動物，這個轉變過程在上文已經交代過了。在這 種運動方式中，胸部並不受到壓縮，從而徹底突破了卡利亞限制。盡管後來一部分主龍由於身軀龐大，不得不重新轉為四肢行走，但是這種四肢直立的姿勢仍然讓它 們能夠避免這種限制。單顳孔類動物直到發展成為哺乳動物之後，才有真正的四肢直立行走的方式，比起主龍晚了幾千萬年。這種運動方式使得主龍能夠快速地運 動，這對於肉食動物來說尤為重要，無怪乎主龍類在肉食動物領域大大地超越了單顳孔動物。
如果我們稍微觀察一下主龍和單顳孔動物，我們就會發現它們的身體形狀是完全相反的，最早的主龍的特徵是長，身體長，四肢長（尤其是後肢），尾巴長； 而單顳孔動物是圓，身體滾圓，四肢粗短，尾巴更是只有短短的一截。主龍長長的尾巴能夠使身體在雙足站立的時候保持身體的平衡，但是單顳孔動物的短尾巴卻無 法提供這種平衡，它們要想站立，必須發展出和人一樣優秀的平衡感覺控制系統，對於那些笨重的獸類，無疑是難於登天的。至於它們為什麼有這么大的形態差異 呢，一種說法是因為它們起源的環境不同：單顳孔動物起源和分化在寒冷的勞拉西亞（Laurasia）大陸，於是圓滾滾的身形能夠減少散熱面積，因而更能保 持體溫。相反，主龍起源於溫暖的崗德瓦納（Gondwana）大陸，細長的身體更加有利於散熱。這種說法也不無道理。
但是三疊紀的種群交替並不僅僅有漸進式的取代這一模式。災變式種族交替模式在三疊紀晚期成為了主旋律。所謂災變式的取代模式，簡單說來就是騰籠換鳥。舊的一批物種在災難中死去，空出的領域由新物種填充。
在短短的三疊紀晚期發生了兩次主要的物種滅絕事件。第一次發生在在三疊紀晚期早段末期，大部分植食性的單顳孔類動物（比如二齒獸 Dicynodonita），和植食性的雙顳孔類動物（比如喙頭龍）滅絕，眾多的肉食性的鑲嵌踝類動物也沒能渡過這次滅絕事件，比如所有的迅猛鱷，絕大部 分的勞氏鱷和波波龍。
這次滅絕事件騰出來大量的空白的生態位，讓在之前鬱郁不得志的恐龍得到了莫大的發展空間。進入三疊紀晚期中段之後，恐龍中的植食性的蜥腳類和肉食性 的獸腳類開始迅猛發展。盡管鑲嵌踝類中的雜食性的鷹蜥和肉食性的鱷類也開始發展出眾多的種類，但是鑲嵌踝類對於恐龍的優勢已經一去不復返了。至於單顳孔 類，只有肉食性的犬齒獸還繼續以邊緣人的角色存在。
在三疊紀末期發生了第二次大滅絕事件，幾乎所有的大型單顳孔類動物都在這次事件中滅亡。而鑲嵌踝類動物中著名的植龍、鳥鱷、波波龍和勞氏鱷、鷹蜥等 也都全部滅絕。鑲嵌踝類動物中只有像喙頭鱷和原鱷等一些鱷型類動物捱過了大滅絕。這個大滅絕事件也成為了三疊紀和侏羅紀分界的標志性事件。於是這樣進入侏 羅紀之後，恐龍就成為了壓倒性的優勢動物了。鑲嵌踝類動物經歷了歷史上的第一次衰落。幸虧，鱷型類動物背負著鑲嵌踝類動物的歷史余輝，在侏羅紀中重新奮 發，在恐龍手裡掙得自己的一片天空。
鳥頸類主龍[編輯]
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鳥頸類主龍化石時期： 中三疊紀到現代
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Scleromochlus
科學分類
界： 動物界 Animalia
門： 脊索動物門 Chordata
綱： 蜥形綱 Sauropsida
亞綱： 雙孔亞綱 Diapsida
下綱： 主龍形下綱Archosauromorpha
（未分級） 鳥頸類主龍 OrnithodiraGauthier, 1986
演化支
恐龍形態類 Dinosauromorpha
Pterosauromorpha
鳥頸類主龍（Ornithodira）又稱鳥頸總目，是一個龐大的主龍類演化支。鳥頸類主龍的特徵是挺立的步態與S狀曲線的脖子，所以命名為鳥頸類主龍。鳥頸類主龍包括兩個次演化支：恐龍形態類（Dinosauromorpha）、翼龍目。
在1986年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）提出一個演化支，鳥頸類主龍，包含：恐龍與翼龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出正式的演化支定義，但包含斯克列羅龍（Scleromochlus）在內，因此范圍較高斯特版本更大。在1999年，麥可·班頓（Michael Benton）認為鳥頸類主龍不包含斯克列羅龍，與高斯特版本相同；班頓並提出另一個演化支，Avemetatarsalia（意為鳥類的蹠骨），包含所有接近恐龍，而離鱷魚較遠的物種。在2004年，班頓對鳥頸類主龍提出另一正式定義，採納高斯特版本。在2005年，塞里諾提出鳥頸類主龍不是有效的用法，Avemetatarsalia較具效力。
恐龍形態類（Dinosauromorpha）包括原始的馬拉鱷龍與兔蜥（Lagerpeton），與它們著名的後代恐龍。獸腳亞目被現代科學家認為是現代鳥類的祖先。
翼龍目是著名的飛行爬行動物，也許是第一群能夠動力飛行的脊椎動物。大多數科學家認為翼龍目既沒有S狀曲線脖子，也沒有挺立步態。然而，鳥頸類主龍演化支仍然是有效的，因為它的定義是依照演化支，而非特徵，因此包估恐龍與翼龍類，以及恐龍的後代鳥類。
⑷ 如何開母嬰店
開母嬰店手續可參考以下：
一、要辦理個體工商營業執照
1、申請個體工商戶名稱預先登記應提交的文件、證件：
（1）申請人的身份證明或由申請人委託的有關證明；
（2）個體工商戶名稱預先登記申請書（就是給母嬰店取名）；
（3）法規、規章和政策規定應提交的其他文件、證明。
2、申請個體工商戶開業登記應提交的文件、證件：
（1）申請人簽署的個體開業登記申請書（填寫個體戶申請開業登記表）；
（2）從業人員證明（本市人員經營的須提交戶籍證明，含戶口簿和身份證，以及離退休等各類無業人員的有關證明；外省市人員經營的須提交本人身份證、在本地暫住證、育齡婦女還須提交計劃生育證明；相片一張。
（3）經營場地證明；
（4）家庭經營的家庭人員的關系證明；
（5）名稱預先核准通知書；
（6）法規、規章和政策規定應提交的有關專項證明。
二、辦理需要提交的資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主身份證復印件
三、辦理組織代碼證
辦理需要提交的資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主身份證復印件
四、辦理地稅登記證
辦理需要提交的資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主身份證復印件
（3）經營場地證明
（4）組織機構代碼證復印件
（5）章 辦理時限：3個工作日
五、辦理衛生許可證和環境評估
1、辦理衛生許可證需提交的資料：
（1）工商的名稱核准登記復印件；
（2）房產證復印件；
（3）住房協議復印件；
（4）有效的健康證復印件；
（5）法人/負責人的身份證復印件；
（6）場所的平面圖。
2、環境評估需要到行政服務中心環保窗口進行申請，工作人員再進行現場查勘。
六、食品流通許可證，提交的資料：
1、嬰幼兒配方奶粉必須是「國家食葯監總局（2014年）第24號公告」中所列生產企業名錄及相應的產品目錄中所列產品。
2、供貨商的經營資格文件（許可證、營業執照）；並有進口食品相對應批次的全項目檢驗報告；
3、進口食品必須符合《食品安全法》第66條、第67條的規定; 第六十六條進口的預包裝食品應當有中文標簽、中文說明書。標簽、說明書應當符合本法以及我國其他有關法律、行政法規的規定和食品安全國家標準的要求，載明食品的原產地以及境內代理商的名稱、地址、聯系方式。預包裝食品沒有中文標簽、中文說明書或者標簽、說明書不符合本條規定的，不得進口。
4、與食品相對應的海關手續；
5、其他符合經營食品的條件（如：場地證明，健康證；身份證等）。
七、開母嬰店屬於商貿企業，以交增值稅為主，一般為增值稅的小規模納稅額人，納稅辦法由稅務確定：
1、查賬徵收的
（1）按銷售收入交3%的增值稅
（2）附加稅費
（3）如是個體工商戶，所得稅按年經營所得扣除24000元費用後的余額繳納個人所得稅，實行5%-35%的超額累進稅率。如是公司性質的企業，應繳納企業所得稅，按應納稅所得額（調整以後的利潤）繳納，一般企業稅率25%，經稅務核定的小型微利企業稅率20%。
（4）負有代扣代繳個人所得稅的義務。八、核定徵收的
稅務部門對個體工商戶一般都實行定期定額辦法執行，也就是按區域、地段、面積、設備等核定給你一個月應繳納稅款的額度。開具發票金額小於定額的，按定額繳納稅收，開具發票超過定額的，超過部分按規定補繳稅款。個體工商戶如果達不到增值稅起征點的（月銷售額2000-5000元，各省有所不同），可以免徵增值稅、城建稅和教育費附加。
開母嬰店一定要對母嬰行業有所了解，至於貨源：
1、沒有如何關系的情況下只能在當地的代理商和批發商購買，他們有區域的保護。
2、有關系的話可以找廠家拿貨，也要不怕麻煩。
3、沒有代理商的品牌可以找廠家。
不管是做代理商還是只做品牌，都要多去看；貨品的進貨渠道，貨品一定要貨比三家，小店的話拿貨也是三折起吧，畢竟剛開始；上海這個地方主要是租金太貴了，若三十平方的小店，加上裝修、進貨，初開業少不得上十萬，流動資金幾萬也是要的，具體還得看情況而定。
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母嬰用品是指為孕產期女性與0-3歲嬰兒這兩類特殊相關聯群體提供的專業健康產品。孕產期女性與0-3歲嬰兒這兩類特殊相關聯群體提供的專業健康產品，特殊的體型特殊的生理心理需求，對母嬰用品都提出了極高的要求，因此對母嬰用品的選擇要求相當的嚴格。
選購注意：
1. 應詳細了解產品的原產地，製造公司或經銷公司的資質！
2.應詳細看產品的質檢報告，有的產品還會有產品試用體驗報告這些都是充分說明產品的可信度及其知名度的！
3.三無母嬰產品不能選購，不能聽信商家廣告，貪圖便宜，如果沒有方向，可以咨詢身邊的媽咪或育嬰站。
4.選擇母嬰產品，盡量選擇售後服務好的廠家或代銷商，可以網上了解用戶對該品牌及產品的口碑！