㈠ 請問加盟葯店如果從其他醫葯公司進貨被檢查到會處罰嗎
兄弟，加盟葯店也屬於連鎖，連鎖的七個統一裡面有統一采購、統一配送，總部罰不罰都是小事，從其他醫葯公司進貨已經違反了GSP管理了，而且是重要缺陷，輕則罰款、重則吊GSP和葯品證。
㈡ 請問下一般葯監局去葯店突擊檢查都是檢查什麼啊
葯監局去葯店突擊檢查的內容主要有：
1、有沒有假劣葯品
2、有沒有從非法渠道購進葯品
3、駐點葯師是不是在職在崗
4、處方葯是不是有處方登記，
5、葯品是不是按GSP的要求分類管理
註：按照GSP的規定，葯品要求分類管理。
一、葯品在陳列時：
1.首先葯品與非葯品要分開存列。（掛非葯品區綠牌）
2.處方葯與非處方葯要分開陳列。（掛處方葯區綠牌和非處方葯區綠牌）
3.（在處方葯與非處方葯這兩大塊中再分）口服葯與外用葯要分開，注射劑要分開。以上葯品分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。（各櫃台用綠色及時貼標示如：抗菌消炎葯、消化系統葯、婦科用葯、兒科用葯、等等）
4.易串味葯要有專用櫃台。（用綠色及時貼標明：易竄味櫃）
5.拆零葯品要集中放於拆零專櫃或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專櫃）並保留原包裝的標簽。
6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。
7.中葯飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混葯、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中葯飲片區）
8.需要冷藏或陰涼處儲存的葯品要陳放在2—10度的冰櫃里。
9.還要在一個比較隱蔽的角落設不合格葯品櫃。（貼紅色不合格葯品櫃及時貼）。
10.大型零售企業，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售企業一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。
二、在銷售葯品時：
1.處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用。處方必須由駐店執業葯師審方後方可調配發葯。
2.非處方葯不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可自行判斷、購買和使用
㈢ 葯監局官 查詢葯監局葯店賣葯要求正規葯師證，葯品檢查，中葯也要發
監局去店突擊檢查的內容主要有：
1、有沒有假劣品
2、有沒有從非法渠道購進品
3、駐點師是不是在職在崗
4、處方是不是有處方登記，
5、品是不是按GSP的要求分類管理
註：按照GSP的規定，品要求分類管理。
一、品在陳列時：
首先品與非品要分開存列。（掛非品區綠牌）
2.處方與非處方要分開陳列。（掛處方區綠牌和非處方區綠牌）
3.（在處方與非處方這兩大塊中再分）口服與外用要分開，劑要分開。以上品分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。（各櫃台用綠色及時貼標示如：抗菌消炎、消化系統、婦科用、兒科用、等等）
4.易串味要有專用櫃台。（用綠色及時貼標明：易竄味櫃）
5.拆零品要集中放於拆零專櫃或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專櫃）並保留原包裝的標簽。
6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。
7.中飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中飲片區）
8.需要冷藏或陰涼處儲存的品要陳放在2—10度的冰櫃里。
9.還要在一個比較隱蔽的角落設不合格品櫃。（貼紅色不合格品櫃及時貼）。
10.大型零售，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。
二、在銷售品時：
1.處方必須憑執業或執業助理處方才可調配、購買和使用。處方必須由駐店執業師審方後方可調配發。
2.非處方不需要憑執業或執業助理處方，消費者可自行判斷、購買和使用
㈣ 怎麼在葯監局網站查到葯店信息
處方葯在葯店直接出售是不違規的，但要收取病人的處方才可售葯。但現在這塊有些品種葯監處查的並不嚴格。
㈤ 葯監局為什麼要檢查葯店
檢查單據的話,是看你的葯品有沒從正規渠道購進葯品,檢查電腦的話是看你的銷售記錄,因為根據GSP的要求,所有葯品的進出都要有記錄。樓上的胡說，我就是葯監局的，哪有什麼罰款任務的......
㈥ 單體葯店未經變更就以連鎖方式經營葯品是否違法
朋友具體情況你在網上查到的不會准確你需要去你們當地的葯品監督局咨詢每個地區的管理制度是不一樣的自己的葯店都開三四年了怎麼又想加盟連鎖了呢？自己的葯店每年的利潤要高於加盟的但相對來講付出的辛苦也比較多如果沒經營好那還是選擇加盟吧籌建門店是沒必要的只是換個牌子去葯監局把原來的店面名注銷然後聯系加盟總店你所加盟的總店會把你的一切相關手續給你妥而且每年的GSP也非常好通過這就是加盟連鎖的利端
㈦ 葯監局到葯店檢查需要檢查什麼資料
葯監局到葯店檢查需要檢查以下方面
1、基礎性檢查
葯品存放合格，有溫濕度登記，養護記錄，批號可追蹤有合格證，購進目錄等。
2、葯庫檢查
主要查葯品及耗材的進貨憑據，向進貨商索取的資證，查葯房人員的執業資格，醫師的執業資格，簽章留樣。
3、專項檢查
重點檢查某個項目，如麻醉葯品，一般在「某個事件」爆發之後。
4、其他
檢查葯品的貯藏，效期，擺放，溫濕度登記，拆零登記等等。
(7)葯監檢查到加盟連鎖葯店外購葯品擴展閱讀
將第二條修改為：企業應當在葯品采購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施，確保葯品質量，並按照國家有關要求建立葯品追溯系統，實現葯品可追溯。
第一百八十一條：麻醉葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規定。
第一百八十一條：麻醉葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規定。
第六十六條 采購葯品時，企業應當向供貨單位索取發票。發票應當列明葯品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等，不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋供貨單位發票專用章原印章註明稅票號碼。
第六十七條 發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，並與財務賬目內容相對應。發票按有關規定保存。
第六十八條 采購葯品應當建立采購記錄，采購記錄應當有葯品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容，采購中葯材中葯飲片的還應當標明產地。
第六十九條發生災情、疫情、突發事件或者臨床緊急救治等特殊情況以及其他符合國家有關規定的情形企業可採用直調方式購銷葯品，將已采購的葯品不入本企業倉庫直接從供貨單位發送到購貨單位，並建立專門的采購記錄，保證有效的質量跟蹤和追溯。
參考資料來源：網路——葯品經營質量管理規范
㈧ 葯品經營想開一家葯店，如果加盟連鎖的話，是不是葯品只能采購加盟的公司，其他大型批發公司可以采購嗎
依法經營的話，只能向加盟的連鎖總部采購，葯監局規定連鎖門店不允許向其他批發公司采購。這也是葯監部門對加盟店重點檢查的行項目之一。
葯監規定連鎖葯店，包括加盟店都要實行六統一，即:統一商號，統一標識，統一采購，統一配送，統一質量管理，統一定價。
㈨ 加盟連鎖葯店需要什麼證件
如果自己辦不了葯品經營許可證的話還是找家公司加盟下，老百姓大葯房是好，可是不是那麼容易加的，要有一定實力的。一定要根據當地的實際水平和葯店情況進行考慮，一般加盟規模較小，數量較多的連鎖店是最佳選擇，建議像怡康連鎖就是比較適合大多數人開設的。
好了基本上就是這些了
轉個開葯店的給你參考
開辦葯品零售企業行政審批事項須知
一、審批內容
批准新開辦 或移地生建葯品零售企業，發放《葯品經營許可證》。
二、申請開辦條件
1、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人，均可依據《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、（GSP）和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定，申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
2、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的，其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作；在法律上無不良品行記錄；並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷（鄉鎮村區域內具有初中以上學歷）和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
3、葯房必須配備葯學技術人員；屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師（從業葯師）或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。經營乙類非處方葯的，應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。以上專業技術人員必須為本企業在職職工，不得兼任。
4、堅持合理布局，方便購葯和公開、公正、公平的原則。營業場所使用面積標准：大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米；鄉鎮村區域內不得少於平方米。倉庫使用面積標准：要與經營規模相適應，不得少於20平方米。
...
農村鄉、鎮政府所在地，不足1萬人口的可設1至2家，每增加1萬人口可增設1家，如系通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，可再增加1；其他可設1家葯品零售企業。
通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，應與其他已經通過GSP認證的葯品零售連鎖企業的門店距離150米以上。
大型超市（指營業場所使用面積在5000平方米以上）和農村大型集貿市場內可以設置1至2家葯品零售企業。
三、遞交申請應同時提交的材料和證件（材料1）
1、開辦或移地重建申請；
2、可行性研究報告；
3、申辦者身份證、下崗證、失業證、退休證、學歷證明；在法律上無不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開具）。
4、葯房位置圖（150米以內）和內部布局圖（標明經營面積和倉庫面積）。
5、執業葯師（從業葯師）及其他葯學技術人員資格證書、用人協議和相關公證材料。
6．工商行政部門的《企業名稱預先核准通知書》。
四、申請驗收條件
(一)有符合GSP要求的管理制度。
（二）處方葯品與非處方葯品應當分區（櫃）管理和擺放，並懸掛明顯的標志牌和警示（忠告）語。
(三)有完整的葯品購入質量驗收記錄。
(四)有符合葯品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設備。
(五)葯學技術人員的資格證明文件懸掛在營業場所的顯著位置。
（六）符合GSP規定的其他要求。
業葯師）或其他葯學技術人員為本企業在職職工並在崗；
五、申請驗收應同時提交的材料和證件（材料2）
1、健康檢查檔案及健康合格證；
2、葯品從業人員專業工崗位培訓合格證；
3、符合GSP要求的管理制度文本；
4、房屋產權證明或租賃合同；
5、市葯品監督管理局要求提供的其他材料。
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