㈠ 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件
目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:
第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;
第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;
第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。
據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。
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中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：
第二章葯品生產企業管理
第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品
《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求
第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。
第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。
參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法
㈡ 開辦連鎖葯店的條件
營業面積、服務半徑等達不到原來規定的，也可申請開辦醫保定點葯店和門診定點醫療機構。記者今天從市勞動和社會保障局了解到，為方便市民就醫買葯，該局日前下發了《關於進一步完善青島市城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店和門診定點醫療機構審定管理辦法有關問題的通知》，對申請醫保定點葯店和門診定點醫療機構的具備條件做了修改或完善。新規從今年1月1日起開始執行。 按照原來的政策，醫保定點零售葯店獨立葯店使用面積必須達到80平方米以上，連鎖經營葯店使用面積必須在60平方米以上；定點零售葯店的服務半徑不低於150米。通知規定，從1月1日起，門診定點醫療機構和定點葯店審定過程中，不再進行總量控制，也不再對經營場所面積、服務半徑等作特別要求。 根據通知，申請開辦定點葯店，除應取得葯監部門頒發的《葯品經營許可證》和工商行政管理部門頒發的《營業執照》，且通過國家《葯品經營質量管理規范》認證外，還至少應配備兩名專職葯學技術人員，其中一名應持有執業葯師證、從業葯師證或主管葯師證。執業葯師的執業地點必須在本店，而不得在兩家甚至多家葯店兼職。 申請開辦門診定點醫療機構的，除應取得衛生行政部門頒發的《醫療機構執業許可證》和工商行政管理部門頒發的《營業執照》（營利性醫療機構）、物價部門頒發的《收費許可證》（非營利性醫療機構）外，還應配備兩名醫生和一名護士，其中一名醫生應為中級以上職稱（主治醫師、副主任醫師、主任醫師等）。醫生的執業地點也必須在本醫療機構，而不得在多家醫療機構兼職。 按照原來的規定，醫保定點葯店和門診定點醫療機構每年只有兩次的申請時間，從今年起，申請時間改為一年四次。申請人可於每季度第一個月的上旬到市勞動和社會保障局醫療保險處提交申請。申請人可登錄青島勞動保障網（http：／／www．qd12333．gov．cn），列印定點審批表，並在規定的時間內報送市勞動和社會保障局醫療保險處
㈢ 開醫葯連鎖店需要那些手續
首先，你要選好連鎖葯店是什麼？接著去連鎖葯店的總部去談談，好多連鎖現在都要加盟費的，比如吉林大葯房。。。
問問他們需要什麼，好像基本的是地點，營業面積，資金多少？
最後就是和他們侃價錢了，你到底是想加盟什麼連鎖葯店啊！這個很主要！！！
㈣ 開一家葯店需要什麼條件和程序，哪些資格證明開連鎖葯店行得通嗎
不管是零售葯店還是零售連鎖葯店都要有一名注冊的執業葯師，有些地方只有葯師也行。要是你沒有，可以找個有證的人掛靠嘛。或者自己考個執業葯師吧。
㈤ 葯店開連鎖需要那些手續
葯店開連鎖店需要具有若干個門店的材料；總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同等材料到工商部門辦理注冊。
根據《關於連鎖店登記管理有關問題的通知》第四條 連鎖店申請登記注冊應提交的文件。提供連鎖店申請登記注冊應向企業登記主管機關提交下列文件：
（一）能夠證明具有若干個門店的材料；
（二）總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同；
（三）企業登記法律、法規規定應當提交的其他文件、證件。
連鎖經營合同應規定合同雙方的權利與義務，並包括下列事項：授權使用總部商標、字型大小的內容；統一采購、配送商品的內容；提供經營技術的內容；門店裝潢設計的內容；促銷的內容；質量管理的內容；總部對門店實施財務監控及收取特許費的內容；公平競爭和保護知識產權的內容；合同的期限、修改、解除以及違約責任的內容等。
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《關於連鎖店登記管理有關問題的通知》第一條 設立的條件
（一）連鎖店應由總部、配送中心和若干個門店組成；
（二）統一采購配送商品，購銷分離，統一質量標准，實行規范化經營管理；
（三）總部應具備企業法人條件，配送中心可以是總部內設機構，單獨設立的配送中心應由總部控股；
（四）企業登記管理法律、法規規定的其他條件。
㈥ 想加盟葯店需要什麼手續條件
核心提示：必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫師、醫葯界從業人員。如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。下面就由法律快車的編輯為您介紹。 （一）什麼是加盟？ 加盟就是該企業組織，或者說加盟連鎖總公司與加盟店二者之間的持續契約的關系。根據契約，總公司必須提供一項獨特的商業特權，並加上人員培訓、組織結構、經營管理及商品供銷的協助；而加盟店也需付出相對的報償；它是一種經濟而簡便的經商之道，經由一種商品或服務以及行銷方法，以最小的風險和最大的機會獲得成功。加盟特許經營的經營形式種類有很多，依出資比例與經營方式大概可以分為自願加盟、委託加盟與特許加盟。 （二）葯店加盟一般需要以下這些條件： 1、必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫師、醫葯界從業人員。 2、如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。 3、有固定的營業場所，最好是為社區提供服務，或是臨街旺鋪更好。 4、一定的資金實力，有能力支付加盟金、保證金、權利金、店面投資、營運流動資金。 5、具備長期經營葯店品牌的打算。
㈦ 葯店要申請連鎖，需要具備什麼條件
根據葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
2、具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
4、具有保證經營葯品質量的規章制度。
5、需要有葯師證，憑葯師證到當地葯品監督管理部門辦理葯品經營許可證、醫療器械經營許可證（後面辦也可），然後再到當地衛生監督部門辦理衛生許可證，最後到工商局辦理營業執照，這樣就可以營業了。
(7)唐山農村加盟連鎖葯店條件擴展閱讀：
新開的葯店要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。還要申辦葯品經營許可證、醫療器械經營許可證、然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
城區葯店應配備不少於2名葯師（中葯師）以上的技術人員，其中1名應為執業葯師、從業葯師或主管葯師；鄉鎮葯店應配備葯師（中葯師）以上技術人員；
設在行政村的葯品零售企業應配備葯士（中葯士）以上的技術職稱或者經過省轄市食品葯品監管部門培訓，並取得上崗證的高中以上文化程度人員。
㈧ 自己開葯店好！還是加盟好！還有自己開要什麼手續！要什麼條件！
3證一照！
初期建議加盟，因為你可以省去很多事情，但是你的利潤就小一點，5％左右被加盟店抽走＜他要給你統一配貨，一般比自己進的要貴．＞
自己開的話如果有人有關系什麼都ok．辦起來也快點．
投資的話：要開的大一點的話80-120m2左右大概需要5-10萬．
但很快就會抽會成本．