『壹』 廣濟醫葯連鎖如何加盟
廣濟只做中葯和醫療器械
『貳』 想加盟葯店需要什麼手續條件
核心提示：必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫師、醫葯界從業人員。如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。下面就由法律快車的編輯為您介紹。 （一）什麼是加盟？ 加盟就是該企業組織，或者說加盟連鎖總公司與加盟店二者之間的持續契約的關系。根據契約，總公司必須提供一項獨特的商業特權，並加上人員培訓、組織結構、經營管理及商品供銷的協助；而加盟店也需付出相對的報償；它是一種經濟而簡便的經商之道，經由一種商品或服務以及行銷方法，以最小的風險和最大的機會獲得成功。加盟特許經營的經營形式種類有很多，依出資比例與經營方式大概可以分為自願加盟、委託加盟與特許加盟。 （二）葯店加盟一般需要以下這些條件： 1、必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫師、醫葯界從業人員。 2、如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。 3、有固定的營業場所，最好是為社區提供服務，或是臨街旺鋪更好。 4、一定的資金實力，有能力支付加盟金、保證金、權利金、店面投資、營運流動資金。 5、具備長期經營葯店品牌的打算。
『叄』 加盟葯店需要什麼手續。大概多少錢
申請開辦葯店時，應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。
葯店加盟一般需要以下這些條件：
1、必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫回師、醫葯界從業人員。
2、如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。
3、有固定的營業場所。
4、一定的資金實力，有能力支付加盟金、保證金、權利金、店面投資、營運流動資金。
(3)鶴壁市天醫醫葯連鎖有限公司加盟擴展閱讀
根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。申請開辦葯店時，應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。
受理申請的葯品監督管理局應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。
『肆』 我想加盟連鎖葯店
如果你沒有醫葯行業的經驗，我勸你不要加盟，這個行業水太深，幾十萬都不夠你賠的，呵呵~~~
『伍』 河南周口能加盟哪些葯店
張仲景大葯房
開心人
還有別的醫葯連鎖店
同合堂好象也可以加盟
同合堂的信譽在周口是一流的
『陸』 如何加盟醫葯連鎖店
呵呵，提起這事就痛苦啊！
按照法定流程去做，「上面」一句話「不合格」，就是踏破鐵鞋也沒用！
有關系的，一個小學沒畢業的（更不說什麼專業了）某某家屬，也能開一個大葯房！！！
……
錢和關系一樣重要！
『柒』 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件
目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:
第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;
第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;
第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。
據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。
(7)鶴壁市天醫醫葯連鎖有限公司加盟擴展閱讀：
中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：
第二章葯品生產企業管理
第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品
《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求
第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。
第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。
參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法
『捌』 怎樣寫醫葯連鎖加盟店合同
可以起訴，不超時效．
同意上面的意見。
觀點基本同上。